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La versione greca del questionario Baecke modificato

17 maggio 2021 aggiornato da: Vasiliki Stefanouli, University of Thessaly

Validità e affidabilità della versione greca del questionario Baecke modificato

Lo scopo di questo studio era tradurre e indagare la validità e l'affidabilità del Baecke Physical Activity Questionnaire (mBQ) modificato nella popolazione adulta greca.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio era tradurre e indagare la validità e l'affidabilità del Baecke Physical Activity Questionnaire (mBQ) modificato nella popolazione adulta greca. L'adattamento interculturale del mBQ è stato eseguito secondo le linee guida ufficiali. L'affidabilità è stata determinata compilando il mBQ, due volte, a distanza di una settimana. Per la validazione, sono stati confrontati i punteggi tra mBQ e IPAQ e valutata la correlazione tra mBQ e VO2max e tra mBQ e intervista (METS).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

145

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 59 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Salutare

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. età superiore ai 18 anni
  2. Madrelingua greci
  3. abitanti greci
  4. funzionamento cognitivo sufficiente.

Criteri di esclusione:

  1. cattivo stato di salute,
  2. con diagnosi di malattie cardiovascolari
  3. pacemaker cardiaco,
  4. farmaci che impediscono l'attività fisica
  5. disturbi neurologici con effetto sulla parte inferiore del corpo
  6. disturbi muscoloscheletrici o lesioni alla parte inferiore del corpo negli ultimi 3 mesi
  7. Modulo di valutazione del rischio per la salute PAR-Q

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di affidabilità
100 adulti sani

L'affidabilità è stata determinata (n=100) compilando il mBQ, due volte, a una settimana di distanza (test-retest).

Per la convalida (n=45), sono stati confrontati i punteggi tra il questionario Baecke modificato e il questionario internazionale sull'attività fisica e la correlazione tra il questionario Baecke modificato e il VO2max (tramite Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test) e tra mBQ e intervista (tramite METS ) sono stati valutati.

Gruppo di validità
45 adulti sani

L'affidabilità è stata determinata (n=100) compilando il mBQ, due volte, a una settimana di distanza (test-retest).

Per la convalida (n=45), sono stati confrontati i punteggi tra il questionario Baecke modificato e il questionario internazionale sull'attività fisica e la correlazione tra il questionario Baecke modificato e il VO2max (tramite Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test) e tra mBQ e intervista (tramite METS ) sono stati valutati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Affidabilità
Lasso di tempo: una settimana di distanza

L'affidabilità è stata determinata compilando il questionario Baecke modificato, due volte, a distanza di una settimana (test-Retest).

Strumento: questionario Baecke modificato (test-retest)

una settimana di distanza
Validità
Lasso di tempo: 1) IPAQ (Tempo: 30 min) 2) Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test (Tempo: 20 min) 3) Intervista (Tempo: 45 min) 4) Questionario Baecke modificato (Tempo: 30 min)

Per la convalida, sono stati confrontati i punteggi tra il questionario Baecke modificato e il questionario internazionale sull'attività fisica (IPAQ) e la correlazione tra il questionario Baecke modificato e il VO2max (tramite Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test) e tra il questionario Baecke modificato e l'intervista (tramite METS) sono stati valutati.

Utensili:

  1. Attività fisica internazionale
  2. Questionari per il test del cicloergometro Astrand-Rhyming (VO2max)
  3. Intervista (METS)

2)

1) IPAQ (Tempo: 30 min) 2) Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test (Tempo: 20 min) 3) Intervista (Tempo: 45 min) 4) Questionario Baecke modificato (Tempo: 30 min)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2015

Completamento primario (EFFETTIVO)

20 luglio 2016

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

25 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 maggio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

18 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

18 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • cepr_lab

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Protezione GDPR

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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