Die griechische Version des modifizierten Baecke-Fragebogens
Gültigkeit und Zuverlässigkeit der griechischen Version des modifizierten Baecke-Fragebogens
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter über 18
- Griechische Muttersprachler
- griechische Einwohner
- ausreichende kognitive Funktion.
Ausschlusskriterien:
- schlechter Gesundheitszustand,
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen diagnostiziert
- Herzschrittmacher,
- Medikamente, die körperliche Aktivität verhindern
- neurologische Störungen mit Auswirkungen auf den Unterkörper
- Muskel-Skelett-Erkrankungen oder Verletzungen am Unterkörper in den letzten 3 Monaten
- PAR-Q-Gesundheitsrisikobewertungsformular
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Zuverlässigkeitsgruppe
100 gesunde Erwachsene
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Die Reliabilität wurde ermittelt (n=100) durch zweimaliges Ausfüllen des mBQ im Abstand von einer Woche (Test-Retest). Zur Validierung (n=45) wurden die Werte zwischen dem modifizierten Baecke-Fragebogen und dem International Physical Activity Questionnaire verglichen und die Korrelation zwischen dem modifizierten Baecke-Fragebogen und VO2max (via Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test) und zwischen mBQ und Interview (via METS ) bewertet wurden. |
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Gültigkeitsgruppe
45 Gesunde Erwachsene
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Die Reliabilität wurde ermittelt (n=100) durch zweimaliges Ausfüllen des mBQ im Abstand von einer Woche (Test-Retest). Zur Validierung (n=45) wurden die Werte zwischen dem modifizierten Baecke-Fragebogen und dem International Physical Activity Questionnaire verglichen und die Korrelation zwischen dem modifizierten Baecke-Fragebogen und VO2max (via Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test) und zwischen mBQ und Interview (via METS ) bewertet wurden. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Zuverlässigkeit
Zeitfenster: eine Woche auseinander
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Die Reliabilität wurde durch zweimaliges Ausfüllen des modifizierten Baecke-Fragebogens im Abstand von einer Woche (Test-Retest) bestimmt. Tool: Modifizierter Baecke-Fragebogen (Test-Retest) |
eine Woche auseinander
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Gültigkeit
Zeitfenster: 1) IPAQ (Zeitrahmen: 30 min) 2) Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test (Zeitrahmen: 20 min) 3) Interview (Zeitrahmen: 45 min) 4) Modifizierter Baecke-Fragebogen (Zeitrahmen: 30 min)
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Zur Validierung wurden die Ergebnisse zwischen dem modifizierten Baecke-Fragebogen und dem International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) verglichen und die Korrelation zwischen dem modifizierten Baecke-Fragebogen und VO2max (über Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test) und zwischen dem modifizierten Baecke-Fragebogen und dem Interview (über METS) bewertet wurden. Werkzeug:
2) |
1) IPAQ (Zeitrahmen: 30 min) 2) Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test (Zeitrahmen: 20 min) 3) Interview (Zeitrahmen: 45 min) 4) Modifizierter Baecke-Fragebogen (Zeitrahmen: 30 min)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- cepr_lab
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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