Grecka wersja zmodyfikowanego kwestionariusza Baecke
Trafność i wiarygodność greckiej wersji zmodyfikowanego kwestionariusza Baecke
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek powyżej 18 lat
- native speakerzy języka greckiego
- greckich mieszkańców
- wystarczające funkcjonowanie poznawcze.
Kryteria wyłączenia:
- zły stan zdrowia,
- zdiagnozowano choroby układu krążenia
- rozrusznik serca,
- leki, które uniemożliwiają aktywność fizyczną
- zaburzenia neurologiczne z wpływem na dolne partie ciała
- zaburzenia mięśniowo-szkieletowe lub urazy dolnej części ciała w ciągu ostatnich 3 miesięcy
- Formularz oceny ryzyka zdrowotnego PAR-Q
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa niezawodności
100 zdrowych dorosłych
|
Rzetelność określono (n=100) poprzez dwukrotne wypełnienie mBQ w odstępie jednego tygodnia (test-retest). W celu walidacji (n=45) porównano wyniki zmodyfikowanego Kwestionariusza Baecke i Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej oraz korelację między zmodyfikowanym Kwestionariuszem Baecke a VO2max (za pomocą testu ergometru cyklicznego Astrand-Rhyming) oraz między mBQ a wywiadem (za pomocą METS ) oceniano. |
|
Grupa ważności
45 zdrowych dorosłych
|
Rzetelność określono (n=100) poprzez dwukrotne wypełnienie mBQ w odstępie jednego tygodnia (test-retest). W celu walidacji (n=45) porównano wyniki zmodyfikowanego Kwestionariusza Baecke i Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej oraz korelację między zmodyfikowanym Kwestionariuszem Baecke a VO2max (za pomocą testu ergometru cyklicznego Astrand-Rhyming) oraz między mBQ a wywiadem (za pomocą METS ) oceniano. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Niezawodność
Ramy czasowe: jeden tydzień różnicy
|
Rzetelność została określona poprzez dwukrotne wypełnienie zmodyfikowanego Kwestionariusza Baecke, w odstępie jednego tygodnia (test-Retest). Narzędzie: zmodyfikowany kwestionariusz Baecke (test-retest) |
jeden tydzień różnicy
|
|
Ważność
Ramy czasowe: 1) IPAQ (przedział czasowy: 30 min) 2) Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test (przedział czasowy: 20 min) 3) Rozmowa kwalifikacyjna (przedział czasowy: 45 min) 4) Zmodyfikowany kwestionariusz Baecke (przedział czasowy: 30 min)
|
W celu walidacji porównano wyniki zmodyfikowanego Kwestionariusza Baecke i Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej (IPAQ) i porównano korelację między Zmodyfikowanym Kwestionariuszem Baecke a VO2max (za pomocą testu ergometru cyklicznego Astrand-Rhyming) oraz między zmodyfikowanym Kwestionariuszem Baecke a wywiadem (za pomocą METS) oceniano. Narzędzia:
2) |
1) IPAQ (przedział czasowy: 30 min) 2) Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test (przedział czasowy: 20 min) 3) Rozmowa kwalifikacyjna (przedział czasowy: 45 min) 4) Zmodyfikowany kwestionariusz Baecke (przedział czasowy: 30 min)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- cepr_lab
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .