Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muokatun Baecke-kyselyn kreikkalainen versio

maanantai 17. toukokuuta 2021 päivittänyt: Vasiliki Stefanouli, University of Thessaly

Muokatun Baecke-kyselyn kreikankielisen version pätevyys ja luotettavuus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli kääntää ja tutkia muunnetun Baecke Physical Activity Questionnairen (mBQ) validiteettia ja luotettavuutta kreikkalaisessa aikuisväestössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli kääntää ja tutkia muunnetun Baecke Physical Activity Questionnairen (mBQ) validiteettia ja luotettavuutta kreikkalaisessa aikuisväestössä. MBQ:n kulttuurien välinen adaptaatio suoritettiin virallisten ohjeiden mukaisesti. Luotettavuus määritettiin täyttämällä mBQ, kaksi kertaa, viikon välein. Validointia varten mBQ:n ja IPAQ:n välisiä pisteitä verrattiin ja mBQ:n ja VO2max:n sekä mBQ:n ja haastattelun (METS) välinen korrelaatio arvioitiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

145

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 59 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terve

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. ikä yli 18
  2. Kreikan äidinkielenään puhuvat
  3. Kreikan asukkaat
  4. riittävä kognitiivinen toiminta.

Poissulkemiskriteerit:

  1. huono terveydentila,
  2. diagnosoitu sydän- ja verisuonisairaudet
  3. sydämentahdistin,
  4. lääkkeitä, jotka estävät harjoittelua
  5. neurologiset häiriöt, jotka vaikuttavat alavartaloon
  6. tuki- ja liikuntaelinten sairaudet tai vammat alavartalossa viimeisen 3 kuukauden aikana
  7. PAR-Q terveysriskien arviointilomake

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Luotettavuusryhmä
100 tervettä aikuista
Muut: havainnollistava

Luotettavuus määritettiin (n=100) täyttämällä mBQ, kaksi kertaa, viikon välein (testi-uudelleentesti).

Validointia varten (n=45) verrattiin muunnetun Baecke-kyselyn ja kansainvälisen fyysisen aktiivisuuskyselyn pisteitä ja muokatun Baecke-kyselyn ja VO2max-arvon (Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Testin kautta) sekä mBQ:n ja haastattelun (METS:n kautta) välistä korrelaatiota. ) arvioitiin.
Voimassaoloryhmä
45 tervettä aikuista
Muut: havainnollistava

Luotettavuus määritettiin (n=100) täyttämällä mBQ, kaksi kertaa, viikon välein (testi-uudelleentesti).

Validointia varten (n=45) verrattiin muunnetun Baecke-kyselyn ja kansainvälisen fyysisen aktiivisuuskyselyn pisteitä ja muokatun Baecke-kyselyn ja VO2max-arvon (Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Testin kautta) sekä mBQ:n ja haastattelun (METS:n kautta) välistä korrelaatiota. ) arvioitiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luotettavuus
Aikaikkuna: viikon erolla

Luotettavuus määritettiin täyttämällä muokattu Baecke Questionnaire, kaksi kertaa, viikon välein (testi-uudelleentesti).

Työkalu: Muokattu Baecke-kysely (testi-uudelleentesti)
viikon erolla
Voimassaolo
Aikaikkuna: 1) IPAQ (aikakehys: 30 min) 2) Astrand-Rhyming Cycle Ergometer -testi (aikakehys: 20 min) 3) Haastattelu (aikakehys: 45 min) 4) Muokattu Baecke-kysely (aikakehys: 30 min)

Validointia varten verrattiin muokatun Baecke-kyselyn ja kansainvälisen fyysisen aktiivisuuskyselyn (IPAQ) välisiä pisteitä ja korrelaatiota modifioidun Baecke-kyselyn ja VO2max-arvon välillä (Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Testin kautta) sekä muokatun Baecke-kyselyn ja haastattelun (METS:n kautta) välillä. arvioitiin.

Työkalut:

  1. Kansainvälinen liikunta
  2. Astrand-Rhyming Cycle Ergometer -testikyselylomakkeet (VO2max)
  3. Haastattelu (METS)

2)
1) IPAQ (aikakehys: 30 min) 2) Astrand-Rhyming Cycle Ergometer -testi (aikakehys: 20 min) 3) Haastattelu (aikakehys: 45 min) 4) Muokattu Baecke-kysely (aikakehys: 30 min)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Thessaly

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 25. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 18. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 18. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • cepr_lab

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

GDPR suojattu

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa