Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den græske version af Modificeret Baecke-spørgeskema

17. maj 2021 opdateret af: Vasiliki Stefanouli, University of Thessaly

Gyldighed og pålidelighed af den græske version af det modificerede Baecke-spørgeskema

Formålet med denne undersøgelse var at oversætte og undersøge validiteten og pålideligheden af ​​det modificerede Baecke Physical Activity Questionnaire (mBQ) i den græske voksne befolkning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse var at oversætte og undersøge validiteten og pålideligheden af ​​det modificerede Baecke Physical Activity Questionnaire (mBQ) i den græske voksne befolkning. Den tværkulturelle tilpasning af mBQ'en blev udført i henhold til officielle retningslinjer. Reliabiliteten blev bestemt ved at udfylde mBQ'en to gange med en uges mellemrum. Til validering blev scorerne mellem mBQ og IPAQ sammenlignet, og korrelationen mellem mBQ og VO2max og mellem mBQ og interview (METS) blev vurderet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

145

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 59 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sund og rask

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. alder over 18
  2. Græsk som modersmål
  3. græske indbyggere
  4. tilstrækkelig kognitiv funktion.

Ekskluderingskriterier:

  1. dårlig helbredstilstand,
  2. diagnosticeret med hjerte-kar-sygdomme
  3. pacemaker,
  4. medicin, der forhindrer træningsaktivitet
  5. neurologiske lidelser med effekt på underkroppen
  6. muskel- og skeletlidelser eller skader på underkroppen i de sidste 3 måneder
  7. PAR-Q sundhedsrisikovurderingsskema

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Pålidelighedsgruppe
100 sunde voksne
Andet: observationelle

Reliabiliteten blev bestemt (n=100) ved at udfylde mBQ'en to gange med en uges mellemrum (test-gentest).

Til validering (n=45) blev scorerne mellem det modificerede Baecke-spørgeskema og International Physical Activity Questionnaire sammenlignet og sammenhængen mellem det modificerede Baecke-spørgeskema og VO2max (via Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test) og mellem mBQ og interview (via METS ) blev vurderet.
Validitetsgruppe
45 sunde voksne
Andet: observationelle

Reliabiliteten blev bestemt (n=100) ved at udfylde mBQ'en to gange med en uges mellemrum (test-gentest).

Til validering (n=45) blev scorerne mellem det modificerede Baecke-spørgeskema og International Physical Activity Questionnaire sammenlignet og sammenhængen mellem det modificerede Baecke-spørgeskema og VO2max (via Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test) og mellem mBQ og interview (via METS ) blev vurderet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pålidelighed
Tidsramme: en uges mellemrum

Reliabiliteten blev bestemt ved at udfylde det modificerede Baecke-spørgeskema to gange med en uges mellemrum (test-Retest).

Værktøj: Modificeret Baecke-spørgeskema (test-gentest)
en uges mellemrum
Gyldighed
Tidsramme: 1) IPAQ ( Tidsramme: 30 min) 2) Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test (Tidsramme: 20 min) 3) Interview (Tidsramme: 45 min) 4) Ændret Baecke-spørgeskema (Tidsramme: 30 min)

Til validering blev scorerne mellem det modificerede Baecke-spørgeskema og International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) sammenlignet og sammenhængen mellem Modified Baecke Questionnaire og VO2max (via Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test) og mellem modificeret Baecke-spørgeskema og interview (via METS) blev vurderet.

Værktøjer:

  1. International fysisk aktivitet
  2. Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test Spørgeskemaer (VO2max)
  3. Interview (METS)

2)
1) IPAQ ( Tidsramme: 30 min) 2) Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test (Tidsramme: 20 min) 3) Interview (Tidsramme: 45 min) 4) Ændret Baecke-spørgeskema (Tidsramme: 30 min)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Thessaly

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. oktober 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

20. juli 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

25. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. maj 2021

Først opslået (FAKTISKE)

18. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

18. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • cepr_lab

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

GDPR beskyttet

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner