Řecká verze upraveného Baeckeho dotazníku
Platnost a spolehlivost řecké verze upraveného Baeckeho dotazníku
Přehled studie
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- věk nad 18 let
- Řečtí rodilí mluvčí
- řečtí obyvatelé
- dostatečné kognitivní funkce.
Kritéria vyloučení:
- špatný zdravotní stav,
- s diagnózou kardiovaskulárních onemocnění
- kardiostimulátor,
- léky, které brání pohybové aktivitě
- neurologické poruchy s účinkem na dolní část těla
- muskuloskeletální poruchy nebo úrazy na dolní části těla v posledních 3 měsících
- Formulář hodnocení zdravotních rizik PAR-Q
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Skupina spolehlivosti
100 zdravých dospělých
|
Spolehlivost byla stanovena (n=100) vyplněním mBQ dvakrát s týdenním odstupem (test-retest). Pro validaci (n=45) byla porovnána skóre mezi modifikovaným Baeckeho dotazníkem a International Physical Activity Questionnaire a korelace mezi modifikovaným Baeckeho dotazníkem a VO2max (prostřednictvím testu Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test) a mezi mBQ a rozhovorem (prostřednictvím METS ) byly posouzeny. |
|
Skupina platnosti
45 Zdravých dospělých
|
Spolehlivost byla stanovena (n=100) vyplněním mBQ dvakrát s týdenním odstupem (test-retest). Pro validaci (n=45) byla porovnána skóre mezi modifikovaným Baeckeho dotazníkem a International Physical Activity Questionnaire a korelace mezi modifikovaným Baeckeho dotazníkem a VO2max (prostřednictvím testu Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test) a mezi mBQ a rozhovorem (prostřednictvím METS ) byly posouzeny. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Spolehlivost
Časové okno: týden od sebe
|
Spolehlivost byla stanovena vyplněním upraveného Baeckeho dotazníku dvakrát s týdenním odstupem (test-Retest). Nástroj: Modifikovaný Baeckeho dotazník (test-opakovaný test) |
týden od sebe
|
|
Doba platnosti
Časové okno: 1) IPAQ (Časový rámec: 30 min) 2) Test ergometru Astrand-Rhyming Cycle (Časový rámec: 20 min) 3) Rozhovor (Časový rámec: 45 min) 4) Upravený Baeckeho dotazník (Časový rámec: 30 min)
|
Pro validaci byla porovnána skóre mezi modifikovaným Baeckeho dotazníkem a Mezinárodním dotazníkem fyzické aktivity (IPAQ) a korelace mezi modifikovaným Baeckeho dotazníkem a VO2max (prostřednictvím testu Astrand-Rhyming Cycle Ergometer Test) a mezi modifikovaným Baeckeho dotazníkem a rozhovorem (prostřednictvím METS) byly posouzeny. Nástroje:
2) |
1) IPAQ (Časový rámec: 30 min) 2) Test ergometru Astrand-Rhyming Cycle (Časový rámec: 20 min) 3) Rozhovor (Časový rámec: 45 min) 4) Upravený Baeckeho dotazník (Časový rámec: 30 min)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- cepr_lab
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .