A módosított Baecke-kérdőív görög változata
A módosított Baecke-kérdőív görög változatának érvényessége és megbízhatósága
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 év feletti kor
- görög anyanyelvűek
- görög lakosok
- elegendő kognitív működés.
Kizárási kritériumok:
- rossz egészségi állapot,
- szív- és érrendszeri betegségeket diagnosztizáltak
- szívritmus-szabályozó,
- olyan gyógyszer, amely megakadályozza a testmozgást
- neurológiai rendellenességek, amelyek hatással vannak az alsó testre
- mozgásszervi betegségek vagy sérülések az alsó testen az elmúlt 3 hónapban
- PAR-Q egészségügyi kockázatértékelési űrlap
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Megbízhatósági csoport
100 egészséges felnőtt
|
A megbízhatóságot (n=100) az mBQ kitöltésével határoztuk meg, kétszer, egy hét különbséggel (teszt-újrateszt). Az érvényesítéshez (n=45) összehasonlítottuk a módosított Baecke-kérdőív és a nemzetközi fizikai aktivitási kérdőív pontszámait, valamint a módosított Baecke-kérdőív és a VO2max (Astrand-Rhyming Cycle Ergometer teszten keresztül), valamint az mBQ és az interjú (METS-en keresztül) közötti korrelációt. ) értékelték. |
|
Érvényességi csoport
45 egészséges felnőtt
|
A megbízhatóságot (n=100) az mBQ kitöltésével határoztuk meg, kétszer, egy hét különbséggel (teszt-újrateszt). Az érvényesítéshez (n=45) összehasonlítottuk a módosított Baecke-kérdőív és a nemzetközi fizikai aktivitási kérdőív pontszámait, valamint a módosított Baecke-kérdőív és a VO2max (Astrand-Rhyming Cycle Ergometer teszten keresztül), valamint az mBQ és az interjú (METS-en keresztül) közötti korrelációt. ) értékelték. |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Megbízhatóság
Időkeret: egy hét különbséggel
|
A megbízhatóságot a módosított Baecke-kérdőív kétszeri, egy hét különbséggel történő kitöltésével határoztuk meg (teszt-újrateszt). Eszköz: Módosított Baecke-kérdőív (teszt-újrateszt) |
egy hét különbséggel
|
|
Érvényesség
Időkeret: 1) IPAQ (időkeret: 30 perc) 2) Astrand-Rhyming Cycle Ergometer teszt (Időkeret: 20 perc) 3) Interjú (Időkeret: 45 perc) 4) Módosított Baecke-kérdőív (Időkeret: 30 perc)
|
Az érvényesítéshez összehasonlítottuk a módosított Baecke-kérdőív és a Nemzetközi Fizikai Aktivitás Kérdőív (IPAQ) pontszámait, valamint a módosított Baecke-kérdőív és a VO2max (Astrand-Rhyming Cycle Ergometer teszten keresztül), valamint a módosított Baecke-kérdőív és az interjú (METS-en keresztül) közötti korrelációt. értékelték. Eszközök:
2) |
1) IPAQ (időkeret: 30 perc) 2) Astrand-Rhyming Cycle Ergometer teszt (Időkeret: 20 perc) 3) Interjú (Időkeret: 45 perc) 4) Módosított Baecke-kérdőív (Időkeret: 30 perc)
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- cepr_lab
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .