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機能改善のモニタリングにおける包括的な高齢者評価

2023年6月11日 更新者:MARINA LOPEZ GARCIA、University of Seville

前庭および多成分運動による機能改善のモニタリングにおける包括的な老年医学的評価。

スペインの人口の 14.44% は 70 歳以上であり、通常のプロセスとしての老化は、さまざまなシステムの生理学的機能の段階的な変化によって特徴付けられるため、年齢が進むにつれて、劣化が不均衡や健康の変化につながり、病気や病気を引き起こす可能性があります。外傷プロセス。 これらのプロセスの中で、健康な老化に直面して前庭の喪失が正常に発生し、この進行性の機能障害に含まれて、めまい、不均衡、顔面および手足の衰弱、錯乱または頭痛などのさまざまな症状が発生する可能性があります.

機能状態は、高齢者の全体的な健康状態の最良の指標です。 これらの指標をできるだけ早く特定することは、機能低下を防ぎ、アクティブな老化と障害のない平均余命を促進するための最良の方法です. このため、現在、医療システムで優先されている戦略があります。 特別な COVID の状況により、グループワークの可能性が排除され、ワー​​クショップや集団演習の自宅または個別での実現が促進されます。中枢神経系の代償を促進するため、めまいや不均衡を軽減するための前庭リハビリテーションへの特定のアプローチです。 理学療法の介入は、高齢者のバランスを改善し、転倒のリスクを軽減するのに効果的であることがさまざまな研究で示されています。

また、高齢者の身体バラン​​スの制御は前庭系だけでなく、他のすべての系との相関関係にも依存していることを考えると、複数の要素からなるエクササイズを追加することは、機能的自立の改善の効果を追加するので興味深いと思われます.人々の日常活動と身体のバランスのコントロールに優れています。

治療的身体運動は、高齢者の機能的状態を改善するための効果的な非薬理学的戦略であり、身体機能と生活の質を改善するさまざまな運動様式があることが知られていますが、臨床診療ガイドラインは、多成分/複合運動の重要性を強調しています。この人口グループの

調査の概要

詳細な説明

したがって、両方の方向の情報を考慮して、機能的能力を改善し、転倒を防ぐために、両方の行動(多成分運動と前庭運動)の証拠で有効性を判断する必要があると考えています。両方の介入の有効性。 COVID-19 パンデミック中の特別な状況を考えると、オンラインまたは仮想のフォローアップが演習を達成し、リソース Web サイトを構築し、パーソナライズされた演習を実行するための仮想アクセスと監視を支援するために必要です。

したがって、この一連の介入は、機器と単純な検証済みテストを使用して、プレフレイルまたはフレイルの初期診断を行うことによって実行できます。 これは、国内および国際社会のガイドラインで示されているか、推奨されています。 この意味で、VALINTANツール(高齢者のコンピューター化された包括的な評価とプライマリケアで使用される)の包括的な評価を利用できます。その軸は機能であり、効果的な文書化された介入または脆弱性または機能性に関連する事前定義された診断に焦点を当てています損失。 現在、このツールは公開されており、自由にアクセスできます

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sevilla、スペイン、41012
        • Fundomar Elderly nursing home

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

70年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 70歳以上の男女。
  2. VALINTAN (高齢者の総合的なプライマリケアのオンライン無料ツール) を介して機能の不可欠な機能状態を評価し、健康プロセスとして機能の低下と身体活動の欠如を判断します。
  3. -「Short Physical Performance Battery」(SPPB)スケールに従って4〜9ポイントのスコアを持つ被験者

除外基準:

- 1) 歩行の自立がない患者、または SPPB での以前の評価に合格しなかった患者。

2) 多剤併用患者(ベータ遮断薬、スルピリドまたはベタヒスチンの併用)も除外の対象となります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:A. マルチコンポーネントエクササイズ
  1. 6週間の治療用多成分運動プログラムが実施されます。 閣僚ガイドに続いて、毎週5回のセッション(月曜日から金曜日まで)を実施し、患者向け​​のエクササイズの毎週のプログラミング(エクササイズの種類、その実行のビデオ、繰り返しの回数と説明) 約 40 分の持続時間。
  2. 上記のセッションは毎日実施され、フォローアップをマークし、症状に関連する質問を解決するために、センターから週末に電話がかけられました

このグループにランダムに割り当てられた患者は、脆弱性の前段階または脆弱な SPPB 状態にあるため、次のことを実行します。

3日間のエンパワーメントワーク、4日間のフレキシブルワーク、そして毎日のウォーキング有酸素ワークとバランスワーク。

このグループにランダムに割り当てられた患者は、脆弱性または脆弱性 SPPB 状態にあるため、ビデオの助けを借りてパフォーマンスを行います。

3日間のエンパワーメントワーク、4日間のフレキシブルワーク、そして毎日のウォーキング有酸素ワークとバランスワーク。

実験的:B. 前庭運動

前庭運動は、理学療法士の指示に従って、約 20 分間のセッションで実行されます。セッションは毎週 5 回 (月曜日から金曜日)、5 回の繰り返しで構成されます。

に。 座っているときの頭と目の動き。 b. 座っているときの頭と体の動き。 c. 立つ練習。 d. ステップ、不安定な表面、および進行中の修正の複合演習。

と。 プッシュアップ 30 秒とスクワット 30 秒に加えて、すべての参加者は月曜日から金曜日まで毎週フォローアップを受け、出席とコンプライアンスを電話で管理します。

このグループにランダムに割り当てられた患者は、脆弱性の前段階または脆弱な SPPB 状態にあるため、パフォーマンスを発揮します。 約 20 分のセッションで、毎週 5 回のセッション (月曜日から金曜日) を 5 回繰り返しますが、次のような疲労はありません。

に。 座っているときの頭と目の動き。 b. 座っているときの頭と体の動き。 c. 立って練習します。 d. 段差、不安定な路面、進行中の修正を組み合わせた演習。

と。 プッシュアップ30秒とスクワット30秒を加えて

このグループにランダムに割り当てられた患者は、脆弱性の前段階または脆弱な SPPB 状態にあるため、ビデオの助けを借りて演技を行います。 約 20 分のセッションで、毎週 5 回のセッション (月曜日から金曜日) を 5 回繰り返しますが、次のような疲労はありません。

に。 座っているときの頭と目の動き。 b. 座っているときの頭と体の動き。 c. 立って練習します。 d. 段差、不安定な路面、進行中の修正を組み合わせた演習。

と。 プッシュアップ30秒とスクワット30秒を加えて

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バーセル試験
時間枠:_対策1:治療開始前 _対策2:最長6週間(治療後)
バランス
_対策1:治療開始前 _対策2:最長6週間(治療後)
VIDAテスト
時間枠:_対策1:治療開始前 _対策2:最長6週間(治療後)
道具的日常生活動作に関するアンケート (AIVD)
_対策1:治療開始前 _対策2:最長6週間(治療後)
ショート パフォーマンス物理バッテリー (SPPB)
時間枠:_対策1:治療開始前 _対策2:最長6週間(治療後)
歩行能力:SPPB身体機能評価バッテリー
_対策1:治療開始前 _対策2:最長6週間(治療後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Carmen Suárez Serrano, PT、University of Seville

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月30日

一次修了 (実際)

2021年11月30日

研究の完了 (実際)

2021年12月15日

試験登録日

最初に提出

2021年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月16日

最初の投稿 (実際)

2021年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月11日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Useville2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

インパクトのある雑誌に掲載することを目的としています

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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