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기능 개선 모니터링을 위한 포괄적인 노인병 평가

2023년 6월 11일 업데이트: MARINA LOPEZ GARCIA, University of Seville

전정 및 다성분 운동을 통한 기능 개선 모니터링의 포괄적인 노인병 평가.

스페인 인구의 14.44%는 70세 이상이며 정상적인 노화는 다양한 시스템의 생리적 기능이 점진적으로 변화하는 것을 특징으로 합니다. 외상성 과정. 이러한 과정에서 전정 손실은 건강한 노화에 직면하여 정상적으로 발생하며 이러한 진행성 기능 장애에 포함되어 현기증, 불균형, 안면 및 사지 약화, 혼돈 또는 두통과 같은 다양한 증상이 발생할 수 있습니다.

기능적 상태는 노인의 전반적인 건강 상태를 가장 잘 나타내는 지표입니다. 가능한 한 빨리 이러한 지표를 식별하는 것이 기능 저하를 예방하고 활동적인 노화와 장애 없는 평균 수명을 촉진하는 가장 좋은 방법입니다. 이러한 이유로 현재 의료 시스템에서 우선순위인 전략이 있습니다. 특별한 COVID 상황은 그룹 작업의 가능성을 없애고 집에서 또는 개별적으로 워크숍이나 집단 운동의 실현을 초대합니다. , 중추 신경계의 보상을 촉진하기 때문에 현기증과 불균형 감소를 위한 전정 재활에 대한 특정 접근 방식입니다. 물리치료 중재는 다양한 연구에서 균형을 개선하고 노인의 낙상 위험을 줄이는 데 효과적인 것으로 나타났습니다.

또한 노인의 신체균형 조절은 전정계뿐만 아니라 다른 모든 계통과의 상관관계에 달려 있다는 점을 고려할 때, 기능적 독립성 향상 효과를 더할 수 있기 때문에 여러 요소가 포함된 운동을 추가하는 것이 흥미로울 것 같습니다. 일상 활동과 신체 균형 조절에 더 큰 사람들.

치료적 신체운동은 노인의 기능적 상태를 개선하기 위한 효과적인 비약물적 전략이며 신체기능과 삶의 질을 향상시키는 다양한 운동양식이 알려져 있지만 임상진료지침에서는 다성분/다양적 운동의 중요성을 강조하고 있다. 이 인구 그룹에 대해

연구 개요

상세 설명

따라서 두 방향의 정보가 주어졌을 때 기능적 능력을 향상시켜 낙상을 예방하기 위한 두 가지 행동(다성분 운동 및 전정 운동)의 근거에서 효능을 결정하는 것이 필요하다고 생각합니다. 두 개입의 효과. COVID-19 대유행 기간 동안 특수한 상황을 감안할 때, 연습을 달성하고 리소스 웹 사이트를 구축하고 가상 액세스 및 모니터링을 지원하여 맞춤형 연습을 수행하려면 온라인 또는 가상 후속 조치가 필요합니다.

따라서 이러한 일련의 중재는 도구와 간단한 검증된 테스트를 사용하여 사전 노쇠 또는 노쇠의 초기 진단을 수행함으로써 수행될 수 있습니다. 이것은 국내 및 국제 사회의 지침에 표시되거나 권장됩니다. 이러한 의미에서 우리는 기능을 축으로 하는 VALINTAN 도구(노인에 대한 전산화된 종합 평가 및 1차 진료에 사용됨)의 포괄적인 평가를 활용할 수 있습니다. 손실. 현재 이 도구는 열려 있고 자유롭게 액세스할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sevilla, 스페인, 41012
        • Fundomar Elderly nursing home

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

70년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 70세 이상의 남녀.
  2. VALINTAN(노인 종합 평가를 위한 1차 진료의 온라인 무료 도구)을 통해 기능의 통합 기능 상태를 평가하고 건강 과정 기능 저하 및 신체 활동 부족으로 결정합니다.
  3. "Short Physical Performance Battery"(SPPB) 척도에 따라 4점에서 9점 사이의 점수를 받은 피험자

제외 기준:

- 1) 보행 독립성이 없거나 SPPB에서 이전 평가를 통과하지 못한 환자.

2) Polypharmacological 환자(베타 차단제, sulpiride 또는 betahistine의 병용)도 제외 대상으로 고려됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: A. 복합 운동
  1. 6주간의 치료적 다성분 신체 운동 프로그램이 진행됩니다. 목회자 가이드는 5개의 주간 세션(월요일부터 금요일까지)을 수행할 것이며, 환자를 위한 주간 운동 프로그래밍의 웹 링크를 통해 응용 프로그램을 제공합니다(운동 유형, 실행 비디오, 반복 횟수 및 설명) 대략 40분 정도 소요됩니다.
  2. 해당 세션은 매일 진행되며 후속 조치를 표시하고 증상과 관련된 질문을 해결하기 위해 주말에 센터에서 전화를 걸었습니다.

이 그룹에 무작위로 배정된 환자는 프리프래질(pre-fragile) 또는 취약 SPPB 상태이므로 다음을 수행합니다.

3일간의 근력 강화 운동, 4일간의 유연성 운동, 매일 걷기 유산소 운동 및 균형 운동.

이 그룹에 무작위로 할당된 환자는 프리프래질(pre-fragile) 또는 취약 SPPB 상태이므로 비디오의 도움을 받아 수행합니다.

3일간의 근력 강화 운동, 4일간의 유연성 운동, 매일 걷기 유산소 운동 및 균형 운동.

실험적: B. 전정 운동

전정 운동은 피로 없이 5회 반복으로 구성된 5주 세션(월요일~금요일)으로 약 20분 세션에서 물리치료사의 지시에 따라 수행됩니다.

에게. 앉아있는 동안 머리와 눈의 움직임. 비. 앉아있는 동안 머리와 몸의 움직임. 씨. 서 있는 운동. 디. 단계, 불안정한 표면 및 진행 중인 수정의 결합된 연습.

그리고. 팔굽혀펴기 30초 및 스쿼트 30초와 함께 모든 참가자는 월요일부터 금요일까지 전화를 통해 출석 및 규정 준수를 관리하기 위해 매주 후속 조치를 받게 됩니다.

이 그룹에 무작위로 할당된 환자는 pre-fragile 또는 취약한 SPPB 상태를 가지고 있으므로 수행할 것입니다. 피로감 없이 5회 반복으로 구성된 5주 세션(월요일~금요일)이 포함된 약 20분 세션:

에게. 앉아있는 동안 머리와 눈의 움직임. 비. 앉아있는 동안 머리와 몸의 움직임. 씨. 서 있는 운동. 디. 단계, 불안정한 표면 및 진행 중인 수정의 결합된 연습.

그리고. 푸시업 30초, 스쿼트 30초와 함께

이 그룹에 무작위로 배정된 환자는 프리프래질(pre-fragile) 또는 취약 SPPB 상태이므로 비디오의 도움을 받아 수행합니다. 피로감 없이 5회 반복으로 구성된 5주 세션(월요일~금요일)이 포함된 약 20분 세션:

에게. 앉아있는 동안 머리와 눈의 움직임. 비. 앉아있는 동안 머리와 몸의 움직임. 씨. 서 있는 운동. 디. 단계, 불안정한 표면 및 진행 중인 수정의 결합된 연습.

그리고. 푸시업 30초, 스쿼트 30초와 함께

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
바델 테스트
기간: _조치 1: 치료 시작 전 _조치 2: 최대 6주(치료 후)
균형
_조치 1: 치료 시작 전 _조치 2: 최대 6주(치료 후)
VIDA 테스트
기간: _조치 1: 치료 시작 전 _조치 2: 최대 6주(치료 후)
일상 생활의 도구적 활동(AIVD)에 대한 설문지
_조치 1: 치료 시작 전 _조치 2: 최대 6주(치료 후)
쇼트 성능 물리적 배터리(SPPB)
기간: _조치 1: 치료 시작 전 _조치 2: 최대 6주(치료 후)
보행 능력: SPPB 신체 기능 평가 배터리
_조치 1: 치료 시작 전 _조치 2: 최대 6주(치료 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Carmen Suárez Serrano, PT, University of Seville

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 30일

기본 완료 (실제)

2021년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Useville2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

영향력있는 잡지에 게재하려는 의도

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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