健康と福祉に関するアクティブな高齢者プログラム
2021年5月19日 更新者：Nathan K. LeBrasseur、Mayo Clinic
ダン・エイブラハム・ヘルシー・リビング・センターのアクティブな高齢者プログラムが健康と福祉に及ぼす影響
この研究の目的は、高齢者向けに設計された体系化された 12 週間プログラムが身体機能を改善し、それと並行して老化の循環バイオマーカーを改善するかどうかを判断することです。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
33
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic in Rochester
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
55年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
対象者は、アクティブ高齢者プログラムへの参加を予定している 60 歳以上のダン エイブラハム ヘルシー リビング センター (DAHLC) 会員で構成されます。
説明
包含基準:
- 55歳以上の男女。
- DAHLCの会員。
- AOA (Active Older Adult) プログラムに初めて参加し、12 週間のプログラムに全面的に参加することに取り組んでいます。
- 少しの援助で床から降りることができる必要があります。
除外基準:
- インフォームドコンセントを提供できない。
- DAHLC の AOA プログラムに以前参加したことがある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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繰り返し椅子立ち上がり時間の変化
時間枠：ベースラインから研究終了まで、約 14 週間
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椅子立ちテストでは、参加者が椅子の立ち上がり動作を 5 回繰り返します。
一連の 5 回の繰り返しの時間を秒単位で計測します。
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ベースラインから研究終了まで、約 14 週間
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生物学的年齢を反映した血漿タンパク質レベルの変化
時間枠：ベースライン、12週目
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血液サンプルはベースライン時と 12 週間後に採取されます。
血漿中の標的タンパク質の濃度 (pg/mL) が測定され、ベースラインと 12 週目で比較されます。
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ベースライン、12週目
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血液細胞における老化関連遺伝子の発現の変化
時間枠：ベースライン、12週目
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血液サンプルはベースライン時と 12 週間後に採取されます。
老化関連遺伝子（任意の単位）の発現は、全血から単離された免疫細胞で測定され、ベースラインと12週目で比較されます。
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ベースライン、12週目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己申告による身体機能の変化
時間枠：ベースライン、12週目
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12 項目の簡易健康状態調査 (SF-12) の物理的構成要素スケール (PCS) を使用して測定されます。
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ベースライン、12週目
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パフォーマンスに基づく身体機能の変化
時間枠：ベースライン、12週目
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時間制限付きアップアンドゴー テストを使用して測定 (完了までの秒数)。
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ベースライン、12週目
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精神機能の変化
時間枠：ベースライン、12週目
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12項目の簡易健康状態調査（SF-12）のメンタルコンポーネントスケール（MCS）を使用して測定
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ベースライン、12週目
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幸福度の自己評価の変化
時間枠：ベースライン、12週目
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精神的、身体的、感情的、スピリチュアルな幸福度を 0 (「可能な限り悪い」) から 10 (「可能な限り良い」) までの線形アナログ自己評価スケールを使用して測定します。過去 1 週間の社会活動のレベルと全体的な生活の質
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ベースライン、12週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Nathan LeBrasseur, PhD, MS、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年8月7日
一次修了 (実際)
2020年4月2日
研究の完了 (実際)
2020年4月2日
試験登録日
最初に提出
2021年5月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年5月19日
最初の投稿 (実際)
2021年5月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年5月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年5月19日
最終確認日
2021年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 18-001769
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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