건강과 복지에 관한 활동적인 노인 프로그램
2021년 5월 19일 업데이트: Nathan K. LeBrasseur, Mayo Clinic
Dan Abraham Healthy Living Center의 활동적인 노인 프로그램이 건강과 웰빙에 미치는 영향
이 연구의 목적은 노인을 위해 설계된 구조화된 12주 프로그램이 신체 기능과 동시에 노화의 순환 바이오마커를 향상시킬 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
33
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
55년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
대상 모집단은 활동적인 노인 프로그램에 참여할 계획인 60세 이상의 Dan Abraham Healthy Living Center(DAHLC) 회원으로 구성됩니다.
설명
포함 기준:
- 55세 이상의 남녀.
- DAHLC 회원.
- AOA(Active Older Adult) 프로그램을 처음 접하고 12주 프로그램에 완전히 참여할 것을 다짐합니다.
- 약간의 도움으로 바닥에서 내려올 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없습니다.
- DAHLC의 AOA 프로그램에 이전에 참여했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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반복 의자 상승 시간의 변화
기간: 기준선에서 연구 종료까지, 약 14주
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참가자가 5회 반복 동안 의자 상승 동작을 수행하는 의자 서기 테스트입니다.
일련의 5회 반복은 시간이 측정되고 초 단위로 측정됩니다.
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기준선에서 연구 종료까지, 약 14주
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생물학적 연령을 반영하는 혈장 단백질 수준의 변화
기간: 기준선, 12주차
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혈액 샘플은 기준선과 12주에 채취됩니다.
혈장 내 표적 단백질의 농도(pg/mL)를 측정하고 기준선과 12주차 사이에 비교합니다.
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기준선, 12주차
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혈액 세포의 노화 관련 유전자 발현 변화
기간: 기준선, 12주차
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혈액 샘플은 기준선과 12주에 채취됩니다.
노화 관련 유전자(임의 단위)의 발현을 전혈에서 분리한 면역 세포에서 측정하고 기준선과 12주 사이에 비교합니다.
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기준선, 12주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자가 보고된 신체 기능의 변화
기간: 기준선, 12주차
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12항목 약식 일반 건강 조사(SF-12)의 PCS(물리적 구성 요소 척도)를 사용하여 측정했습니다.
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기준선, 12주차
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성능 기반 신체 기능의 변화
기간: 기준선, 12주차
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시간이 지정된 up-and-go 테스트를 사용하여 측정되었습니다(완료까지 몇 초).
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기준선, 12주차
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정신 기능의 변화
기간: 기준선, 12주차
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12항목 약식 일반 건강 조사(SF-12)의 정신 구성 요소 척도(MCS)를 사용하여 측정
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기준선, 12주차
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웰빙 자체 평가의 변화
기간: 기준선, 12주차
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정신적, 육체적, 감정적, 영적 웰빙의 0("가능한 한 나쁜")에서 10("가능한 한 좋은")까지 웰빙의 선형 아날로그 자기 평가 척도를 사용하여 측정, 지난주 사회 활동 수준 및 전반적인 삶의 질
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기준선, 12주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Nathan LeBrasseur, PhD, MS, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 8월 7일
기본 완료 (실제)
2020년 4월 2일
연구 완료 (실제)
2020년 4월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 19일
처음 게시됨 (실제)
2021년 5월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 19일
마지막으로 확인됨
2021년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 18-001769
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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고령자에 대한 임상 시험
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Vigil Neuroscience, Inc.모병ALSP미국, 캐나다, 독일, 네덜란드, 영국
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Vigil Neuroscience, Inc.모집하지 않고 적극적으로ALSP미국, 프랑스, 독일, 네덜란드, 영국
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris모병부신백질이영양증 | 부신척수신경병증 | 이색성 백질이영양증 | Axonal Spheroids와 Pigmented Glia를 동반한 Adult-Onset Leukoencephalopathy프랑스