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ヒト脂肪組織中の好酸球

2026年1月26日 更新者:Elena Anna (Eleanna) De Filippis, M.D., Ph.D.、Mayo Clinic

ヒト脂肪組織代謝における好酸球の役割

この研究の目的は、自然免疫系、特に好酸球 (EOS) と脂肪組織 (AT) との間の人間の健康および肥満やインスリン抵抗性などの疾患状態における相互作用をよりよく理解することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

4

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Scottsdale、Arizona、アメリカ、85259
        • Mayo Clinic in Arizona

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 肥満 (BMI > 30 kg/m2)。
  • -ヘモグロビンA1c> 5.7%で定義されるインスリン抵抗性の証拠。
  • Rahul Pannala 博士によって評価された Mayo Clinic の患者。
  • 消化器科のメイヨー クリニック アリゾナで内視鏡的胃形成術を追求します。
  • 性別の均等配分。
  • 18歳以上。
  • BMI>30kg/m2。
  • 非喫煙者。
  • グルコースまたは脂質代謝に影響を与える薬を服用していない。
  • 過去 6 か月間の体重の変化が 5% 未満。
  • ほとんどの場合、座りっぱなしです (激しい運動 (最大 HR の 70% を超える) に従事するのは週 3 回未満)。
  • コルチコステロイド療法を受けていない。
  • -喘息、COPDまたはアトピー症候群、または自己免疫疾患(潰瘍性大腸炎、クローン病、好酸球性食道炎、ループスなどのリウマチ性疾患、関節リウマチ、シェーグレン症候群)の病歴がない。

除外基準:

  • 17歳未満。
  • BMI <30kg/m2。
  • 喫煙者。
  • グルコースまたは脂質代謝に影響を与える薬を服用している。
  • 過去 6 か月間に体重が 5% 以上変化した。
  • 激しい運動 (最大心拍数の 70% 以上) を週に 3 回未満行います。
  • コルチコステロイド療法を受けている。
  • 喘息の病歴がある。
  • -COPDまたはアトピー症候群の病歴。
  • -自己免疫疾患の病歴(潰瘍性大腸炎、クローン病、好酸球性食道炎、ループスなどのリウマチ性疾患、関節リウマチ、シェーグレン症候群)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:肥満の被験者
被験者は内視鏡スリーブ胃形成術を受けるために募集されます。 被験者はベースライン時、処置後30日、60日、90日後に研究されます。
減量のための内視鏡処置

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
減量
時間枠:介入後30日で
総重量
介入後30日で
減量
時間枠:介入後60日で
総重量
介入後60日で
減量
時間枠:介入後90日目
総重量
介入後90日目
脂肪量
時間枠:介入後30日で
体脂肪率は生体インピーダンスによって推定されます
介入後30日で
脂肪量
時間枠:介入後60日で
体脂肪率は生体インピーダンスによって推定されます
介入後60日で
脂肪量
時間枠:介入後90日目
体脂肪率は生体インピーダンスによって推定されます
介入後90日目
AT-EOSコンテンツ
時間枠:ベースラインで
皮下脂肪生検は、好酸球を含む間質血管画分(SVF)を抽出するために処理されます。 SVF はフローサイトメトリーで実行され、推定カウントが細胞の総数に対する比率として報告されます。
ベースラインで
AT-EOSコンテンツ
時間枠:介入後90日目
皮下脂肪生検は、好酸球を含む間質血管画分(SVF)を抽出するために処理されます。 SVF はフローサイトメトリーで実行され、推定カウントが細胞の総数に対する比率として報告されます。
介入後90日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インスリン感受性
時間枠:ベースライン時および介入後90日
混合食テスト
ベースライン時および介入後90日
炎症
時間枠:介入後30日で
血漿は絶食状態で分離されます。 MCP-1、TNFa、IL-4、IL-13、レプチン、アディポネクチンはマルチプレックス ELISA で評価されます
介入後30日で
炎症
時間枠:介入後60日で
血漿は絶食状態で分離されます。 MCP-1、TNFa、IL-4、IL-13、レプチン、アディポネクチンはマルチプレックス ELISA で評価されます
介入後60日で
炎症
時間枠:介入後90日目
血漿は絶食状態で分離されます。 MCP-1、TNFa、IL-4、IL-13、レプチン、アディポネクチンはマルチプレックス ELISA で評価されます
介入後90日目
脂肪組織の炎症
時間枠:ベースラインで
皮下脂肪生検は、mRNA を取得するために処理されます。 MCP-1、TNFa、IL-4、IL-13、レプチン、アディポネクチン遺伝子のmRNAレベルは、qPCRによって評価されます
ベースラインで
脂肪組織の炎症
時間枠:介入後90日目
皮下脂肪生検は、mRNA を取得するために処理されます。 MCP-1、TNFa、IL-4、IL-13、レプチン、アディポネクチン遺伝子のmRNAレベルは、qPCRによって評価されます
介入後90日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Elena Anna O. De Filippis, MD, PhD、Mayo Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月1日

一次修了 (実際)

2022年8月26日

研究の完了 (実際)

2022年8月26日

試験登録日

最初に提出

2021年5月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月18日

最初の投稿 (実際)

2021年5月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月26日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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