緑豊かで健康的な学校 (GRAS)
学校環境の緑化が子どもたちの健康に及ぼす影響
調査の概要
詳細な説明
自然の中で時間を過ごすことは、身体的、精神的な健康と幸福の向上につながります。 子どもたちの福祉を向上させるために学校にもっと多くの自然を与えるなど、自然に基づいた健康促進介入を開発することは、急速に都市化する世界において社会への利益につながります。 自然への曝露の利点は実証されていますが、自然への曝露を公衆衛生ガイドラインに組み込む知識はほとんどありません。 後者には、健康と介入の費用対効果の両方に対する自然ベースの介入の影響を統合する学際的なアプローチが必要です。 緑化の健康への影響、特に学校における生物多様性の増加についてはほとんど知られていないため、私たちはこの研究でさらに調査したいと考えています。
したがって、このプロジェクトは、小学校の緑化と生物多様性の増加が健康に及ぼす影響を調査することを目的としており、主に認知力、幸福度、BMI への影響に焦点を当てます。 このため、参加校の 4 年生から 6 年生までの児童全員がこの研究に参加するよう招待されます (ベルギー)。 この研究は対照校と介入校で構成されており、緑化前と緑化後の学校を調査した。
インフォームドコンセントフォームに保護者が署名すると、子供の食事、身体活動、一般的な質問を評価するアンケートに記入します。 黒色炭素粒子を測定するために尿サンプルが採取されます。 子どもはまた、「認知」のさまざまな側面を測定するコンピューターテストも実施します。 これらのテストでは、子供の認知能力に重要な役割を果たす目の動きも調べます。 BMI に対する考えられる影響を知るために、身長と体重が測定されます。 子どもは福祉アンケートと自然そのものの認識に関するアンケートに記入します。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Michelle Plusquin, PhD
- 電話番号:+3211268289
- メール:michelle.plusquin@uhasselt.Be
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Silvie Daniels, PhD
- メール:silvie.daniels@uhasselt.be
研究場所
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Limburg
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Hasselt、Limburg、ベルギー、3590
- Hasselt University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 4年生、5年生、または6年生であること
- 法定代理人による署名済みのインフォームドコンセントフォーム
除外基準:
- オランダ語の知識がない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:グリーンスクール
緑化が進められている学校の児童は調査され、対照校と比較される。
認知機能、BMI、黒炭素レベル、精神的健康状態を測定します。
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学校は緑化され、生物多様性が増加します。
運動場や学校周辺で行われます。
遊んだり、くつろいだり、ガーデニングをしたりできる特別支援コーナーが設置されます。
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介入なし:コントロールスクール
緑化されていない学校の子供たちは調査され、対照群として使用されます。
認知機能、BMI、黒炭素レベル、精神的健康状態を測定します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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認知機能の変化
時間枠:ベースライン、6 か月後、研究完了まで、平均 1 年
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私たちは、ストループテスト、連続パフォーマンス、桁スパン、桁信号、桁選択などの一連のテストによって子供の認知機能を測定します。
コンピュータ検査と視線追跡を組み合わせて、検査中の衝動性増加に関する情報を提供します。
コンピューターテストでは、1 回の反応に必要な時間 (ミリ秒) や記憶できる桁数に関するデータが得られます。
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ベースライン、6 か月後、研究完了まで、平均 1 年
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幸福の変化
時間枠:ベースライン、6か月後、研究完了までの平均1年
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私たちは、27 ポイントのスコアを構築するキッズ スクリーン テストによって感情的な幸福度を測定します。
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ベースライン、6か月後、研究完了までの平均1年
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人体測定法の変化
時間枠:ベースライン、6か月後、研究完了までの平均1年
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BMIやウエスト・ヒップ周囲径などを測定します。
kg/m2 および cm で表されます。
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ベースライン、6か月後、研究完了までの平均1年
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ブラックカーボンレベルの変化
時間枠:ベースライン、6か月後、研究完了までの平均1年
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尿中の黒炭素濃度を測定します。
それらは mm2 あたりの粒子として表されます。
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ベースライン、6か月後、研究完了までの平均1年
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Michelle Plusquin、Hasselt University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。