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Écoles vertes et saines (GRAS)

15 mars 2022 mis à jour par: Michelle Plusquin, Hasselt University

L'effet du verdissement de l'environnement scolaire sur la santé des enfants

Ce projet vise à étudier les effets sur la santé de rendre les écoles plus vertes et plus riches en biodiversité. Nous nous concentrerons principalement sur les effets cognitifs, le bien-être et l'IMC. L'hypothèse de recherche est que le verdissement des écoles influence positivement la santé des enfants grâce à plus d'exercice et à un air plus pur.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Passer du temps dans la nature a été associé à une amélioration de la santé physique et mentale et du bien-être. Développer des interventions de promotion de la santé basées sur la nature, telles que fournir plus de nature dans les écoles pour améliorer le bien-être des enfants, apportera des avantages à la société dans notre monde qui s'urbanise rapidement. Bien que les avantages de l'exposition à la nature aient été démontrés, les connaissances sur l'intégration de l'exposition à la nature dans les directives de santé publique sont rares. Ce dernier nécessite une approche interdisciplinaire qui intègre l'impact des interventions basées sur la nature à la fois sur la santé et sur le rapport coût-efficacité des interventions. On sait peu de choses sur l'effet du verdissement sur la santé et, en particulier, sur l'augmentation de la biodiversité dans les écoles et nous voulons approfondir nos recherches avec cette étude.

Ce projet vise donc à étudier les effets sur la santé du verdissement des écoles primaires et de l'augmentation de la biodiversité et se concentrera principalement sur les effets sur la cognition, le bien-être et l'IMC. Pour cela, tous les enfants de la 4e à la 6e année des écoles participantes seront invités à participer à cette étude (Belgique). Cette étude comprend des écoles témoins et des écoles d'intervention, les écoles sont examinées avant le verdissement et après le verdissement.

Lorsque le formulaire de consentement éclairé est signé par les parents, ils remplissent un questionnaire qui évalue l'alimentation, l'activité physique et des questions générales de l'enfant. Un échantillon d'urine sera prélevé pour la détermination des particules de carbone noir. L'enfant effectuera également des tests informatiques mesurant différents aspects de la "cognition". Lors de ces tests, nous nous pencherons également sur les mouvements oculaires qui jouent un rôle important dans la capacité cognitive de l'enfant. Pour avoir une idée d'un effet possible sur l'IMC, la taille et le poids seront mesurés. L'enfant remplit un questionnaire de bien-être et un questionnaire sur la perception de la nature elle-même.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Limburg
      • Hasselt, Limburg, Belgique, 3590
        • Hasselt University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

9 ans à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Être en 4e, 5e ou 6e année
  • Formulaire de consentement éclairé signé par un représentant légal

Critère d'exclusion:

  • Aucune connaissance du néerlandais

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: École verte
Les enfants des écoles en cours de verdissement seront étudiés et comparés à l'école témoin. Nous mesurerons la fonction cognitive, l'IMC, les niveaux de carbone noir et le bien-être émotionnel.
L'école sera végétalisée et la biodiversité sera augmentée. Cela se fera sur la cour de récréation et autour de l'école. Des coins adaptés pour jouer, se détendre ou jardiner seront installés.
Aucune intervention: école de contrôle
Les enfants des écoles non verdies feront l'objet d'une enquête et serviront de groupe témoin. Nous mesurerons la fonction cognitive, l'IMC, les niveaux de carbone noir et le bien-être émotionnel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la fonction cognitive
Délai: Au départ, après 6 mois et jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
Nous mesurons la fonction cognitive des enfants au moyen d'une batterie de tests comprenant : le test de stroop, la performance continue, l'étendue des chiffres, le signal des chiffres et la sélection des chiffres. Nous combinons les tests informatiques avec le suivi oculaire pour fournir des informations sur le gain saccadique pendant les tests. Les tests informatiques fournissent des données sur le temps nécessaire par réaction (msec) ou sur le nombre de chiffres pouvant être mémorisés.
Au départ, après 6 mois et jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
Changement de bien-être
Délai: au départ, après 6 mois et jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
Nous mesurons le bien-être émotionnel au moyen du test d'écran Kids qui construit un score de 27 points.
au départ, après 6 mois et jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
Changement d'anthropométrie
Délai: au départ, après 6 mois et jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
Nous mesurons l'IMC et le tour de taille/hanche. Ils sont exprimés en kg/m2 et cm.
au départ, après 6 mois et jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
Changement des niveaux de carbone noir
Délai: au départ, après 6 mois et jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
Nous mesurons les niveaux de carbone noir urinaire. Ils sont exprimés en particules par mm2.
au départ, après 6 mois et jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michelle Plusquin, Hasselt University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

15 mars 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2021

Première publication (Réel)

24 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Green_School

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

le protocole et les données pseudonymisées seront partagés

Délai de partage IPD

09/01/2021 - 30/12/2022

Critères d'accès au partage IPD

Drive partagé UHasselt

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • Protocole d'étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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