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中年成人の筋肉タンパク質合成率と骨格筋量に対するエネルギー摂取と短期間の不使用の影響。 (PIE)

2026年5月5日 更新者:University of Exeter
健康な中年男性および女性において、自由生活および固定化中のエネルギーバランスと比較して、毎日の筋肉タンパク質合成速度および筋肉形態に対する食事エネルギー制限およびエネルギー余剰の影響は何ですか?

調査の概要

詳細な説明

背景 加齢に伴う筋肉組織の喪失は、多くの健康への悪影響に関連していますが、筋肉の不使用によって悪化する、食物摂取に反応した筋肉タンパク質合成率 (MPS) の鈍化によって部分的に引き起こされます。 同時に、エネルギーバランスの取れた食事を消費することは、食欲が減退するため、年齢が進むにつれてより困難になるようです. 懸念されるのは、老化中の筋肉タンパク質代謝に対するエネルギー摂取の影響が十分に特徴付けられていないことです.

目的 自由生活状態および固定化中の異なるエネルギー摂取量に応じて、毎日の MPS および筋肉の形態を決定すること。

方法 健康な中年のボランティアは、3 日間の自由生活期間と 3 日間の片足固定期間にわたって、低カロリー、エネルギーバランスの取れた、または高カロリーの食事 (1.4 g.kg.day タンパク質を提供) を消費します。 重水素酸化物と MRI スキャンを使用して、毎日の MPS と筋肉サイズをそれぞれ測定します。

価値 この研究は、自由生活および固定状態での、毎日の筋肉タンパク質合成率および筋肉サイズに対するエネルギー摂取自体の影響を決定します。 これは、エネルギー供給が加齢に伴う組織の損失をどのように調節するか、またこれが筋肉の不使用による異化ストレスとどのように相互作用するかを知らせます.

研究の種類

介入

入学 (実際)

23

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Devon
      • Exeter、Devon、イギリス、EX1 2LU
        • University of Exeter, Sports & Health Sciences, College of Life & Environmental Sciences
      • Exeter、Devon、イギリス、EX1 2LU
        • Sport & Health Sciences University of Exeter

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

35 ~ 65 歳 健康的 非喫煙者 レクリエーション活動

除外基準:

診断された代謝障害(例: 1型または2型糖尿病) 診断された心血管疾患または高血圧 スクリーニング時の血圧上昇。 (2回以上の測定で平均収縮期血圧が150mmHg以上、2回以上の測定で平均拡張期血圧が90mmHg以上。) 糖尿病薬の慢性使用。 てんかん、発作または統合失調症の個人歴または家族歴。 マイコプロテイン/クォーン、ペニシリン、牛乳にアレルギーがある。 松葉杖の使用を損なう可能性のある筋骨格系の損傷。 診断された重度の消化器疾患。 -診断された重度の自己免疫疾患。 診断されたがん。 MRIスキャンを妨げる、眼内の金属片、ペースメーカー、体内の金属インプラント。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:低カロリー
参加者はエネルギー制限に置かれました。
エネルギー摂取のさまざまな条件により、参加者がエネルギー制限、バランス、または余剰の状態にあるかどうかを操作します。
実験的:エネルギーバランス
参加者はエネルギーバランスに置かれました。
エネルギー摂取のさまざまな条件により、参加者がエネルギー制限、バランス、または余剰の状態にあるかどうかを操作します。
実験的:高カロリー
参加者はエネルギー余剰状態に置かれました。
エネルギー摂取のさまざまな条件により、参加者がエネルギー制限、バランス、または余剰の状態にあるかどうかを操作します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋タンパク質合成 (MPS)
時間枠:6日(3日は自由生活、3日は不動)
分数合成率 (FSR) (%/日) として表される、毎日の筋タンパク質合成率
6日(3日は自由生活、3日は不動)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉の形態。
時間枠:3日間の固定段階。
固定中の MRI スキャンで測定された筋肉サイズの変化。
3日間の固定段階。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月1日

一次修了 (実際)

2024年6月3日

研究の完了 (実際)

2024年6月3日

試験登録日

最初に提出

2021年5月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月20日

最初の投稿 (実際)

2021年5月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月5日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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