此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

能量摄入和短期废用对中年成人肌肉蛋白质合成率和骨骼肌质量的影响。 (PIE)

2026年5月5日 更新者:University of Exeter
在健康的中年男性和女性中,在自由生活和固定不动期间,与能量平衡相比,饮食能量限制和能量过剩对每日肌肉蛋白质合成率和肌肉形态有何影响?

研究概览

详细说明

背景 年龄相关的肌肉组织损失与许多负面健康结果相关,部分原因是肌肉蛋白质合成率 (MPS) 对食物摄入反应迟钝,而肌肉废用会加剧这种情况。 同时,由于食欲下降,随着年龄的增长,摄入能量均衡的饮食似乎变得更具挑战性。 令人担忧的是,能量摄入对衰老过程中肌肉蛋白质代谢的影响的特征很少。

目的 确定在自由生活条件下和固定期间响应不同能量摄入的每日 MPS 和肌肉形态。

方法 健康的中年志愿者将在三天的自由生活期和三天的单腿固定期中摄入低热量、能量平衡或高热量饮食(提供 1.4 g.kg.day 蛋白质)。 氧化氘和 MRI 扫描将分别用于测量每日 MPS 和肌肉大小。

价值 该研究将确定能量摄入本身对自由生活和固定条件下每日肌肉蛋白质合成率和肌肉大小的影响。 这将告知能量供应如何调节组织随着衰老的损失,以及它如何与肌肉废用的分解代谢压力相互作用。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

23

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Devon
      • Exeter、Devon、英国、EX1 2LU
        • University of Exeter, Sports & Health Sciences, College of Life & Environmental Sciences
      • Exeter、Devon、英国、EX1 2LU
        • Sport & Health Sciences University of Exeter

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

35年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

35-65 岁 健康 不吸烟 从事娱乐活动

排除标准:

任何经诊断的代谢障碍(例如 1 型或 2 型糖尿病)任何确诊的心血管疾病或高血压 筛查时血压升高。 (两次或更多次测量的平均收缩压读数≥150mmHg,两次或更多次测量的平均舒张压读数≥90mmHg。) 长期使用糖尿病药物。 癫痫、癫痫发作或精神分裂症的个人或家族史。 对真菌蛋白/Quorn、青霉素或牛奶过敏。 任何可能影响他们使用拐杖的肌肉骨骼损伤。 任何确诊的严重消化系统疾病。 任何确诊的严重自身免疫性疾病。 任何确诊的癌症。 眼睛中的任何金属碎片、心脏起搏器或身体中的金属植入物都会妨碍 MRI 扫描。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:低热量
参与者处于能量限制状态。
改变能量摄入的条件,从而控制参与者是否处于能量限制、平衡或过剩状态。
实验性的:能量平衡
参与者处于能量平衡状态。
改变能量摄入的条件,从而控制参与者是否处于能量限制、平衡或过剩状态。
实验性的:高热量
参与者处于能量过剩状态。
改变能量摄入的条件,从而控制参与者是否处于能量限制、平衡或过剩状态。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉蛋白质合成 (MPS)
大体时间:6 天(3 天自由生活,3 天不动)
每日肌肉蛋白质合成率,表示为分数合成率 (FSR)(%/天)
6 天(3 天自由生活,3 天不动)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉形态。
大体时间:3天固定阶段。
在固定期间通过 MRI 扫描测量的肌肉大小变化。
3天固定阶段。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年11月1日

初级完成 (实际的)

2024年6月3日

研究完成 (实际的)

2024年6月3日

研究注册日期

首次提交

2021年5月20日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月20日

首次发布 (实际的)

2021年5月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月5日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅