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がん、不妊、妊娠に関する諮問委員会 (ABCIP)

2021年5月22日 更新者:Frederic Amant、University Hospital, Gasthuisberg

がん、不妊、妊娠に関する諮問委員会は、世界中の医師ががんと診断された妊婦の医療や妊孕性温存に関する推奨事項を要請できるプラットフォームを提供しています。 このプラットフォームには、独自のコーディネーターとメンバーを擁するさまざまな国内諮問委員会と、国際コーディネーターとさまざまな国内委員会のメンバーを擁する包括的な国際諮問委員会が含まれます。

このプラットフォームの影響を調査するために、立ち上げから 1 年後に、受信リクエストに関するデータとすべての推薦状が Web サイトから抽出されます。

調査の概要

詳細な説明

がん、不妊、妊娠に関する諮問委員会 (ABCIP) プラットフォームは、世界中の臨床医ががんと妊娠の分野に関する専門家グループにアドバイスを求めることができるウェブベースのプラットフォームになります。 このプラットフォームには、独自のコーディネーターとメンバーを擁するさまざまな国内諮問委員会と、国際コーディネーターとさまざまな国内委員会のメンバーを擁する包括的な国際諮問委員会が含まれます。

臨床医は、免責事項に同意した後、仮名化された患者データのみを使用して、アドバイスを求めるフォーマット (添付) に記入できます。

「アドバイスのリクエスト」フォーマットに記入されたすべての情報は、匿名または仮名データとしてみなされる必要があります。 あなたの国で適用される規則や規制に基づいて、必要に応じて患者に通知し、承認を求めることをお勧めします。

記入されたリクエストは、自国の特定の国内委員会に送信され、国内委員会が利用できない場合は、包括的な国際委員会に送信されます。

。このプラットフォームの影響を調査するために、立ち上げから 1 年後に、受信リクエストに関するデータとすべての推薦状が Web サイトから抽出されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Leuven、ベルギー、3000
        • 募集
        • UZ Gasthuisberg, Katholieke Universiteit Leuven
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Frédéric Amant, MD, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

妊娠中のすべてのがん患者に関するアドバイス、がん診断後に妊孕性を希望する患者に関する質問、または産後のがん診断を受けた患者に関する質問が可能です。

説明

包含基準:

  • がんと診断された妊婦
  • がん診断後に生殖能力に関する質問を抱える女性
  • 産後がんの診断
  • 妊娠中のがん治療

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:他の

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊娠中のがんに関する国際諮問委員会の影響
時間枠:1年
このプラットフォームの影響を調査するために、立ち上げから 1 年後に、受信リクエストに関するデータとすべての推薦状が Web サイトから抽出されます。 希望するすべての医師は、ABCIP の経験、与えられた推奨事項にどの程度従ったか、母親(および子供)の結果などを含むアンケートに回答するよう求められます。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Frédéric Amant, MD,PhD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年5月22日

一次修了 (予想される)

2024年5月22日

研究の完了 (予想される)

2024年5月22日

試験登録日

最初に提出

2021年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月22日

最初の投稿 (実際)

2021年5月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月22日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ABCIP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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