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Consejo Asesor sobre Cáncer, Infertilidad y Embarazo (ABCIP)

22 de mayo de 2021 actualizado por: Frederic Amant, University Hospital, Gasthuisberg

El Consejo Asesor sobre Cáncer, Infertilidad y Embarazo proporciona una plataforma en la que médicos de todo el mundo pueden solicitar recomendaciones sobre la atención médica de mujeres embarazadas diagnosticadas con cáncer o sobre la preservación de la fertilidad. La plataforma contendrá diferentes juntas asesoras nacionales, con su propio coordinador y miembros, así como una junta asesora internacional general con un coordinador internacional y miembros de diferentes juntas nacionales.

Para investigar el impacto de esta plataforma, un año después de su lanzamiento, se extraerán del sitio web los datos sobre las solicitudes entrantes, así como todas las cartas de recomendación.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La plataforma del Consejo Asesor sobre Cáncer, Infertilidad y Embarazo (ABCIP) será una plataforma basada en la web donde los médicos de todo el mundo pueden solicitar el asesoramiento de un grupo de expertos en el campo del Cáncer y el Embarazo. La plataforma contendrá diferentes juntas asesoras nacionales, con su propio coordinador y miembros, así como una junta asesora internacional general con un coordinador internacional y miembros de diferentes juntas nacionales.

Los médicos pueden completar un formulario (adjunto) solicitando asesoramiento, utilizando solo datos de pacientes seudonimizados después de aceptar un descargo de responsabilidad:

Toda la información completada en el formato de "solicitud de asesoramiento" debe considerarse como datos anónimos o seudónimos. Le recomendamos que informe a su paciente y solicite su aprobación cuando sea necesario, de acuerdo con las normas y reglamentos aplicables en su país.

La solicitud completa se enviará a la junta nacional específica de su propio país y, si no hay una junta nacional disponible, a la junta internacional general.

. Para investigar el impacto de esta plataforma, un año después de su lanzamiento, se extraerán del sitio web los datos sobre las solicitudes entrantes, así como todas las cartas de recomendación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Leuven, Bélgica, 3000
        • Reclutamiento
        • UZ Gasthuisberg, Katholieke Universiteit Leuven
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Frédéric Amant, MD, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se puede solicitar asesoramiento sobre todas las pacientes con cáncer durante el embarazo, preguntas sobre pacientes con deseo de fertilidad después del diagnóstico de cáncer o preguntas sobre pacientes con diagnóstico de cáncer posparto

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres embarazadas con diagnóstico de cáncer.
  • Mujeres con una pregunta relacionada con la fertilidad después del diagnóstico de cáncer
  • Diagnóstico de cáncer posparto
  • Tratamiento del cáncer durante el embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Otro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El impacto de un consejo asesor internacional sobre el cáncer en el embarazo
Periodo de tiempo: 1 año
Para investigar el impacto de esta plataforma, un año después de su lanzamiento, se extraerán del sitio web los datos sobre las solicitudes entrantes, así como todas las cartas de recomendación. A todos los médicos solicitantes se les pedirá que completen una encuesta que incluya sus experiencias con el ABCIP, hasta qué punto siguieron las recomendaciones dadas y los resultados de la madre (y el niño).
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Frédéric Amant, MD,PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

22 de mayo de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

22 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

22 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

27 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2021

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ABCIP

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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