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Conseil consultatif sur le cancer, l'infertilité et la grossesse (ABCIP)

22 mai 2021 mis à jour par: Frederic Amant, University Hospital, Gasthuisberg

Le Conseil consultatif sur le cancer, l'infertilité et la grossesse fournit une plate-forme où les médecins du monde entier peuvent demander des recommandations concernant les soins médicaux des femmes enceintes diagnostiquées avec un cancer ou concernant la préservation de la fertilité. La plate-forme contiendra différents conseils consultatifs nationaux, avec leur propre coordinateur et leurs propres membres, ainsi qu'un conseil consultatif international global avec un coordinateur international et des membres de différents conseils nationaux.

Pour étudier l'impact de cette plateforme, un an après son lancement, les données concernant les demandes entrantes seront extraites du site Web, ainsi que toutes les lettres de recommandation.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La plateforme du Conseil consultatif sur le cancer, l'infertilité et la grossesse (ABCIP) sera une plateforme en ligne où les cliniciens du monde entier pourront demander conseil à un groupe d'experts dans le domaine du cancer et de la grossesse. La plate-forme contiendra différents conseils consultatifs nationaux, avec leur propre coordinateur et leurs propres membres, ainsi qu'un conseil consultatif international global avec un coordinateur international et des membres de différents conseils nationaux.

Les cliniciens peuvent remplir un formulaire (ci-joint) demandant des conseils, en utilisant uniquement des données de patients pseudonymisées après avoir accepté une clause de non-responsabilité :

Toutes les informations renseignées dans le format "demande d'avis" doivent être considérées comme des données anonymes ou pseudonymes. Nous vous recommandons d'informer votre patient et de demander son approbation si nécessaire, en fonction des règles et réglementations applicables dans votre pays.

La demande remplie sera envoyée au conseil national spécifique de leur propre pays, et si aucun conseil national n'est disponible, au conseil international supérieur.

. Pour étudier l'impact de cette plateforme, un an après son lancement, les données concernant les demandes entrantes seront extraites du site Web, ainsi que toutes les lettres de recommandation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Leuven, Belgique, 3000
        • Recrutement
        • UZ Gasthuisberg, Katholieke Universiteit Leuven
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Frédéric Amant, MD, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Des conseils peuvent être demandés concernant toutes les patientes atteintes d'un cancer pendant la grossesse, des questions concernant les patientes ayant un souhait de fertilité après un diagnostic de cancer ou des questions concernant les patientes ayant un diagnostic de cancer post-partum

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes enceintes avec un diagnostic de cancer
  • Femmes ayant une question liée à la fertilité après un diagnostic de cancer
  • Diagnostic du cancer post-partum
  • Traitement du cancer pendant la grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Autre

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'impact d'un conseil consultatif international sur le cancer pendant la grossesse
Délai: 1 an
Pour étudier l'impact de cette plateforme, un an après son lancement, les données concernant les demandes entrantes seront extraites du site Web, ainsi que toutes les lettres de recommandation. Tous les médecins demandeurs seront invités à remplir un sondage comprenant leurs expériences avec l'ABCIP, dans quelle mesure ils ont suivi les recommandations données et les résultats de la mère (et de l'enfant)
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Frédéric Amant, MD,PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

22 mai 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

22 mai 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

22 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2021

Première publication (Réel)

27 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ABCIP

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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