- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04904263
Rada Doradcza ds. Raka, Niepłodności i Ciąży (ABCIP)
Rada Doradcza ds. Raka, Niepłodności i Ciąży stanowi platformę, na której lekarze z całego świata mogą uzyskać zalecenia dotyczące opieki medycznej nad kobietami w ciąży, u których zdiagnozowano raka lub zachowania płodności. Platforma będzie obejmować różne krajowe rady doradcze z własnym koordynatorem i członkami, a także nadrzędną międzynarodową radę doradczą z międzynarodowym koordynatorem i członkami z różnych rad krajowych.
Aby zbadać wpływ tej platformy, rok po jej uruchomieniu dane dotyczące przychodzących wniosków zostaną pobrane ze strony internetowej, a także ze wszystkich listów rekomendacyjnych.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Platforma Rady Doradczej ds. Raka, Niepłodności i Ciąży (ABCIP) będzie platformą internetową, na której klinicyści z całego świata będą mogli zwrócić się o poradę do grupy ekspertów w dziedzinie raka i ciąży. Platforma będzie obejmować różne krajowe rady doradcze z własnym koordynatorem i członkami, a także nadrzędną międzynarodową radę doradczą z międzynarodowym koordynatorem i członkami z różnych rad krajowych.
Klinicyści mogą wypełnić formularz (w załączeniu) z prośbą o poradę, używając wyłącznie pseudonimizowanych danych pacjenta po uzgodnieniu zastrzeżenia:
Wszystkie informacje podane w formacie „prośba o poradę” należy traktować jako dane anonimowe lub pseudonimowe. Zalecamy, aby w razie potrzeby poinformować pacjenta i poprosić o zgodę, w oparciu o zasady i przepisy obowiązujące w Twoim kraju.
Wypełniony wniosek zostanie przesłany do właściwej rady narodowej w ich własnym kraju, a jeśli żadna rada krajowa nie jest dostępna, do nadrzędnej rady międzynarodowej.
. Aby zbadać wpływ tej platformy, rok po jej uruchomieniu dane dotyczące przychodzących wniosków zostaną pobrane ze strony internetowej, a także ze wszystkich listów rekomendacyjnych.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Frédéric Amant, MD,PhD
- Numer telefonu: +32 16 344252
- E-mail: frederic.amant@uzleuven.be
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Joosje Heimovaara, MD
- Numer telefonu: +32 16 344252
- E-mail: joosje.heimovaara@uzleuven.be
Lokalizacje studiów
-
-
-
Leuven, Belgia, 3000
- Rekrutacyjny
- UZ Gasthuisberg, Katholieke Universiteit Leuven
-
Kontakt:
- Frederic Amant, MD, PhD
- Numer telefonu: +31 16 342194
- E-mail: frederic.amant@uzleuven.be
-
Kontakt:
- Joosje Heimovaara, MD
- E-mail: joosje.heimovaara@uzleuven.be
-
Główny śledczy:
- Frédéric Amant, MD, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w ciąży z rozpoznaniem raka
- Kobiety z pytaniem dotyczącym płodności po rozpoznaniu raka
- Diagnostyka raka poporodowego
- Leczenie raka w czasie ciąży
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Inny
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ międzynarodowej rady doradczej na raka w ciąży
Ramy czasowe: 1 rok
|
Aby zbadać wpływ tej platformy, rok po jej uruchomieniu dane dotyczące przychodzących wniosków zostaną pobrane ze strony internetowej, a także ze wszystkich listów rekomendacyjnych.
Wszyscy zgłaszający się lekarze zostaną poproszeni o wypełnienie ankiety zawierającej ich doświadczenia z ABCIP, w jakim stopniu stosowali się do podanych zaleceń oraz wyniki leczenia matki (i dziecka)
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Frédéric Amant, MD,PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ABCIP
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .