Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rada Doradcza ds. Raka, Niepłodności i Ciąży (ABCIP)

22 maja 2021 zaktualizowane przez: Frederic Amant, University Hospital, Gasthuisberg

Rada Doradcza ds. Raka, Niepłodności i Ciąży stanowi platformę, na której lekarze z całego świata mogą uzyskać zalecenia dotyczące opieki medycznej nad kobietami w ciąży, u których zdiagnozowano raka lub zachowania płodności. Platforma będzie obejmować różne krajowe rady doradcze z własnym koordynatorem i członkami, a także nadrzędną międzynarodową radę doradczą z międzynarodowym koordynatorem i członkami z różnych rad krajowych.

Aby zbadać wpływ tej platformy, rok po jej uruchomieniu dane dotyczące przychodzących wniosków zostaną pobrane ze strony internetowej, a także ze wszystkich listów rekomendacyjnych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Platforma Rady Doradczej ds. Raka, Niepłodności i Ciąży (ABCIP) będzie platformą internetową, na której klinicyści z całego świata będą mogli zwrócić się o poradę do grupy ekspertów w dziedzinie raka i ciąży. Platforma będzie obejmować różne krajowe rady doradcze z własnym koordynatorem i członkami, a także nadrzędną międzynarodową radę doradczą z międzynarodowym koordynatorem i członkami z różnych rad krajowych.

Klinicyści mogą wypełnić formularz (w załączeniu) z prośbą o poradę, używając wyłącznie pseudonimizowanych danych pacjenta po uzgodnieniu zastrzeżenia:

Wszystkie informacje podane w formacie „prośba o poradę” należy traktować jako dane anonimowe lub pseudonimowe. Zalecamy, aby w razie potrzeby poinformować pacjenta i poprosić o zgodę, w oparciu o zasady i przepisy obowiązujące w Twoim kraju.

Wypełniony wniosek zostanie przesłany do właściwej rady narodowej w ich własnym kraju, a jeśli żadna rada krajowa nie jest dostępna, do nadrzędnej rady międzynarodowej.

. Aby zbadać wpływ tej platformy, rok po jej uruchomieniu dane dotyczące przychodzących wniosków zostaną pobrane ze strony internetowej, a także ze wszystkich listów rekomendacyjnych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Można uzyskać poradę dotyczącą wszystkich pacjentek z rakiem podczas ciąży, pytania dotyczące pacjentek życzących sobie płodności po rozpoznaniu raka lub pytania dotyczące pacjentek z rozpoznaniem raka po porodzie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety w ciąży z rozpoznaniem raka
  • Kobiety z pytaniem dotyczącym płodności po rozpoznaniu raka
  • Diagnostyka raka poporodowego
  • Leczenie raka w czasie ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Inny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ międzynarodowej rady doradczej na raka w ciąży
Ramy czasowe: 1 rok
Aby zbadać wpływ tej platformy, rok po jej uruchomieniu dane dotyczące przychodzących wniosków zostaną pobrane ze strony internetowej, a także ze wszystkich listów rekomendacyjnych. Wszyscy zgłaszający się lekarze zostaną poproszeni o wypełnienie ankiety zawierającej ich doświadczenia z ABCIP, w jakim stopniu stosowali się do podanych zaleceń oraz wyniki leczenia matki (i dziecka)
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Gasthuisberg

Współpracownicy

Kom Op Tegen Kanker
European Research Council

Śledczy

  • Główny śledczy: Frédéric Amant, MD,PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

22 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

22 maja 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

22 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ABCIP

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in El Salvador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj