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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04904263
암, 불임 및 임신에 관한 자문위원회 (ABCIP)
암, 불임 및 임신에 관한 자문 위원회는 전 세계의 의사들이 암 진단을 받은 임산부의 치료 또는 생식력 보존에 관한 권장 사항을 요청할 수 있는 플랫폼을 제공합니다. 이 플랫폼에는 자체 코디네이터와 구성원이 있는 여러 국가 자문 위원회는 물론 국제 조정자와 다른 국가 위원회의 구성원이 있는 포괄적인 국제 자문 위원회가 포함됩니다.
이 플랫폼의 영향을 조사하기 위해 출시 1년 후 모든 추천서뿐만 아니라 들어오는 요청에 관한 데이터가 웹 사이트에서 추출됩니다.
연구 개요
상세 설명
ABCIP(Advisory Board on Cancer, Infertility and Pregnancy) 플랫폼은 전 세계 임상의들이 암 및 임신 분야의 전문가 그룹에 조언을 요청할 수 있는 웹 기반 플랫폼이 될 것입니다. 이 플랫폼에는 자체 코디네이터와 구성원이 있는 여러 국가 자문 위원회는 물론 국제 조정자와 다른 국가 위원회의 구성원이 있는 포괄적인 국제 자문 위원회가 포함됩니다.
임상의는 면책 조항에 동의한 후 가명화된 환자 데이터만 사용하여 조언을 요청하는 형식(첨부)을 작성할 수 있습니다.
'조언 요청' 형식으로 채워진 모든 정보는 익명 또는 가명 데이터로 간주되어야 합니다. 해당 국가에서 적용되는 규칙 및 규정에 따라 환자에게 알리고 필요한 경우 승인을 요청할 것을 권장합니다.
작성된 요청서는 해당 국가의 특정 국가 위원회로 보내지며, 국가 위원회가 없는 경우 가장 중요한 국제 위원회로 보내집니다.
. 이 플랫폼의 영향을 조사하기 위해 출시 1년 후 모든 추천서뿐만 아니라 들어오는 요청에 관한 데이터가 웹 사이트에서 추출됩니다.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Frédéric Amant, MD,PhD
- 전화번호: +32 16 344252
- 이메일: frederic.amant@uzleuven.be
연구 연락처 백업
- 이름: Joosje Heimovaara, MD
- 전화번호: +32 16 344252
- 이메일: joosje.heimovaara@uzleuven.be
연구 장소
-
-
-
Leuven, 벨기에, 3000
- 모병
- UZ Gasthuisberg, Katholieke Universiteit Leuven
-
연락하다:
- Frederic Amant, MD, PhD
- 전화번호: +31 16 342194
- 이메일: frederic.amant@uzleuven.be
-
연락하다:
- Joosje Heimovaara, MD
- 이메일: joosje.heimovaara@uzleuven.be
-
수석 연구원:
- Frédéric Amant, MD, PhD
-
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 암 진단을 받은 임산부
- 암 진단 후 생식력 관련 질문이 있는 여성
- 산후 암 진단
- 임신 중 암 치료
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 다른
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임신 중 암에 대한 국제 자문위원회의 영향
기간: 일년
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이 플랫폼의 영향을 조사하기 위해 출시 1년 후 모든 추천서뿐만 아니라 들어오는 요청에 관한 데이터가 웹 사이트에서 추출됩니다.
요청하는 모든 의사는 ABCIP에 대한 경험, 주어진 권장 사항을 어느 정도 따랐는지, 어머니(및 자녀)의 결과를 포함하는 설문 조사를 완료해야 합니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Frédéric Amant, MD,PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
간행물 및 유용한 링크
유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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