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암, 불임 및 임신에 관한 자문위원회 (ABCIP)

2021년 5월 22일 업데이트: Frederic Amant, University Hospital, Gasthuisberg

암, 불임 및 임신에 관한 자문 위원회는 전 세계의 의사들이 암 진단을 받은 임산부의 치료 또는 생식력 보존에 관한 권장 사항을 요청할 수 있는 플랫폼을 제공합니다. 이 플랫폼에는 자체 코디네이터와 구성원이 있는 여러 국가 자문 위원회는 물론 국제 조정자와 다른 국가 위원회의 구성원이 있는 포괄적인 국제 자문 위원회가 포함됩니다.

이 플랫폼의 영향을 조사하기 위해 출시 1년 후 모든 추천서뿐만 아니라 들어오는 요청에 관한 데이터가 웹 사이트에서 추출됩니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

ABCIP(Advisory Board on Cancer, Infertility and Pregnancy) 플랫폼은 전 세계 임상의들이 암 및 임신 분야의 전문가 그룹에 조언을 요청할 수 있는 웹 기반 플랫폼이 될 것입니다. 이 플랫폼에는 자체 코디네이터와 구성원이 있는 여러 국가 자문 위원회는 물론 국제 조정자와 다른 국가 위원회의 구성원이 있는 포괄적인 국제 자문 위원회가 포함됩니다.

임상의는 면책 조항에 동의한 후 가명화된 환자 데이터만 사용하여 조언을 요청하는 형식(첨부)을 작성할 수 있습니다.

'조언 요청' 형식으로 채워진 모든 정보는 익명 또는 가명 데이터로 간주되어야 합니다. 해당 국가에서 적용되는 규칙 및 규정에 따라 환자에게 알리고 필요한 경우 승인을 요청할 것을 권장합니다.

작성된 요청서는 해당 국가의 특정 국가 위원회로 보내지며, 국가 위원회가 없는 경우 가장 중요한 국제 위원회로 보내집니다.

. 이 플랫폼의 영향을 조사하기 위해 출시 1년 후 모든 추천서뿐만 아니라 들어오는 요청에 관한 데이터가 웹 사이트에서 추출됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임신 중 암에 걸린 모든 환자, 암 진단 후 가임 희망 환자에 대한 질문, 산후 암 진단을 받은 환자에 대한 질문에 대한 상담을 요청할 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 암 진단을 받은 임산부
  • 암 진단 후 생식력 관련 질문이 있는 여성
  • 산후 암 진단
  • 임신 중 암 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 다른

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신 중 암에 대한 국제 자문위원회의 영향
기간: 일년
이 플랫폼의 영향을 조사하기 위해 출시 1년 후 모든 추천서뿐만 아니라 들어오는 요청에 관한 데이터가 웹 사이트에서 추출됩니다. 요청하는 모든 의사는 ABCIP에 대한 경험, 주어진 권장 사항을 어느 정도 따랐는지, 어머니(및 자녀)의 결과를 포함하는 설문 조사를 완료해야 합니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Frédéric Amant, MD,PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 5월 22일

기본 완료 (예상)

2024년 5월 22일

연구 완료 (예상)

2024년 5월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 22일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ABCIP

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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