- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04904263
Advisory Board om Kræft, Infertilitet og Graviditet (ABCIP)
Advisory Board on Cancer, Infertility and Pregnancy er en platform, hvor læger fra hele verden kan anmode om anbefalinger vedrørende medicinsk behandling af gravide kvinder diagnosticeret med kræft eller vedrørende bevarelse af fertilitet. Platformen vil indeholde forskellige nationale advisory boards, med egen koordinator og medlemmer, samt et overordnet internationalt advisory board med en international koordinator og medlemmer fra forskellige nationale boards.
For at undersøge virkningen af denne platform, et år efter dens lancering, vil data vedrørende de indkommende anmodninger blive udtrukket fra hjemmesiden, såvel som alle anbefalingsbreve.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Advisory Board on Cancer, Infertility and Pregnancy (ABCIP)-platformen vil være en webbaseret platform, hvor klinikere fra hele verden kan anmode om rådgivning fra en gruppe eksperter inden for kræft og graviditet. Platformen vil indeholde forskellige nationale advisory boards, med egen koordinator og medlemmer, samt et overordnet internationalt advisory board med en international koordinator og medlemmer fra forskellige nationale boards.
Klinikere kan udfylde et format (vedhæftet) for at anmode om rådgivning og kun bruge pseudonymiserede patientdata efter at have accepteret en ansvarsfraskrivelse:
Alle oplysninger udfyldt i "anmodningsrådgivning"-formatet skal betragtes som anonyme eller pseudonyme data. Vi anbefaler, at du informerer din patient og beder om godkendelse, når det er nødvendigt, baseret på de regler og forskrifter, der gælder i dit land.
Den udfyldte anmodning vil blive sendt til den specifikke nationale bestyrelse i deres eget land, og hvis der ikke er nogen national bestyrelse til rådighed, til den overordnede internationale bestyrelse.
. For at undersøge virkningen af denne platform, et år efter dens lancering, vil data vedrørende de indkommende anmodninger blive udtrukket fra hjemmesiden, såvel som alle anbefalingsbreve.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Frédéric Amant, MD,PhD
- Telefonnummer: +32 16 344252
- E-mail: frederic.amant@uzleuven.be
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Joosje Heimovaara, MD
- Telefonnummer: +32 16 344252
- E-mail: joosje.heimovaara@uzleuven.be
Studiesteder
-
-
-
Leuven, Belgien, 3000
- Rekruttering
- UZ Gasthuisberg, Katholieke Universiteit Leuven
-
Kontakt:
- Frederic Amant, MD, PhD
- Telefonnummer: +31 16 342194
- E-mail: frederic.amant@uzleuven.be
-
Kontakt:
- Joosje Heimovaara, MD
- E-mail: joosje.heimovaara@uzleuven.be
-
Ledende efterforsker:
- Frédéric Amant, MD, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Gravide kvinder med en kræftdiagnose
- Kvinder med et fertilitetsrelateret spørgsmål efter kræftdiagnose
- Diagnose af kræft efter fødslen
- Kræftbehandling under graviditet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Andet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indvirkningen af et internationalt rådgivende udvalg om kræft under graviditet
Tidsramme: 1 år
|
For at undersøge virkningen af denne platform, et år efter dens lancering, vil data vedrørende de indkommende anmodninger blive udtrukket fra hjemmesiden, såvel som alle anbefalingsbreve.
Alle anmodende læger vil blive bedt om at udfylde en undersøgelse, herunder deres erfaringer med ABCIP, hvor meget de fulgte de givne anbefalinger og resultaterne af mor (og barn)
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Frédéric Amant, MD,PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ABCIP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .