Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Advisory Board om Kræft, Infertilitet og Graviditet (ABCIP)

22. maj 2021 opdateret af: Frederic Amant, University Hospital, Gasthuisberg

Advisory Board on Cancer, Infertility and Pregnancy er en platform, hvor læger fra hele verden kan anmode om anbefalinger vedrørende medicinsk behandling af gravide kvinder diagnosticeret med kræft eller vedrørende bevarelse af fertilitet. Platformen vil indeholde forskellige nationale advisory boards, med egen koordinator og medlemmer, samt et overordnet internationalt advisory board med en international koordinator og medlemmer fra forskellige nationale boards.

For at undersøge virkningen af ​​denne platform, et år efter dens lancering, vil data vedrørende de indkommende anmodninger blive udtrukket fra hjemmesiden, såvel som alle anbefalingsbreve.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Advisory Board on Cancer, Infertility and Pregnancy (ABCIP)-platformen vil være en webbaseret platform, hvor klinikere fra hele verden kan anmode om rådgivning fra en gruppe eksperter inden for kræft og graviditet. Platformen vil indeholde forskellige nationale advisory boards, med egen koordinator og medlemmer, samt et overordnet internationalt advisory board med en international koordinator og medlemmer fra forskellige nationale boards.

Klinikere kan udfylde et format (vedhæftet) for at anmode om rådgivning og kun bruge pseudonymiserede patientdata efter at have accepteret en ansvarsfraskrivelse:

Alle oplysninger udfyldt i "anmodningsrådgivning"-formatet skal betragtes som anonyme eller pseudonyme data. Vi anbefaler, at du informerer din patient og beder om godkendelse, når det er nødvendigt, baseret på de regler og forskrifter, der gælder i dit land.

Den udfyldte anmodning vil blive sendt til den specifikke nationale bestyrelse i deres eget land, og hvis der ikke er nogen national bestyrelse til rådighed, til den overordnede internationale bestyrelse.

. For at undersøge virkningen af ​​denne platform, et år efter dens lancering, vil data vedrørende de indkommende anmodninger blive udtrukket fra hjemmesiden, såvel som alle anbefalingsbreve.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Der kan rekvireres rådgivning vedrørende alle patienter med kræft under graviditeten, spørgsmål vedrørende patienter med fertilitetsønske efter kræftdiagnose eller spørgsmål vedrørende patienter med fødselskræftdiagnose

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gravide kvinder med en kræftdiagnose
  • Kvinder med et fertilitetsrelateret spørgsmål efter kræftdiagnose
  • Diagnose af kræft efter fødslen
  • Kræftbehandling under graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Andet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indvirkningen af ​​et internationalt rådgivende udvalg om kræft under graviditet
Tidsramme: 1 år
For at undersøge virkningen af ​​denne platform, et år efter dens lancering, vil data vedrørende de indkommende anmodninger blive udtrukket fra hjemmesiden, såvel som alle anbefalingsbreve. Alle anmodende læger vil blive bedt om at udfylde en undersøgelse, herunder deres erfaringer med ABCIP, hvor meget de fulgte de givne anbefalinger og resultaterne af mor (og barn)
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Frédéric Amant, MD,PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

22. maj 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

22. maj 2024

Studieafslutning (Forventet)

22. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

27. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ABCIP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner