Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Adviesraad voor kanker, onvruchtbaarheid en zwangerschap (ABCIP)

22 mei 2021 bijgewerkt door: Frederic Amant, University Hospital, Gasthuisberg

De Adviesraad voor Kanker, Onvruchtbaarheid en Zwangerschap biedt een platform waar artsen van over de hele wereld advies kunnen vragen over de medische zorg van zwangere vrouwen met de diagnose kanker of over het behoud van de vruchtbaarheid. Het platform zal bestaan ​​uit verschillende nationale adviesraden, met een eigen coördinator en leden, en een overkoepelende internationale adviesraad met een internationale coördinator en leden uit verschillende nationale besturen.

Om de impact van dit platform te onderzoeken, worden een jaar na de lancering gegevens over de binnenkomende verzoeken uit de website gehaald, evenals alle aanbevelingsbrieven.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het Advisory Board on Cancer, Infertility and Pregnancy (ABCIP)-platform wordt een webgebaseerd platform waar clinici van over de hele wereld advies kunnen vragen aan een groep experts op het gebied van kanker en zwangerschap. Het platform zal bestaan ​​uit verschillende nationale adviesraden, met een eigen coördinator en leden, en een overkoepelende internationale adviesraad met een internationale coördinator en leden uit verschillende nationale besturen.

Clinici kunnen een (bijgevoegd) formaat invullen waarin om advies wordt gevraagd, waarbij ze alleen gepseudonimiseerde patiëntgegevens gebruiken nadat ze akkoord zijn gegaan met een disclaimer:

Alle informatie die wordt ingevuld in het formaat 'advies aanvragen' moet worden beschouwd als anonieme of gepseudonimiseerde gegevens. Wij raden u aan uw patiënt te informeren en indien nodig om goedkeuring te vragen, op basis van de in uw land geldende regels en voorschriften.

Het ingevulde verzoek wordt naar het specifieke nationale bestuur van hun eigen land gestuurd, en als er geen nationaal bestuur beschikbaar is, naar het overkoepelende internationale bestuur.

. Om de impact van dit platform te onderzoeken, worden een jaar na de lancering gegevens over de binnenkomende verzoeken uit de website gehaald, evenals alle aanbevelingsbrieven.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Er kan advies gevraagd worden over alle patiënten met kanker tijdens de zwangerschap, vragen over patiënten met een vruchtbaarheidswens na de diagnose kanker of vragen over patiënten met een postpartum diagnose van kanker

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zwangere vrouwen met de diagnose kanker
  • Vrouwen met een vruchtbaarheidsgerelateerde vraag na diagnose van kanker
  • Diagnose van kanker na de bevalling
  • Kankerbehandeling tijdens de zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Ander

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De impact van een internationale adviesraad over kanker bij zwangerschap
Tijdsspanne: 1 jaar
Om de impact van dit platform te onderzoeken, worden een jaar na de lancering gegevens over de binnenkomende verzoeken uit de website gehaald, evenals alle aanbevelingsbrieven. Alle aanvragende artsen zullen worden gevraagd een enquête in te vullen met hun ervaringen met de ABCIP, in hoeverre ze de gegeven aanbevelingen hebben opgevolgd en de uitkomsten van moeder (en kind)
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Frédéric Amant, MD,PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

22 mei 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

22 mei 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

22 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 mei 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ABCIP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren