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Conselho Consultivo sobre Câncer, Infertilidade e Gravidez (ABCIP)

22 de maio de 2021 atualizado por: Frederic Amant, University Hospital, Gasthuisberg

O Conselho Consultivo sobre Câncer, Infertilidade e Gravidez fornece uma plataforma onde médicos de todo o mundo podem solicitar recomendações sobre cuidados médicos de mulheres grávidas diagnosticadas com câncer ou sobre preservação da fertilidade. A plataforma conterá diferentes conselhos consultivos nacionais, com seu próprio coordenador e membros, bem como um conselho consultivo internacional abrangente com um coordenador internacional e membros de diferentes conselhos nacionais.

Para investigar o impacto desta plataforma, um ano após o seu lançamento, serão extraídos do site os dados relativos aos pedidos recebidos, bem como todas as cartas de recomendação.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A plataforma do Conselho Consultivo sobre Câncer, Infertilidade e Gravidez (ABCIP) será uma plataforma baseada na web onde médicos de todo o mundo podem solicitar conselhos de um grupo de especialistas na área de Câncer e Gravidez. A plataforma conterá diferentes conselhos consultivos nacionais, com seu próprio coordenador e membros, bem como um conselho consultivo internacional abrangente com um coordenador internacional e membros de diferentes conselhos nacionais.

Os médicos podem preencher um formulário (anexo) solicitando aconselhamento, usando apenas dados pseudonimizados do paciente após concordar com um aviso de isenção de responsabilidade:

Todas as informações preenchidas no formato 'solicitar conselhos' devem ser consideradas como dados anônimos ou pseudônimos. Recomendamos que você informe seu paciente e peça sua aprovação quando necessário, com base nas regras e regulamentos aplicáveis ​​em seu país.

A solicitação preenchida será enviada ao conselho nacional específico de seu próprio país e, se nenhum conselho nacional estiver disponível, ao conselho internacional geral.

. Para investigar o impacto desta plataforma, um ano após o seu lançamento, serão extraídos do site os dados relativos aos pedidos recebidos, bem como todas as cartas de recomendação.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Leuven, Bélgica, 3000
        • Recrutamento
        • UZ Gasthuisberg, Katholieke Universiteit Leuven
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Frédéric Amant, MD, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Podem ser solicitados conselhos sobre todos os pacientes com câncer durante a gravidez, perguntas sobre pacientes com desejo de fertilidade após o diagnóstico de câncer ou perguntas sobre pacientes com diagnóstico de câncer pós-parto

Descrição

Critério de inclusão:

  • Grávidas com diagnóstico de câncer
  • Mulheres com dúvidas relacionadas à fertilidade após o diagnóstico de câncer
  • Diagnóstico de câncer pós-parto
  • Tratamento do câncer durante a gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Outro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O impacto de um conselho consultivo internacional sobre câncer na gravidez
Prazo: 1 ano
Para investigar o impacto desta plataforma, um ano após o seu lançamento, serão extraídos do site os dados relativos aos pedidos recebidos, bem como todas as cartas de recomendação. Todos os médicos solicitantes serão solicitados a preencher uma pesquisa incluindo suas experiências com a ABCIP, até que ponto seguiram as recomendações dadas e os resultados da mãe (e da criança)
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Frédéric Amant, MD,PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

22 de maio de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

22 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

22 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

27 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de maio de 2021

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ABCIP

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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