Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syövän, hedelmättömyyden ja raskauden neuvottelukunta (ABCIP)

lauantai 22. toukokuuta 2021 päivittänyt: Frederic Amant, University Hospital, Gasthuisberg

Syövän, hedelmättömyyden ja raskauden neuvottelukunta tarjoaa alustan, jossa lääkärit kaikkialta maailmasta voivat pyytää suosituksia syöpädiagnoosin saaneiden raskaana olevien naisten sairaanhoitoon tai hedelmällisyyden säilyttämiseen. Foorumi sisältää erilaisia ​​kansallisia neuvottelukuntia, joissa on oma koordinaattori ja jäsenet, sekä kattava kansainvälinen neuvottelukunta, jossa on kansainvälinen koordinaattori ja jäseniä eri kansallisista lautakunnista.

Tämän alustan vaikutusten tutkimiseksi, vuosi sen julkaisun jälkeen, sivustolta poimitaan saapuvia pyyntöjä koskevat tiedot sekä kaikki suosituskirjeet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Advisory Board on Cancer, Infertility and Pregnancy (ABCIP) -alusta tulee olemaan verkkopohjainen alusta, jossa kliinikot kaikkialta maailmasta voivat pyytää neuvoja syövän ja raskauden asiantuntijaryhmältä. Foorumi sisältää erilaisia ​​kansallisia neuvottelukuntia, joissa on oma koordinaattori ja jäsenet, sekä kattava kansainvälinen neuvottelukunta, jossa on kansainvälinen koordinaattori ja jäseniä eri kansallisista lautakunnista.

Kliinikot voivat täyttää lomakkeen (liitteenä) pyytääkseen neuvoja käyttämällä vain pseudonyymejä potilastietoja hyväksyttyään vastuuvapauslausekkeen:

Kaikki 'neuvontapyyntö' -muodossa täytetyt tiedot on katsottava anonyymeiksi tai pseudonyymeiksi tiedoiksi. Suosittelemme ilmoittamaan asiasta potilaallesi ja pyytämään tarvittaessa hyväksyntää maassasi sovellettavien sääntöjen ja määräysten perusteella.

Täytetty pyyntö lähetetään oman maansa kansalliselle hallitukselle, ja jos kansallista lautakuntaa ei ole saatavilla, yleiselle kansainväliselle lautakunnalle.

. Tämän alustan vaikutusten tutkimiseksi, vuosi sen julkaisun jälkeen, sivustolta poimitaan saapuvia pyyntöjä koskevat tiedot sekä kaikki suosituskirjeet.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Leuven, Belgia, 3000
        • Rekrytointi
        • UZ Gasthuisberg, Katholieke Universiteit Leuven
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Frédéric Amant, MD, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Neuvontaa voi pyytää kaikista raskauden aikana syöpään sairastavista potilaista, syöpädiagnoosin jälkeen hedelmällisyyttä toivovista potilaista tai synnytyksen jälkeisestä syöpädiagnoosista kärsivistä potilaista

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset, joilla on syöpädiagnoosi
  • Naiset, joilla on hedelmällisyyteen liittyvä kysymys syöpädiagnoosin jälkeen
  • Synnytyksen jälkeinen syövän diagnoosi
  • Syövän hoito raskauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Muut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kansainvälisen neuvottelukunnan vaikutus raskauden syöpään
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tämän alustan vaikutusten tutkimiseksi, vuosi sen julkaisun jälkeen, sivustolta poimitaan saapuvia pyyntöjä koskevat tiedot sekä kaikki suosituskirjeet. Kaikkia pyytäviä lääkäreitä pyydetään täyttämään kysely, joka sisältää heidän kokemuksensa ABCIP:stä, kuinka paljon he ovat noudattaneet annettuja suosituksia sekä äidin (ja lapsen) tuloksia.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Frédéric Amant, MD,PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 22. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 22. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 22. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 22. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ABCIP

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa