Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Advisory Board om cancer, infertilitet och graviditet (ABCIP)

22 maj 2021 uppdaterad av: Frederic Amant, University Hospital, Gasthuisberg

Advisory Board on Cancer, Infertility and Pregnancy tillhandahåller en plattform där läkare från hela världen kan begära rekommendationer angående medicinsk vård av gravida kvinnor med diagnosen cancer eller angående bevarande av fertilitet. Plattformen kommer att innehålla olika nationella advisory boards, med egen koordinator och medlemmar, samt en övergripande internationell advisory board med en internationell koordinator och ledamöter från olika nationella styrelser.

För att undersöka effekten av denna plattform, ett år efter lanseringen, kommer data om de inkommande förfrågningarna att extraheras från webbplatsen, såväl som alla rekommendationsbrev.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Advisory Board on Cancer, Infertility and Pregnancy (ABCIP)-plattformen kommer att vara en webbaserad plattform där läkare från hela världen kan begära råd från en grupp experter på området cancer och graviditet. Plattformen kommer att innehålla olika nationella advisory boards, med egen koordinator och medlemmar, samt en övergripande internationell advisory board med en internationell koordinator och ledamöter från olika nationella styrelser.

Kliniker kan fylla i ett format (bifogat) för att begära råd och endast använda pseudonymiserade patientdata efter att ha godkänt en ansvarsfriskrivning:

All information som fylls i i formatet "begär rådgivning" måste betraktas som anonyma eller pseudonyma uppgifter. Vi rekommenderar dig att informera din patient och be om godkännande vid behov, baserat på de regler och förordningar som gäller i ditt land.

Den ifyllda begäran kommer att skickas till den specifika nationella styrelsen i det egna landet, och om ingen nationell styrelse finns tillgänglig, till den övergripande internationella styrelsen.

. För att undersöka effekten av denna plattform, ett år efter lanseringen, kommer data om de inkommande förfrågningarna att extraheras från webbplatsen, såväl som alla rekommendationsbrev.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Rådgivning kan begäras angående alla patienter med cancer under graviditeten, frågor angående patienter med fertilitetsönskemål efter cancerdiagnos eller frågor angående patienter med cancerdiagnos efter förlossningen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Gravida kvinnor med en cancerdiagnos
  • Kvinnor med en fertilitetsrelaterad fråga efter cancerdiagnos
  • Diagnos av cancer efter förlossningen
  • Cancerbehandling under graviditeten

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Övrig

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av en internationell rådgivande nämnd om cancer under graviditet
Tidsram: 1 år
För att undersöka effekten av denna plattform, ett år efter lanseringen, kommer data om de inkommande förfrågningarna att extraheras från webbplatsen, såväl som alla rekommendationsbrev. Alla förfrågande läkare kommer att bli ombedda att fylla i en undersökning inklusive deras erfarenheter av ABCIP, till vilken mängd de följde de givna rekommendationerna och resultatet av mor (och barn)
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Frédéric Amant, MD,PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

22 maj 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

22 maj 2024

Avslutad studie (Förväntat)

22 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 maj 2021

Första postat (Faktisk)

27 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ABCIP

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera