Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Консультативный совет по раку, бесплодию и беременности (ABCIP)

22 мая 2021 г. обновлено: Frederic Amant, University Hospital, Gasthuisberg

Консультативный совет по вопросам рака, бесплодия и беременности представляет собой платформу, на которой врачи со всего мира могут запросить рекомендации относительно медицинского ухода за беременными женщинами с диагнозом рак или сохранения фертильности. Платформа будет состоять из различных национальных консультативных советов со своим собственным координатором и членами, а также всеобъемлющего международного консультативного совета с международным координатором и членами из различных национальных советов.

Чтобы исследовать влияние этой платформы, через год после ее запуска с веб-сайта будут извлечены данные о входящих запросах, а также все рекомендательные письма.

Обзор исследования

Подробное описание

Платформа Консультативного совета по раку, бесплодию и беременности (ABCIP) будет веб-платформой, на которой врачи со всего мира смогут запрашивать советы у группы экспертов в области рака и беременности. Платформа будет состоять из различных национальных консультативных советов со своим собственным координатором и членами, а также всеобъемлющего международного консультативного совета с международным координатором и членами из различных национальных советов.

Клиницисты могут заполнить форму (прилагается) с запросом на консультацию, используя только псевдонимизированные данные пациента после согласия с отказом от ответственности:

Вся информация, заполненная в формате «запросить консультацию», должна рассматриваться как анонимные или псевдонимные данные. Мы рекомендуем вам информировать вашего пациента и запрашивать разрешение, когда это необходимо, в соответствии с правилами и нормами, действующими в вашей стране.

Заполненный запрос будет отправлен в конкретный национальный совет своей страны, а если национальный совет недоступен, то в общий международный совет.

. Чтобы исследовать влияние этой платформы, через год после ее запуска с веб-сайта будут извлечены данные о входящих запросах, а также все рекомендательные письма.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Frédéric Amant, MD,PhD
  • Номер телефона: +32 16 344252
  • Электронная почта: frederic.amant@uzleuven.be

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Leuven, Бельгия, 3000
        • Рекрутинг
        • UZ Gasthuisberg, Katholieke Universiteit Leuven
        • Контакт:
          • Frederic Amant, MD, PhD
          • Номер телефона: +31 16 342194
          • Электронная почта: frederic.amant@uzleuven.be
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Frédéric Amant, MD, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Консультация может быть запрошена в отношении всех пациентов с раком во время беременности, вопросов относительно пациентов с желанием забеременеть после постановки диагноза рака или вопросов относительно пациентов с послеродовым диагнозом рака.

Описание

Критерии включения:

  • Беременные женщины с онкологическим диагнозом
  • Женщины с вопросом, связанным с фертильностью, после диагностики рака
  • Послеродовая диагностика рака
  • Лечение рака во время беременности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Другой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние международного консультативного совета на рак во время беременности
Временное ограничение: 1 год
Чтобы исследовать влияние этой платформы, через год после ее запуска с веб-сайта будут извлечены данные о входящих запросах, а также все рекомендательные письма. Всем запрашивающим врачам будет предложено заполнить анкету, включая их опыт работы с ABCIP, в какой степени они следовали данным рекомендациям и результатам матери (и ребенка).
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Frédéric Amant, MD,PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

22 мая 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

22 мая 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

22 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ABCIP

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться