Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Advisory Board for kreft, infertilitet og graviditet (ABCIP)

22. mai 2021 oppdatert av: Frederic Amant, University Hospital, Gasthuisberg

Advisory Board on Cancer, Infertility and Pregnancy tilbyr en plattform hvor leger fra hele verden kan be om anbefalinger angående medisinsk behandling av gravide kvinner diagnostisert med kreft eller angående bevaring av fruktbarhet. Plattformen vil inneholde ulike nasjonale advisory boards, med egen koordinator og medlemmer, samt et overordnet internasjonalt advisory board med en internasjonal koordinator og medlemmer fra ulike nasjonale styrer.

For å undersøke virkningen av denne plattformen, et år etter lanseringen, vil data om innkommende forespørsler bli hentet ut fra nettstedet, samt alle anbefalingsbrev.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Advisory Board on Cancer, Infertility and Pregnancy (ABCIP)-plattformen vil være en nettbasert plattform hvor klinikere fra hele verden kan be om råd fra en gruppe eksperter på området kreft og graviditet. Plattformen vil inneholde ulike nasjonale advisory boards, med egen koordinator og medlemmer, samt et overordnet internasjonalt advisory board med en internasjonal koordinator og medlemmer fra ulike nasjonale styrer.

Klinikere kan fylle ut et format (vedlagt) for å be om råd, kun bruke pseudonymiserte pasientdata etter å ha godtatt en ansvarsfraskrivelse:

All informasjon som fylles ut i "forespørselsråd"-formatet må betraktes som anonyme eller pseudonyme data. Vi anbefaler deg å informere pasienten din og be om godkjenning ved behov, basert på reglene og forskriftene som gjelder i ditt land.

Den utfylte forespørselen vil bli sendt til det spesifikke nasjonale styret i deres eget land, og hvis det ikke er et nasjonalt styre tilgjengelig, til det overordnede internasjonale styret.

. For å undersøke virkningen av denne plattformen, et år etter lanseringen, vil data om innkommende forespørsler bli hentet ut fra nettstedet, samt alle anbefalingsbrev.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Leuven, Belgia, 3000
        • Rekruttering
        • UZ Gasthuisberg, Katholieke Universiteit Leuven
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Frédéric Amant, MD, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Det kan bes om råd angående alle pasienter med kreft under svangerskapet, spørsmål angående pasienter med fertilitetsønske etter kreftdiagnose eller spørsmål vedrørende pasienter med kreftdiagnose etter fødselen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gravide med kreftdiagnose
  • Kvinner med et fertilitetsrelatert spørsmål etter kreftdiagnose
  • Postpartum kreftdiagnose
  • Kreftbehandling under graviditet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Annen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Virkningen av et internasjonalt rådgivende styre for kreft under graviditet
Tidsramme: 1 år
For å undersøke virkningen av denne plattformen, et år etter lanseringen, vil data om innkommende forespørsler bli hentet ut fra nettstedet, samt alle anbefalingsbrev. Alle forespørrende leger vil bli bedt om å fullføre en undersøkelse inkludert deres erfaringer med ABCIP, hvor mye de fulgte de gitte anbefalingene og resultatene til mor (og barn)
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Frédéric Amant, MD,PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

22. mai 2021

Primær fullføring (Forventet)

22. mai 2024

Studiet fullført (Forventet)

22. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2021

Først lagt ut (Faktiske)

27. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2021

Sist bekreftet

1. mai 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ABCIP

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere