Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Rákkal, meddőséggel és terhességgel foglalkozó tanácsadó testület (ABCIP)

2021. május 22. frissítette: Frederic Amant, University Hospital, Gasthuisberg

A Rák, Meddőség és Terhesség Tanácsadó Testülete olyan platformot biztosít, ahol az orvosok a világ minden tájáról kérhetnek ajánlásokat a rákkal diagnosztizált terhes nők egészségügyi ellátásával vagy a termékenység megőrzésével kapcsolatban. A platform különböző nemzeti tanácsadó testületeket fog tartalmazni, saját koordinátorral és tagokkal, valamint egy átfogó nemzetközi tanácsadó testületet nemzetközi koordinátorral és különböző nemzeti testületekből származó tagokkal.

A platform hatásának vizsgálata érdekében egy évvel az indulás után a beérkező kérések adatait, valamint az összes ajánlólevelet kivonják a webhelyről.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

Az Advisory Board on Cancer, Infertility and Pregnancy (ABCIP) platform egy webalapú platform lesz, ahol a klinikusok a világ minden tájáról kérhetnek tanácsot egy szakértői csoporttól a rák és a terhesség területén. A platform különböző nemzeti tanácsadó testületeket fog tartalmazni, saját koordinátorral és tagokkal, valamint egy átfogó nemzetközi tanácsadó testületet nemzetközi koordinátorral és különböző nemzeti testületekből származó tagokkal.

A klinikusok egy formátumban (mellékelve) kérhetnek tanácsot, kizárólag álnevesített betegadatok felhasználásával, miután elfogadták a felelősség kizárását:

A „tanácsadás kérése” formátumban kitöltött összes információt anonim vagy álnevű adatnak kell tekinteni. Javasoljuk, hogy tájékoztassa páciensét, és szükség esetén kérje jóváhagyását, az országában érvényes szabályok és előírások alapján.

A kitöltött kérelmet elküldik saját országuk nemzeti testületének, ha pedig nem áll rendelkezésre nemzeti testület, akkor az átfogó nemzetközi testületnek.

. A platform hatásának vizsgálata érdekében egy évvel az indulás után a beérkező kérések adatait, valamint az összes ajánlólevelet kivonják a webhelyről.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Belgium
      • Leuven, Belgium, 3000
        • Toborzás
        • UZ Gasthuisberg, Katholieke Universiteit Leuven
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Frédéric Amant, MD, PhD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Tanács kérhető minden terhesség alatti rákos beteggel kapcsolatban, a rákdiagnózist követően termékenységet kívánó betegekkel vagy szülés utáni daganatos diagnózissal kapcsolatos kérdésekre vonatkozóan

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Rákos diagnózissal rendelkező terhes nők
  • Nők, akiknek termékenységgel kapcsolatos kérdéseik vannak a rák diagnosztizálása után
  • Szülés utáni rák diagnózisa
  • A rák kezelése terhesség alatt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Egyéb
  • Időperspektívák: Egyéb

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Egy nemzetközi tanácsadó testület hatása a terhességi rákkal kapcsolatban
Időkeret: 1 év
A platform hatásának vizsgálata érdekében egy évvel az indulás után a beérkező kérések adatait, valamint az összes ajánlólevelet kivonják a webhelyről. Minden kérő orvost felkérnek, hogy töltsön ki egy felmérést, amely tartalmazza az ABCIP-vel kapcsolatos tapasztalatait, azt, hogy milyen mértékben követte a megadott ajánlásokat, valamint az anya (és gyermeke) eredményeit.
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Hospital, Gasthuisberg

Együttműködők

Kom Op Tegen Kanker
European Research Council

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Frédéric Amant, MD,PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2021. május 22.

Elsődleges befejezés (Várható)

2024. május 22.

A tanulmány befejezése (Várható)

2024. május 22.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. május 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. május 22.

Első közzététel (Tényleges)

2021. május 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. május 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. május 22.

Utolsó ellenőrzés

2021. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ABCIP

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Rák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Malawi

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel