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Comitato consultivo su cancro, infertilità e gravidanza (ABCIP)

22 maggio 2021 aggiornato da: Frederic Amant, University Hospital, Gasthuisberg

L'Advisory Board on Cancer, Infertility and Pregnancy fornisce una piattaforma in cui i medici di tutto il mondo possono richiedere raccomandazioni in merito all'assistenza medica delle donne incinte con diagnosi di cancro o in merito alla conservazione della fertilità. La piattaforma conterrà diversi comitati consultivi nazionali, con il proprio coordinatore e membri, nonché un comitato consultivo internazionale generale con un coordinatore internazionale e membri provenienti da diversi consigli nazionali.

Per indagare sull'impatto di questa piattaforma, un anno dopo il suo lancio, verranno estratti dal sito web i dati relativi alle richieste in arrivo, così come tutte le lettere di raccomandazione.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

La piattaforma dell'Advisory Board on Cancer, Infertility and Pregnancy (ABCIP) sarà una piattaforma basata sul web in cui i medici di tutto il mondo potranno richiedere consulenza a un gruppo di esperti nel campo del cancro e della gravidanza. La piattaforma conterrà diversi comitati consultivi nazionali, con il proprio coordinatore e membri, nonché un comitato consultivo internazionale generale con un coordinatore internazionale e membri provenienti da diversi consigli nazionali.

I medici possono compilare un formato (allegato) richiedendo consulenza, utilizzando solo i dati del paziente pseudonimizzati dopo aver accettato un disclaimer:

Tutte le informazioni inserite nel formato "richiesta di consulenza" devono essere considerate dati anonimi o pseudonimi. Ti consigliamo di informare il tuo paziente e chiedere l'approvazione quando necessario, in base alle norme e ai regolamenti applicabili nel tuo paese.

La richiesta compilata sarà inviata al consiglio nazionale specifico del proprio paese e, se non è disponibile alcun consiglio nazionale, al consiglio internazionale sovrastante.

. Per indagare sull'impatto di questa piattaforma, un anno dopo il suo lancio, verranno estratti dal sito web i dati relativi alle richieste in arrivo, così come tutte le lettere di raccomandazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Leuven, Belgio, 3000
        • Reclutamento
        • UZ Gasthuisberg, Katholieke Universiteit Leuven
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Frédéric Amant, MD, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

È possibile richiedere consulenza per tutte le pazienti con cancro durante la gravidanza, domande per pazienti con desiderio di fertilità dopo la diagnosi di cancro o domande per pazienti con diagnosi di cancro dopo il parto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne in gravidanza con una diagnosi di cancro
  • Donne con una domanda relativa alla fertilità dopo la diagnosi di cancro
  • Diagnosi del cancro dopo il parto
  • Trattamento del cancro durante la gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Altro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'impatto di un comitato consultivo internazionale sul cancro in gravidanza
Lasso di tempo: 1 anno
Per indagare sull'impatto di questa piattaforma, un anno dopo il suo lancio, verranno estratti dal sito web i dati relativi alle richieste in arrivo, così come tutte le lettere di raccomandazione. A tutti i medici richiedenti verrà chiesto di completare un sondaggio che includa le loro esperienze con l'ABCIP, fino a che punto hanno seguito le raccomandazioni fornite e i risultati della madre (e del bambino)
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Gasthuisberg

Collaboratori

Kom Op Tegen Kanker
European Research Council

Investigatori

  • Investigatore principale: Frédéric Amant, MD,PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

22 maggio 2021

Completamento primario (Anticipato)

22 maggio 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

22 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

27 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ABCIP

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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