スキースポーツが身体パフォーマンスに及ぼす影響
2021年9月15日 更新者：Arzu Keskin Aktan、Afyonkarahisar Health Sciences University
スキースポーツが身体パフォーマンス、痛み、生活の質、男女差に及ぼす影響
この研究の目的は、同じような年齢層の座りがちな人々と比較して、スキースポーツが身体パフォーマンス、痛み、生活の質に及ぼす影響を調査し、性差の存在を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、スキーが身体パフォーマンス、痛み、生活の質、男女差に及ぼす影響を調査することです。 これに関連して、男性と女性のスキー選手と、年齢と性別を一致させた座りがちな対照者を対象に、有酸素性/無酸素性パフォーマンス、ボディバランス、手の握力、後脚胸部の強度が評価されました。
さらに、SF 36、McGill Pain Questionnaire (MPQ)、Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire (OLBPDQ)、VAS スケールを使用して、すべての参加者の痛みの経験、腰痛関連障害レベル、生活の質について質問されました。
このようにして収集されたデータは、スキーが身体能力と生活の質に影響を与えるかどうか、またスキーが性差に与える影響の可能性を判断するために使用されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
68
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Afyonkarahisar、七面鳥、03000
- Afyonkarahisar Health Sciences University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究のサンプルは、18～25歳の合計68人の参加者で構成されています。
少なくとも過去 2 年間スポーツ活動をしており、トルコでライセンスを取得したスキー選手 (男性 17 人、女性 17 人) がスキーヤーのグループに含まれ、また、年齢が一致する非運動選手 (男性 17 人、女性 17 人) が含まれていました。スキー経験のない人は対照群に含まれた。
スキーヤー グループの評価はエルジェス スキー センターで行われ、対照グループの評価はヌフ ナシ ヤズガン大学健康科学部で行われました。
説明
包含基準:
スキーヤーグループ;
- 少なくとも過去 2 年間は現役アスリートとして活動しており、国内スキー連盟に所属していること
- 国際身体活動アンケート - 短縮形式 (IPAQ-SF) の合計スコアが 3000 METs 分/週を超える
対照群;
- 健康で運動習慣がなく、スキーの経験がない
- Skiers Groupと同様の社会人口学的特徴を有する
- IPAQ-SF 合計スコアが 3000 METs 分/週未満
除外基準:
- 脊椎、下肢、上肢の手術歴や重度の外傷、
- 慢性疾患
- タバコやアルコールなどの薬物中毒。
- 研究中。外傷またはその他の症状による治療/介入の必要性は、研究からの撤退により終了します。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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スキーヤーグループ
このスキーヤー グループは、少なくとも過去 2 年間スポーツで活動してきたライセンスを持つスキー選手 (男性 17 名、女性 17 名) で結成されました。 介入はありません。 身体能力テストと観察評価が実施されます。 |
介入はありません。
身体能力テストと観察評価が実施されます。
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対照群
対照群は、スキー経験のない、運動能力のない、年齢が一致した参加者（男性 17 名、女性 17 名）で構成されました。 介入はありません。 スキーヤーグループと同様に、身体能力テストと観察による評価が実施されます。 |
介入はありません。
身体能力テストと観察評価が実施されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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国際身体活動アンケート - 簡易フォーム (IPAQ-SF)
時間枠：5分
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International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF) は、7 つの質問からなる短い形式で、身体活動レベルを測定するために広く使用されている自己申告尺度です。ガイドラインに基づいて、IPAQ スコアが計算されます。 1 週間あたりの分あたりの代謝当量 (METs) として表され、3000 METs-min/週未満の IPAQ スコアは、低中程度の身体活動レベルを示します。
合計 IPAQ スコア <3000 METs min/週を使用して、座りがちな対照群を包含基準として決定しました。
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5分
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キリスト教青年協会 (YMCA) ステップテスト
時間枠：10分
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青年キリスト教協会 (YMCA) のステップ テストは、アスリートにも非アスリートにも使用できるテストで、心拍数と心血管フィットネス レベルを相関させます。
このテストでは、参加者は 12 インチの段差を 3 分間上り下りするように求められます (メトロノームは 96 拍/分に設定)。
心拍数の測定は、テスト終了直後から 1 分間継続され、拍数/分として記録されます。
ステップテストで測定された低い心拍数は、心臓血管のフィットネスレベルが高いことを示しています。
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10分
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垂直跳びテスト (VJT)
時間枠：10分
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垂直ジャンプ テスト (VJT) は、参加者の無酸素運動パフォーマンスを間接的に評価するために使用される効果的なテストです。
このテストでは、利き腕側が壁の端に立っている参加者の腕で到達できる最大の高さと、ジャンプによって到達できる最大の高さの差がセンチメートル単位で記録されます。
測定は休憩を挟みながら 3 回繰り返され、最大値が cm 単位で記録されます。
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10分
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フラミンゴバランステスト (FBT)
時間枠：5分
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フラミンゴ バランス テスト (FBT) は、全身の平衡調整を測定するために使用されます。
FBTでは、参加者がフラミンゴバランスボードで60秒以内に犯したエラーの数が記録されます。
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5分
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ハンドグリップ強度 (HGS)
時間枠：5分
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ハンドグリップ強度 (HGS) の測定は、油圧ハンドグリップ ダイナモメーターを使用して行われます。
HGS 測定は、利き手の肘を体に近づけ、90 度屈曲し、手首を中立位置に置いた状態で測定されます。
測定は 3 回繰り返され、最大値が kg で記録されます。
利き手は、参加者にどちらの手で書くかを尋ねることによって決定されます。
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5分
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後脚胸筋力 (BLCS)
時間枠：10分
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BLC ダイナモメーターは、1 回の測定で後脚胸部筋力 (BLCS) を測定するために使用されます。
BLCS 測定は、全身の強さを特徴付ける適切な尺度として使用されます。
測定は休憩を挟みながら 3 回繰り返され、最大値が kg で記録されます。
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10分
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ビジュアルアナログスケール(VAS)
時間枠：5分
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VAS は、痛みの強さを評価するために広く使用されている信頼できるスケールです。
VAS を使用すると、1) 休息、2) 活動、3) 最も重度の痛みの経験 (MSPE) など、さまざまな状況で経験される痛みの重症度を評価できます。
この研究に加えて、VAS スキーはスキーヤー グループにのみ追加されました。
参加者は、10cmの直線上に感じる痛みのレベルを、一方の端に「痛みなし（0）」、もう一方の端に「耐えられない痛み（10）」としてマークするよう求められます。
マークされた点と開始点の間の距離が測定され、cm 単位で記録されます。
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5分
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ショートフォーム-36 (SF-36) 生活の質に関するアンケート
時間枠：15分
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Short Form-36 (SF-36) は、有効かつ信頼性の高い自己報告スケールです。
SF-36 は通常、14 歳以上の個人の健康関連の生活の質を評価するために使用されます。
SF-36 には、身体機能、身体的問題による役割制限、体の痛み、一般的な健康、活力、社会的機能、感情的問題による役割制限、精神的健康など 8 つのサブ次元があります。
サブディメンションごとに個別のスコアが計算されます。
サブディメンションのスコアの範囲は 0 ～ 100 です。
スケールの高いスコアは生活の質の向上を示し、低いスコアは生活の質の低下を示します。
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15分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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オスウェストリー腰痛障害アンケート (OLBPDQ)
時間枠：10分
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OLBPDQ は、有効かつ信頼性の高い自己報告スケールです。
OLBPDQ は、痛みの強さ、身の回りのケア、持ち上げ、歩行、座る、立つ、睡眠、社会生活、旅行、痛みの程度の変化など、機能のさまざまな側面を評価する 10 項目で構成されています。
6 ポイントのリッカート タイプ スケールでは、最初の式は「0」としてスコア付けされ、6 番目の式は「5」としてスコア付けされます。
合計スコアは 2 倍され、パーセンテージで表されます。
ODI スコアの増加 (範囲 0 ～ 100%) は障害レベルの増加を示し、障害レベルは次のように分類されます: 0 ～ 20% (軽度の障害)、21 ～ 40% (中度の障害)、41 -60％（重度の障害）、61〜80％（不自由）、81〜100％（寝たきりの患者、または症状を誇張している患者）。
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10分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Arzu Keskin Aktan、Afyonkarahisar Health Sciences University
- 主任研究者：Nilüfer Keskin Dilbay、Marmara University
- 主任研究者：Özden Kutlay、Afyonkarahisar Health Sciences University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月1日
一次修了 (実際)
2019年11月1日
研究の完了 (実際)
2021年9月13日
試験登録日
最初に提出
2021年5月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年5月27日
最初の投稿 (実際)
2021年6月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月15日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。