Efeito do esporte de esqui no desempenho físico
15 de setembro de 2021 atualizado por: Arzu Keskin Aktan, Afyonkarahisar Health Sciences University
Efeito do esporte de esqui no desempenho físico, dor, qualidade de vida e diferenças de gênero
O objetivo do estudo é investigar o efeito do esporte de esqui no desempenho físico, dor e qualidade de vida em comparação com indivíduos sedentários de faixas etárias semelhantes e examinar a existência de diferenças específicas de gênero.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do estudo é investigar os efeitos do esqui no desempenho físico, dor, qualidade de vida e diferenças específicas de gênero. Neste contexto, o desempenho aeróbico/anaeróbico, equilíbrio corporal, força de preensão palmar e força de trás-perna-peito foram avaliados em atletas de esqui masculinos e femininos e controles sedentários pareados por idade e sexo.
Além disso, as experiências de dor, o nível de incapacidade relacionada à dor lombar e a qualidade de vida de todos os participantes foram questionados usando SF 36, Questionário de dor McGill (MPQ), Questionário de incapacidade para dor lombar Oswestry (OLBPDQ) e escalas VAS.
Os dados assim coletados foram usados para determinar se o esqui teve algum efeito no desempenho físico e na qualidade de vida, bem como o possível impacto do esqui nas diferenças específicas de gênero.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
68
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Afyonkarahisar, Peru, 03000
- Afyonkarahisar Health Sciences University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 25 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A amostra do estudo consiste em um total de 68 participantes com idades entre 18 e 25 anos.
Atletas de esqui licenciados na Turquia (17 homens, 17 mulheres), que praticaram esportes pelo menos nos últimos 2 anos, foram incluídos no grupo de esquiadores e uma pessoa não atlética da mesma idade (17 homens, 17 mulheres) sem experiência em esqui foi incluído no grupo de controle.
As avaliações do grupo Skiers foram feitas no Erciyes Ski Center, e as do grupo controle foram feitas na Faculdade de Ciências da Saúde da Nuh Naci Yazgan University.
Descrição
Critério de inclusão:
Grupo de Esquiadores;
- Ser um atleta ativo há pelo menos 2 anos e filiado à Federação Nacional de Esqui
- Pontuação total do Questionário Internacional de Atividade Física - Formulário Curto (IPAQ-SF) acima de 3000 METs min/semana
Grupo de controle;
- Ser saudável e não-atlético sem experiência de esqui
- Tendo características sociodemográficas semelhantes com o Grupo de Esquiadores
- Pontuação total do IPAQ-SF abaixo de 3000 METs min/semana
Critério de exclusão:
- História de cirurgia e/ou trauma grave na coluna, membros inferiores e superiores,
- Doença cronica
- Dependência de substâncias como cigarro-álcool, etc.
- Durante o estudo; a necessidade de receber tratamento/intervenções devido a trauma ou quaisquer outras condições é concluída com a retirada do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo de esquiadores
O grupo de esquiadores foi formado por atletas de esqui licenciados (17 homens, 17 mulheres) que praticam esportes há pelo menos 2 anos. Não haverá intervenções. Serão realizados testes de desempenho físico e avaliações observacionais. |
Não haverá intervenções.
Serão realizados testes de desempenho físico e avaliações observacionais.
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Grupo de controle
O grupo de controle era composto por participantes não atletas e da mesma idade (17 homens, 17 mulheres) sem experiência em esqui. Não haverá intervenções. Testes de desempenho físico e avaliações observacionais serão realizados como no Grupo de Esquiadores. |
Não haverá intervenções.
Serão realizados testes de desempenho físico e avaliações observacionais.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário Internacional de Atividade Física - Formulário Resumido (IPAQ-SF)
Prazo: 5 minutos
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O International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF), cuja forma resumida é composta por 7 questões, é uma escala autorreferida amplamente utilizada para medir o nível de atividade física. Com base nas diretrizes, é calculado o escore do IPAQ como equivalentes metabólicos (METs) por minuto por semana, e o escore do IPAQ abaixo de 3000 METs-min/semana indica um nível de atividade física baixo a moderado.
Escore total do IPAQ <3000 METs min/semana foi usado para determinar o grupo controle sedentário como critério de inclusão.
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5 minutos
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Teste de Passos da Associação Cristã de Moços (YMCA)
Prazo: 10 minutos
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O teste de degrau da Young Men's Christian Association (YMCA) é um teste que pode ser usado em atletas e não atletas e correlaciona a frequência cardíaca com o nível de condicionamento cardiovascular.
Para este teste, os participantes são solicitados a subir e descer um degrau de 12 polegadas por 3 minutos (metrônomo ajustado para 96 batidas por minuto).
A medição da frequência cardíaca, que é continuada por 1 minuto imediatamente após o final do teste, é registrada como batimentos/min.
A baixa frequência cardíaca medida nos testes de degrau indica um alto nível de aptidão cardiovascular.
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10 minutos
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Teste de Salto Vertical (VJT)
Prazo: 10 minutos
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O Vertical Jump Test (VJT) é um teste eficaz utilizado para avaliar indiretamente o desempenho anaeróbico dos participantes.
Neste teste, registra-se a diferença em centímetros entre a altura máxima atingível com o braço do participante cujo lado dominante está na borda da parede e a altura máxima atingida por salto.
A medição é repetida 3 vezes com períodos de descanso e o valor máximo é registrado em cm
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10 minutos
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Teste de Equilíbrio Flamingo (FBT)
Prazo: 5 minutos
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O Flamingo Balance Test (FBT) é usado para medir a coordenação do equilíbrio do corpo inteiro.
No FBT, é registrado o número de erros que os participantes cometeram em 60 segundos no flamingo balance board.
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5 minutos
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Força de preensão manual (HGS)
Prazo: 5 minutos
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A medição da força de preensão manual (FPM) é feita com um dinamômetro hidráulico de preensão manual.
A medição da FPM é realizada para a mão dominante quando o cotovelo está próximo ao corpo, 90 graus de flexão e o punho está em posição neutra.
A medição é repetida 3 vezes e o valor máximo é registrado em kg.
A mão dominante é determinada perguntando aos participantes com qual mão eles escrevem.
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5 minutos
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Força de costas-perna-peito (BLCS)
Prazo: 10 minutos
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O dinamômetro BLC é usado para medir a força do peito da perna traseira (BLCS) em uma única medição.
As medições BLCS são usadas como uma medida adequada para caracterizar a força corporal geral.
A medição é repetida 3 vezes com períodos de descanso e o valor máximo é registrado em kg.
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10 minutos
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Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: 5 minutos
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A EVA é uma escala amplamente utilizada e confiável para avaliar a intensidade da dor.
Com VAS, a gravidade da dor experimentada em várias situações, como 1) repouso, 2) atividade e 3) dor mais intensa (MSPE) pode ser avaliada.
Além deste estudo, o esqui VAS foi adicionado apenas ao grupo de esquiadores.
Os participantes são solicitados a marcar o nível de dor que sentem em uma linha reta de 10 cm marcada como "sem dor (0)" em uma extremidade e "dor insuportável (10)" na outra extremidade.
A distância entre o ponto marcado e o ponto de partida é medida e registrada em cm.
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5 minutos
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Questionário de Qualidade de Vida Short Form-36 (SF-36)
Prazo: 15 minutos
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O Short Form-36 (SF-36) é uma escala de autorrelato válida e confiável.
O SF-36 é geralmente utilizado para avaliar a qualidade de vida relacionada à saúde de indivíduos com 14 anos ou mais.
O SF-36 possui oito subdimensões, como funcionamento físico, limitação do papel por problemas físicos, dor corporal, saúde geral, vitalidade, funcionamento social, limitação do papel por problemas emocionais e saúde mental.
Pontuações separadas são calculadas para cada subdimensão.
As pontuações das subdimensões variam de 0 a 100.
Pontuações altas na escala indicam um aumento na qualidade de vida e uma pontuação baixa indica uma diminuição na qualidade de vida.
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15 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário de incapacidade de dor lombar Oswestry (OLBPDQ)
Prazo: 10 minutos
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OLBPDQ é uma escala de autorrelato válida e confiável.
O OLBPDQ é composto por 10 itens que avaliam diferentes aspectos da função, como intensidade da dor, cuidados pessoais, levantar, andar, sentar, ficar em pé, dormir, vida social, viajar e mudar o grau de dor.
Na escala tipo Likert de 6 pontos, a primeira expressão é pontuada como '0' e a sexta expressão como '5'.
A pontuação total é multiplicada por 2 e expressa em porcentagem.
O aumento na pontuação do ODI (Faixa 0--100%) indica o aumento no nível de incapacidade e o nível de incapacidade é classificado da seguinte forma: 0-20% (incapacidade mínima), 21-40% (incapacidade moderada), 41 -60% (incapacidade grave), 61 -80% (aleijados), 81-100% (pacientes acamados ou com sintomas exagerados).
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10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Arzu Keskin Aktan, Afyonkarahisar Health Sciences University
- Investigador principal: Nilüfer Keskin Dilbay, Marmara University
- Investigador principal: Özden Kutlay, Afyonkarahisar Health Sciences University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
13 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de maio de 2021
Primeira postagem (Real)
4 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2018/598
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Não há planos para disponibilizar o IPD.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .