Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние лыжного спорта на физическую работоспособность

15 сентября 2021 г. обновлено: Arzu Keskin Aktan, Afyonkarahisar Health Sciences University

Влияние лыжного спорта на физическую работоспособность, боль, качество жизни и гендерные различия

Цель исследования - изучить влияние лыжного спорта на физическую работоспособность, боль и качество жизни по сравнению с малоподвижными людьми аналогичных возрастных групп, а также изучить наличие гендерных различий.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель исследования - изучить влияние катания на лыжах на физическую работоспособность, боль, качество жизни и гендерные различия. В этом контексте аэробные/анаэробные характеристики, баланс тела, сила хвата рук и сила задней ноги-грудной клетки оценивались у мужчин и женщин-лыжников, а также у лиц соответствующего возраста и пола, ведущих малоподвижный образ жизни.

Кроме того, болевые ощущения, уровень инвалидности, связанный с болью в пояснице, и качество жизни всех участников были опрошены с использованием опросника SF 36, опросника Макгилла по боли (MPQ), опросника Освестри по боли в пояснице (OLBPDQ) и шкал ВАШ.

Собранные таким образом данные использовались для определения того, влияет ли катание на лыжах на физическую работоспособность и качество жизни, а также возможное влияние катания на лыжах на гендерные различия.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

68

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Afyonkarahisar, Турция, 03000
        • Afyonkarahisar Health Sciences University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 25 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Выборка исследования состоит из 68 участников в возрасте от 18 до 25 лет. В группу лыжников были включены лицензированные лыжники в Турции (17 мужчин, 17 женщин), занимающиеся спортом не менее 2 последних лет, и неспортивный человек того же возраста (17 мужчин, 17 женщин). без опыта катания на лыжах вошли в контрольную группу. Оценки группы лыжников были проведены в Лыжном центре Эрджиес, а оценки контрольной группы - на факультете медицинских наук Университета Нух Наджи Язган.

Описание

Критерии включения:

Группа лыжников;

  • Быть активным спортсменом не менее двух последних лет и быть членом Национальной федерации лыжного спорта.
  • Краткая форма Международного опросника физической активности (IPAQ-SF), общий балл выше 3000 MET мин/нед.

Контрольная группа;

  • Быть здоровым и неспортивным, без опыта катания на лыжах
  • Имея сходные социально-демографические характеристики с Skiers Group
  • Общий балл IPAQ-SF ниже 3000 MET мин/неделю

Критерий исключения:

  • История операции и / или серьезной травмы позвоночника, нижних и верхних конечностей,
  • Хронические болезни
  • Зависимость от психоактивных веществ, таких как сигареты, алкоголь и т. д.
  • Во время учебы; необходимость лечения/вмешательств в связи с травмой или любым другим состоянием завершается выбытием из исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа лыжников

Группа лыжников была сформирована из лицензированных лыжников (17 мужчин, 17 женщин), занимающихся спортом не менее двух последних лет.

Никаких вмешательств не будет. Будут проводиться тесты физической работоспособности и наблюдательные оценки.

Никаких вмешательств не будет. Будут проводиться тесты физической работоспособности и наблюдательные оценки.
Контрольная группа

Контрольную группу составили не занимающиеся спортом и совпадающие по возрасту участники (17 мужчин, 17 женщин) без опыта катания на лыжах.

Никаких вмешательств не будет. Тесты физической работоспособности и наблюдательные оценки будут проводиться так же, как и в группе лыжников.

Никаких вмешательств не будет. Будут проводиться тесты физической работоспособности и наблюдательные оценки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Краткая форма международного опросника физической активности (IPAQ-SF)
Временное ограничение: 5 минут
Краткая форма Международного вопросника физической активности (IPAQ-SF), краткая форма которого состоит из 7 вопросов, представляет собой шкалу самооценки, которая широко используется для измерения уровня физической активности. На основе руководящих принципов рассчитывается балл IPAQ. в виде метаболических эквивалентов (МЕТ) в минуту в неделю, а показатель IPAQ ниже 3000 МЕТ-мин/нед указывает на низко-умеренный уровень физической активности. Общий балл IPAQ <3000 MET мин/нед был использован для определения малоподвижной контрольной группы в качестве критерия включения.
5 минут
Ступенчатый тест Христианской ассоциации молодых мужчин (YMCA)
Временное ограничение: 10 минут
Ступенчатый тест Христианской ассоциации молодых мужчин (YMCA) — это тест, который можно использовать для спортсменов и неспортсменов и который коррелирует частоту сердечных сокращений с уровнем сердечно-сосудистой системы. В этом тесте участников просят подняться и спуститься по 12-дюймовой ступеньке в течение 3 минут (метроном настроен на 96 ударов в минуту). Измерение ЧСС, которое продолжают в течение 1 минуты сразу после окончания теста, регистрируют как уд/мин. Низкая частота сердечных сокращений, измеренная в ступенчатых тестах, указывает на высокий уровень сердечно-сосудистой системы.
10 минут
Тест на вертикальный прыжок (VJT)
Временное ограничение: 10 минут
Тест на вертикальный прыжок (VJT) — это эффективный тест, используемый для косвенной оценки анаэробных показателей участников. В этом тесте регистрируется разница в сантиметрах между максимальной высотой, достигаемой рукой участника, чья доминирующая сторона стоит у края стены, и максимальной высотой, достигнутой в прыжке. Измерение повторяют 3 раза с периодами отдыха и фиксируют максимальное значение в см.
10 минут
Тест баланса фламинго (FBT)
Временное ограничение: 5 минут
Тест баланса фламинго (FBT) используется для измерения координации равновесия всего тела. В FBT записывается количество ошибок, которые участники допустили в течение 60 секунд на доске баланса фламинго.
5 минут
Сила захвата рук (HGS)
Временное ограничение: 5 минут
Измерение силы захвата руки (HGS) производится с помощью гидравлического динамометра захвата руки. Измерение HGS выполняется для ведущей руки, когда локоть находится близко к телу, сгибается на 90 градусов, а запястье находится в нейтральном положении. Измерение повторяют 3 раза и фиксируют максимальное значение в кг. Доминирующую руку определяют, спрашивая участников, какой рукой они пишут.
5 минут
Сила спины, ног и груди (BLCS)
Временное ограничение: 10 минут
Динамометр BLC используется для измерения силы задней ноги и грудной клетки (BLCS) за одно измерение. Измерения BLCS используются в качестве подходящей меры для характеристики общей силы тела. Измерение повторяют 3 раза с периодами отдыха и фиксируют максимальное значение в кг.
10 минут
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: 5 минут
ВАШ — широко используемая и надежная шкала для оценки интенсивности боли. С помощью ВАШ можно оценить тяжесть боли, возникающей в различных ситуациях, таких как 1) отдых, 2) активность и 3) самая сильная испытываемая боль (MSPE). В дополнение к этому исследованию VAS-лыжи были добавлены только в группу лыжников. Участников просят отметить уровень боли, которую они чувствуют, на 10-сантиметровой прямой линии, отмеченной как «нет боли (0)» на одном конце и «невыносимая боль (10)» на другом конце. Расстояние между отмеченной точкой и начальной точкой измеряют и записывают в см.
5 минут
Краткая форма-36 (SF-36) Опросник качества жизни
Временное ограничение: 15 минут
Краткая форма-36 (SF-36) — это действующая и надежная шкала самооценки. SF-36 обычно используется для оценки качества жизни, связанного со здоровьем, у лиц в возрасте 14 лет и старше. SF-36 имеет восемь подизмерений, таких как физическое функционирование, ограничение роли из-за физических проблем, телесная боль, общее состояние здоровья, жизнеспособность, социальное функционирование, ограничение роли из-за эмоциональных проблем и психическое здоровье. Для каждого подпараметра рассчитываются отдельные баллы. Баллы подпараметров варьируются от 0 до 100. Высокие баллы по шкале указывают на повышение качества жизни, а низкие баллы — на снижение качества жизни.
15 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник Освестри по инвалидности при боли в пояснице (OLBPDQ)
Временное ограничение: 10 минут
OLBPDQ — это действующая и надежная шкала с самооценкой. OLBPDQ состоит из 10 пунктов, которые оценивают различные аспекты функции, такие как интенсивность боли, уход за собой, поднятие тяжестей, ходьба, сидение, стояние, сон, социальная жизнь, путешествия и изменение степени боли. По 6-балльной шкале типа Лайкерта первое выражение оценивается как «0», а шестое выражение — как «5». Общий балл умножается на 2 и выражается в процентах. Увеличение показателя ODI (диапазон от 0 до 100 %) указывает на повышение уровня инвалидности, а уровень инвалидности классифицируется следующим образом: 0–20 % (минимальная инвалидность), 21–40 % (умеренная инвалидность), 41 -60% (тяжелая инвалидность), 61-80% (инвалиды), 81-100% (больные, которые либо прикованы к постели, либо преувеличивают свои симптомы).
10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Arzu Keskin Aktan, Afyonkarahisar Health Sciences University
  • Главный следователь: Nilüfer Keskin Dilbay, Marmara University
  • Главный следователь: Özden Kutlay, Afyonkarahisar Health Sciences University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2018/598

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Не планируется делать IPD доступным.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться