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스키 스포츠가 신체 성능에 미치는 영향

2021년 9월 15일 업데이트: Arzu Keskin Aktan, Afyonkarahisar Health Sciences University

스키 스포츠가 신체 성능, 통증, 삶의 질 및 성별 차이에 미치는 영향

이 연구의 목적은 스키 스포츠가 비슷한 연령대의 앉아서 생활하는 사람들과 비교하여 신체적 성능, 통증 및 삶의 질에 미치는 영향을 조사하고 성별에 따른 차이의 존재를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 스키가 신체적 성능, 통증, 삶의 질 및 성별 차이에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 이 맥락에서, 호기성/혐기성 성능, 신체 균형, 손 그립 강도 및 뒷다리-가슴 강도는 남성 및 여성 스키 선수와 연령 및 성별 일치 좌식 대조군에서 평가되었습니다.

또한 SF 36, MPQ(McGill Pain Questionnaire), OLBPDQ(Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) 및 VAS 척도를 사용하여 모든 참가자의 통증 경험, 요통 관련 장애 수준 및 삶의 질을 질문했습니다.

이렇게 수집된 데이터는 스키가 신체적 성능과 삶의 질에 어떤 영향을 미치는지 여부와 스키가 성별에 따른 차이에 미칠 수 있는 영향을 결정하는 데 사용되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

68

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Afyonkarahisar, 칠면조, 03000
        • Afyonkarahisar Health Sciences University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 샘플은 18-25세 사이의 총 68명의 참가자로 구성됩니다. 최근 2년 이상 스포츠 활동을 해온 터키 면허 소지 스키 선수(남자 17명, 여자 17명)가 스키어 그룹에 포함되었고, 같은 연령대의 비운동인 1명(남자 17명, 여자 17명)이 포함되었습니다. 스키 경험이 없는 사람이 대조군에 포함되었습니다. 스키어 그룹의 평가는 Erciyes 스키 센터에서 이루어졌으며 통제 그룹의 평가는 Nuh Naci Yazgan University의 보건 과학 학부에서 이루어졌습니다.

설명

포함 기준:

스키어 그룹;

  • 최소 지난 2년 동안 현역 선수로 활동하고 National Ski Federation에 소속되어 있어야 합니다.
  • International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF) 총 점수가 주당 3000 MET 이상

대조군;

  • 스키 경험이 없는 건강하고 운동 능력이 없음
  • Skiers Group과 유사한 사회인구학적 특성 보유
  • IPAQ-SF 총점 3000 METs 분/주 미만

제외 기준:

  • 수술 이력 및/또는 척추, 하체 및 상지의 심각한 외상,
  • 만성 질환
  • 담배-알코올 등 물질 중독
  • 공부하는 동안; 외상 또는 기타 조건으로 인해 치료/중재를 받아야 할 필요성이 연구에서 제외됨

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스키어 그룹

스키어 그룹은 최소 지난 2년 동안 스포츠에서 활동한 면허가 있는 스키 선수(남자 17명, 여자 17명)로 구성되었습니다.

개입이 없을 것입니다. 신체 성능 테스트 및 관찰 평가가 수행됩니다.

개입이 없을 것입니다. 신체 성능 테스트 및 관찰 평가가 수행됩니다.
대조군

대조군은 스키 경험이 없는 비운동 선수 및 연령 일치 참가자(남성 17명, 여성 17명)로 구성되었습니다.

개입이 없을 것입니다. 신체 성능 테스트 및 관찰 평가는 스키어 그룹에서와 같이 수행됩니다.

개입이 없을 것입니다. 신체 성능 테스트 및 관찰 평가가 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국제 신체 활동 설문지 - 약식(IPAQ-SF)
기간: 5 분
IPAQ-SF(International Physical Activity Questionnaire-Short Form)는 7개의 질문으로 구성된 약식으로 신체 활동 수준을 측정하는 데 널리 사용되는 자가 보고식 척도입니다. 지침에 따라 IPAQ 점수를 계산합니다. 주당 분당 대사 등가물(MET)로, 주당 3000 METs-min 미만의 IPAQ 점수는 중등도 신체 활동 수준을 나타냅니다. 총 IPAQ 점수 <3000 METs min/week를 사용하여 좌식 대조군을 포함 기준으로 결정했습니다.
5 분
기독교청년회(YMCA) 단계 테스트
기간: 10 분
YMCA(Young Men's Christian Association) 걸음 수 테스트는 운동선수와 비운동선수 모두 사용할 수 있는 테스트로 심박수와 심혈관 건강 수준을 연관시킵니다. 이 테스트에서 참가자는 3분 동안 12인치 계단을 오르내리도록 요청받습니다(메트로놈은 분당 96비트로 설정됨). 테스트 종료 직후 1분간 계속되는 심박수 측정은 beats/min으로 기록된다. 걸음 수 테스트에서 측정된 낮은 심박수는 높은 수준의 심혈관 건강을 나타냅니다.
10 분
수직 점프 테스트(VJT)
기간: 10 분
VJT(수직 점프 테스트)는 참가자의 무산소 성능을 간접적으로 평가하는 데 사용되는 효과적인 테스트입니다. 이 테스트에서 벽의 가장자리에 서 있는 참가자의 팔로 도달할 수 있는 최대 높이와 ​​점프하여 도달할 수 있는 최대 높이 사이의 차이를 센티미터로 기록합니다. 측정은 휴식 시간을 두고 3회 반복하고 최대값은 cm로 기록합니다.
10 분
플라밍고 밸런스 테스트(FBT)
기간: 5 분
Flamingo Balance Test(FBT)는 전신 평형의 조정을 측정하는 데 사용됩니다. FBT에서는 참가자들이 플라밍고 밸런스 보드에서 60초 이내에 오류를 범한 횟수를 기록합니다.
5 분
핸드 그립 강도(HGS)
기간: 5 분
핸드 그립 강도(HGS) 측정은 유압 핸드 그립 동력계로 수행됩니다. HGS 측정은 팔꿈치가 몸에 가깝고, 90도 굴곡되고, 손목이 중립 위치에 있을 때 주로 사용하는 손에 대해 수행됩니다. 측정을 3회 반복하고 최대값을 kg으로 기록한다. 우세한 손은 참가자에게 어떤 손으로 글을 쓰는지 물어봄으로써 결정됩니다.
5 분
뒷다리 가슴 근력(BLCS)
기간: 10 분
BLC 동력계는 단일 측정에서 등-다리-가슴 근력(BLCS)을 측정하는 데 사용됩니다. BLCS 측정은 전반적인 신체 강도를 특성화하는 데 적합한 척도로 사용됩니다. 측정은 휴식 시간을 두고 3회 반복하고 최대값을 kg으로 기록합니다.
10 분
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 5 분
VAS는 통증 강도를 평가하는 데 널리 사용되고 신뢰할 수 있는 척도입니다. VAS를 통해 1) 휴식, 2) 활동, 3) 가장 심한 통증 경험(MSPE) 등 다양한 상황에서 경험하는 통증의 정도를 평가할 수 있습니다. 이 연구에 추가하여 VAS 스키는 스키어 그룹에만 추가되었습니다. 참가자들은 10cm 직선에 자신이 느끼는 통증의 정도를 한쪽 끝에는 "통증 없음(0)", 다른 쪽 끝에는 "참을 수 없는 통증(10)"으로 표시하도록 요청받습니다. 표시된 지점과 시작점 사이의 거리를 측정하고 cm로 기록합니다.
5 분
약식-36(SF-36) 삶의 질 설문지
기간: 15 분
Short Form-36(SF-36)은 타당하고 신뢰할 수 있는 자체 보고 척도입니다. SF-36은 일반적으로 14세 이상 개인의 건강 관련 삶의 질을 평가하는 데 사용됩니다. SF-36은 신체 기능, 신체적 문제에 의한 역할 제한, 신체 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 정서적 문제에 의한 역할 제한, 정신 건강과 같은 8개의 하위 차원으로 구성됩니다. 각 하위 차원에 대해 별도의 점수가 계산됩니다. 하위 차원의 점수 범위는 0에서 100까지입니다. 척도의 점수가 높으면 삶의 질이 높아진 것을 나타내고 점수가 낮으면 삶의 질이 떨어졌음을 나타냅니다.
15 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Oswestry 요통 장애 설문지(OLBPDQ)
기간: 10 분
OLBPDQ는 타당하고 신뢰할 수 있는 자체 보고 척도입니다. OLBPDQ는 통증 강도, 개인 관리, 들기, 걷기, 앉기, 서기, 수면, 사회 생활, 여행 및 통증 정도 변화와 같은 기능의 다양한 측면을 평가하는 10개의 항목으로 구성됩니다. 6점 리커트 유형 척도에서 첫 번째 표현은 '0'으로, 여섯 번째 표현은 '5'로 점수화됩니다. 총 점수에 2를 곱하여 백분율로 표시합니다. ODI 점수의 증가(범위 0--100%)는 장애 수준의 증가를 나타내며 장애 수준은 다음과 같이 분류됩니다: 0-20%(경미한 장애), 21-40%(중간 장애), 41 -60%(중증 장애), 61-80%(절름발이), 81-100%(침대에 누워 있거나 증상을 과장하는 환자).
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Arzu Keskin Aktan, Afyonkarahisar Health Sciences University
  • 수석 연구원: Nilüfer Keskin Dilbay, Marmara University
  • 수석 연구원: Özden Kutlay, Afyonkarahisar Health Sciences University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 27일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2018/598

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD를 제공할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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삶의 질에 대한 임상 시험

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