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初期の母子愛着指標

2021年6月4日 更新者:Özge Karakaya Suzan、Sakarya University

早期母子愛着指標の心理測定評価尺度の開発

この研究の目的は、早期母子愛着指標を評価するための尺度を開発し、その妥当性と信頼性を調べることです。これは、横断的、方法論的、記述的、相関関係のある研究です。分析用の研究のサンプルは計画されました。尺度の内容の妥当性は、小児科、精神医学、女性の健康の専門家13名に相談して評価されます。尺度の内容が検証された後、13項目からなる尺度案を用いてパイロットテストが実施されます。分析が行われた後、それが有効で信頼できる測定スケールであるかどうかがテストされます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

出産後の母子接触における母親の赤ちゃんに対する態度は、その後の母子の絆の過程を知る重要な手がかりとなります。 したがって、新生児の世話を担当する看護師は、母親の行動を注意深く観察して、母親と乳児の間の心のつながりを特定することが重要です。そのため、新生児のケアに使用できる測定ツールの開発が必要です。出生後期間を対象とした、早期の母子愛着の評価。 このスケールにより、医療専門家は、出生後早期の母子の愛着行動を迅速かつ簡単に評価できるようになります。 したがって、将来的に発生する可能性のある否定的な愛着行動を早期に特定することに貢献し、看護師が必要なサポートを提供できるようになります。 この研究の目的は、早期母子愛着指標を評価するための尺度を開発し、その妥当性と信頼性を検証することです。

設計と方法の目的 この研究の目的は、早期母子愛着指標を測定し、心理測定的にテストするツールを開発することです。

研究デザイン これは、横断的、方法論的、記述的、相関関係のある研究です。

方法論 早期母子愛着指標を評価するための尺度の開発、尺度の設計、およびその有効性の段階を図 1 に示します。 これらの項目には次のものが含まれます。(1) 準備と範囲設定の段階。 (2) アンケート項目と評価尺度の開発。 (3) コンテンツの有効性。 (4) パイロット研究(心理測定的評価)。

サンプル/参加者 この研究は、2021 年 6 月から 7 月にかけて XXXX 研修研究病院産科サービス乳児チームで実施されます。 参加者は無作為抽出により選出させていただきます。 文献によると、スケールを作成する場合、サンプルの数は少なくともスケール項目数の 5 倍、理想的には項目数の 10 倍である必要があります。 スケール内のアイテム数は 13 です。 したがって、分析のための研究は 130 人の母親から構成されることが計画されました。 参加基準は次のとおりです。参加者は 18 歳以上であること、自発的に研究に参加すること、新生児に関連する健康上の問題がないこと、母親または主なケア提供者であることです。

データ収集ツール 社会人口統計フォーム このフォームは、母親が入院中に記入します。 年齢、子供の数、母親の教育レベル、家族の収入レベル、赤ちゃんを持つことへの満足度などに関する26の質問で構成されています。

早期母子愛着指標を評価するための尺度 この尺度は、身体的および感情的な親密さ、探索、努力を示す 13 項目で構成されています。尺度の内容の妥当性は、小児科、精神医学、女性の健康の専門家 11 名に相談することによって評価されます。スケールの検証が完了したら、13 項目からなるスケール草案を使用してパイロット テストが実施されます。研究専門家には、早期母子愛着指標を評価するためのスケールの草案と内容妥当性指数 (CVI) 評価フォームが送られました。 各項目の関連性を評価するよう求められました。 関連性は 3 段階のスケールで評価されました。1 = まったく関連性がない、2 = 修正する必要がある、3 = 非常に関連性があります。 専門家はまた、各項目にコメントを追加し、必要と思われるが機器に欠けている他の項目について提案することも奨励されました。 CVI 評価フォームは、そのようなフォームの開発のベスト プラクティスに従って作成されました。 専門家による豊富なレビューにより、コンテンツ レビューに十分なデータが提供されました。 完成した CVI フォームの分析と調査専門家のコメントに基づいて、2 つのスケール項目が改訂されました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

130

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

母親ボランティア130名

説明

包含基準:

参加基準は次のとおりです。参加者は 18 歳以上であること、自発的に研究に参加すること、新生児に関連する健康上の問題がないこと、母親または主なケア提供者であることです。

除外基準:

参加者は自発的に研究に参加する必要はなく、新生児に関連する健康上の問題を抱えている必要はなく、母親や主なケア提供者である必要もありませんでした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
初期の母子愛着尺度。
時間枠:一か月
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年6月1日

一次修了 (予想される)

2021年7月1日

研究の完了 (予想される)

2021年7月1日

試験登録日

最初に提出

2021年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月4日

最初の投稿 (実際)

2021年6月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月4日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • developing scale

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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