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초기 모자 애착 지표

2021년 6월 4일 업데이트: Özge Karakaya Suzan, Sakarya University

초기 엄마-영아 애착지표의 심리측정 척도 개발

본 연구의 목적은 초기 엄마-아기 애착 지표 평가 척도를 개발하고 그 타당성과 신뢰성을 검토하는 것이다. 130명의 산모로 구성..척도의 내용 타당도는 소아과, 정신과, 여성건강 분야 전문가 13명의 자문을 받아 평가한다. 분석이 이루어진 후에는 타당하고 신뢰할 수 있는 측정 척도인지 여부를 테스트합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

출산 후 엄마와 아기의 만남에서 아기에 대한 엄마의 행동은 후기 엄마와 아기 사이의 유대감 형성에 중요한 단서를 제공한다. 따라서 신생아를 돌보는 간호사는 엄마의 행동을 주의 깊게 관찰하여 엄마와 아기 사이의 정서적 유대감을 파악하는 것이 중요하다. 출생 후 기간을 포괄하는 초기 모자 애착의 평가. 이 척도를 통해 의료 전문가는 출생 후 초기에 엄마와 아기의 애착 행동을 쉽고 빠르게 평가할 수 있습니다. 따라서 미래에 발생할 수 있는 부정적인 애착 행동을 조기에 식별하고 간호사가 필요한 지원을 제공할 수 있도록 하는 데 기여할 수 있습니다. 본 연구의 목적은 조산모-아기 애착지표 평가 척도를 개발하고 그 타당성과 신뢰도를 알아보는 것이다.

설계 및 방법 목표 본 연구는 조산모-영아 애착지표를 측정하고 심리측정학적으로 검증할 수 있는 도구를 개발하는 것을 목적으로 한다.

연구 설계 이것은 단면적, 방법론적, 설명적 및 상관 관계 연구입니다.

방법론 The Scale for Evaluating Mother-Baby Attachment Indicators의 개발, 척도의 설계 및 유효성 단계는 그림 1에 나와 있습니다. 이러한 항목에는 다음이 포함됩니다. (1) 준비 및 범위 지정 단계; (2) 설문 항목 및 등급 척도의 개발; (3) 내용 타당성; 및 (4) 파일럿 연구(심리 측정 평가).

샘플/참가자 이 연구는 2021년 6월에서 7월 사이에 XXXX 교육 및 연구 병원 산부인과 서비스-유아 팀에서 수행됩니다. 참가자는 무작위 샘플링 방식으로 선정됩니다. 문헌에 따르면 샘플 수는 척도 항목 수의 최소 5배, 이상적으로는 척도를 개발할 때 항목 수의 10배여야 합니다. 척도의 항목 수는 13개입니다. 따라서 분석을 위한 연구는 130명의 어머니를 대상으로 계획하였다. 포함 기준은 다음과 같습니다: 참가자는 18세 이상이어야 하고, 연구에 참여하기 위해 자발적으로 참여해야 하고, 신생아와 관련된 건강 문제가 없어야 하고, 어머니 또는 1차 의료 제공자여야 했습니다.

데이터 수집 도구 사회인구학적 양식 이 양식은 산모가 병원에 ​​있는 동안 작성합니다. 연령, 자녀수, 어머니의 교육수준, 가족의 소득수준, 출산에 대한 만족도 등 26문항으로 구성되어 있다.

조산모-아기 애착 지표 평가 척도 신체적, 정서적 친밀감, 탐색, 노력 등을 나타내는 13개 문항으로 구성되어 있으며, 척도의 내용 타당도는 소아과, 정신과, 여성건강 분야의 전문가 11명과 상담하여 평가할 예정이다. 내용 후 13개 항목으로 구성된 초안 척도로 파일럿 테스트를 실시할 예정입니다. 연구 전문가들은 조산모-아기 애착 지표 평가 척도 초안과 내용 유효성 지수(CVI) 평가 양식을 보냈습니다. 그들은 각 항목의 관련성을 평가하도록 요청 받았습니다. 관련성은 3점 척도(1 = 전혀 관련 없음, 2 = 수정 필요, 3 = 매우 관련 있음)로 평가되었습니다. 전문가들은 또한 각 항목에 의견을 추가하고 필요하다고 생각하지만 도구에서 누락된 다른 항목에 대한 제안을 하도록 권장되었습니다. CVI 평가 양식은 그러한 양식 개발을 위한 모범 사례와 일치하여 만들어졌습니다. 전문가의 풍부한 리뷰는 콘텐츠 리뷰에 충분한 데이터를 제공했습니다. 완성된 CVI 양식의 분석과 연구 전문가의 의견을 바탕으로 두 가지 척도 항목이 수정되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

130

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

130명의 어머니 자원봉사

설명

포함 기준:

포함 기준은 다음과 같습니다: 참가자는 18세 이상이어야 하고, 연구에 참여하기 위해 자발적으로 참여해야 하고, 신생아와 관련된 건강 문제가 없어야 하고, 어머니 또는 1차 의료 제공자여야 했습니다.

제외 기준:

참가자는 연구에 참여하기 위해 자원하지 않았어야 하고, 신생아와 관련된 건강 문제가 있어야 했으며, 어머니나 일차 진료 제공자가 아니어야 했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
초기 모자-영아 애착 척도.
기간: 한달
한달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • developing scale

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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