がんの高齢者のための遠隔医療プログラムに関する研究
2026年7月8日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tele-Geriatric Oncology Program: がんの高齢者に対する遠隔医療による高齢者の評価
この研究の目的は、がん治療における高齢者向けの遠隔医療プログラムが、これらの参加者の固有のニーズを理解し、満たすための実用的な方法であるかどうかを調べることです。
遠隔医療とは、デスクトップ コンピューター、ラップトップ、スマートフォン、またはタブレットで安全なビデオ テクノロジを使用して、離れた場所から医療を提供したり受けたりすることです。
この研究で使用された遠隔医療プログラムは、遠隔老年腫瘍学プログラムと呼ばれます。
これには、参加者と、2 ～ 6 回の遠隔医療訪問中のビデオ会議による研究看護師会議が含まれます。
プログラムの一環として、参加者と研究看護師は、参加者の症状と老化に関連するニーズについて話し合います。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
124
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
70年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
調査対象母集団
潜在的な参加者と医学的関係を確立している腫瘍内科チーム（腫瘍内科医、看護師または登録看護師）は、提案された研究の潜在的に適格な参加者を特定します。
すべての性別および民族の参加者が参加対象と見なされます。
参加者の適格性は、臨床研究スタッフによって決定されます。
同意した専門家は、参加者と一緒に研究の詳細を包括的に調べ、参加者に質問をして完全に回答してもらう時間を提供します。
説明
包含基準:
- 70歳以上
- 消化器がんまたは婦人科がん。
- 癌治療を受けている、または受けようとしている（例：化学療法、免疫療法、標的療法、生物剤）
除外基準:
- 患者または介護者が英語を読めない、または理解できない
- 自宅にインターネット接続がない
- ビデオ会議機能を備えた電子デバイスがない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：がんを患う高齢者
参加者は、胃腸がんまたは婦人科がんと診断された70歳以上の方が対象となります。
参加者は、がんの医学的治療（化学療法、免疫療法、標的療法、生物学的製剤など）を受けている、またはこれから受けようとしています。
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参加者は、プログラムの遠隔医療プラットフォームを介して、老人看護師 (GNP) または老人看護師 (GRN) と面会する予定です。
GNP/GRN との遠隔医療の出会いは、3 か月にわたって 2 週間ごとに発生し、合計 6 回の訪問になります。
訪問 1 と 6 は必須であり、訪問 2 ～ 5 は必要に応じて行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Tele-Geriatric Oncology プログラムの実現可能性
時間枠：18ヶ月
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予定されているオプションの遠隔医療の合計数のうち、登録済みの参加者が参加したオプションの遠隔医療の訪問の割合 (および CI) を報告します。
参加者は複数の予定された任意の予定を持つことができ、同じ参加者に対するこれらの予定は相関するため、信頼区間は元のサンプルのブートストラップに基づいて計算されます。
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18ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Beatriz Korc-Grodzicki, MD, MPH、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月1日
一次修了 (推定)
2027年6月1日
研究の完了 (推定)
2027年6月1日
試験登録日
最初に提出
2021年6月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月2日
最初の投稿 (実際)
2021年6月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月8日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 21-200
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
メモリアル スローン ケタリングがんセンターは、医学雑誌編集者の国際委員会 (ICMJE) と、臨床試験からのデータを責任を持って共有するという倫理的義務を支持しています。
プロトコルの概要、統計の概要、およびインフォームド コンセント フォームは、clinicaltrials.gov で入手できるようになります。
連邦賞の条件として必要な場合、研究をサポートするその他の契約、および/またはその他の方法で必要な場合。
匿名化された個々の参加者データのリクエストは、公開後 12 か月から公開後 36 か月まで行うことができます。
原稿で報告された匿名化された個々の参加者データは、データ使用契約の条件の下で共有され、承認された提案にのみ使用できます。
リクエストは、crdatashare@mskcc.org に送信できます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。