Tutkimus telelääketieteen ohjelmasta iäkkäille syöpää sairastaville aikuisille
keskiviikko 8. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Telegeriatrinen onkologiaohjelma: iäkkäiden syöpää sairastavien aikuisten telelääketieteellinen arviointi
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko syövän hoidossa iäkkäille aikuisille suunnattu telelääketieteen ohjelma käytännöllinen tapa ymmärtää ja vastata näiden osallistujien ainutlaatuisiin tarpeisiin.
Telelääketiede on suojatun videotekniikan käyttöä pöytätietokoneessa, kannettavassa tietokoneessa, älypuhelimessa tai tabletissa terveydenhuollon tarjoamiseksi ja vastaanottamiseksi etäältä.
Tässä tutkimuksessa käytettyä telelääketieteen ohjelmaa kutsutaan telegeriatriseksi onkologiaohjelmaksi.
Se sisältää osallistujan ja opiskeluhoitajan tapaamisen videoneuvottelulla 2-6 etälääketieteen käynnin aikana.
Osana ohjelmaa osallistuja ja tutkimushoitaja keskustelevat osallistujan oireista ja ikääntymiseen liittyvistä tarpeista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
124
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
70 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Tutkimusväestö
Lääketieteellinen onkologiaryhmä (onkologit, sairaanhoitajat tai rekisteröidyt sairaanhoitajat), joilla on vakiintunut lääketieteellinen suhde mahdollisiin osallistujiin, tunnistaa mahdolliset osallistujat ehdotettuun tutkimukseen.
Kaikkien sukupuolten ja etnisten ryhmien osallistujat otetaan huomioon.
Kliininen tutkimushenkilökunta päättää osallistujakelpoisuudesta.
Suostuva ammattilainen käy kattavasti läpi tutkimuksen yksityiskohdat osallistujien kanssa ja antaa osallistujille aikaa esittää kysymyksiä ja saada niihin täydelliset vastaukset.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 70 tai vanhempi
- Ruoansulatuskanavan tai gynekologinen syöpä.
- Saat tai olet saamassa lääketieteellistä syöpähoitoa (esim. kemoterapiaa, immunoterapiaa, kohdennettua hoitoa, biologisia aineita)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaan tai hoitajan kyvyttömyys lukea tai ymmärtää englantia
- Ei nettiyhteyttä kotona
- Ei elektronista laitetta videoneuvottelumahdollisuudella
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vanhemmat aikuiset, joilla on syöpä
Osallistujat ovat vähintään 70-vuotiaita, joilla on maha-suolikanavan tai gynekologinen syöpä.
Osallistujat saavat tai ovat saamassa lääketieteellistä syöpähoitoa (esim. kemoterapiaa, immunoterapiaa, kohdennettua hoitoa, biologisia aineita)
|
Osallistujat tapaavat geriatrisen sairaanhoitajan (GNP) tai geriatrisen sairaanhoitajan (GRN) ohjelman telelääketieteen alustan kautta.
Etälääketieteen kohtaamiset GNP/GRN:n kanssa voivat tapahtua 2 viikon välein 3 kuukauden aikana, yhteensä 6 käyntiä.
Käynnit 1 ja 6 ovat pakollisia ja käynnit 2-5 ovat tarpeen mukaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Telegeriatrinen onkologiaohjelman toteutettavuus
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Ilmoitamme ilmoittautuneiden osallistujien valinnaisten telelääketieteen käyntien osuuden (ja CI:n) suunnitelluista valinnaisista telelääketieteen tapaamisista.
Koska osallistujilla voi olla useita sovittuja valinnaisia tapaamisia ja nämä saman osallistujan tapaamiset korreloisivat, luottamusväli lasketaan alkuperäisen otoksemme bootstrappauksen perusteella.
|
18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Beatriz Korc-Grodzicki, MD, MPH, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 8. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 9. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 21-200
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Memorial Sloan Kettering Cancer Center tukee kansainvälistä lääketieteellisten lehtien toimittajien komiteaa (ICMJE) ja eettistä velvoitetta kliinisten tutkimusten tietojen vastuulliseen jakamiseen.
Tutkimussuunnitelman yhteenveto, tilastollinen yhteenveto ja tietoinen suostumuslomake ovat saatavilla osoitteessa klinikan.gov.
kun sitä vaaditaan liittovaltion palkintojen, muiden tutkimusta tukevien sopimusten ja/tai muutoin tarpeen mukaan.
Yksittäisten yksittäisten osallistujien tietoja voidaan pyytää 12 kuukauden kuluttua julkaisemisesta ja enintään 36 kuukauden ajan julkaisemisen jälkeen.
Käsikirjoituksessa raportoidut yksilöimättömät yksittäiset osallistujatiedot jaetaan tietojen käyttösopimuksen ehtojen mukaisesti, ja niitä voidaan käyttää vain hyväksyttyihin ehdotuksiin.
Pyynnöt voidaan lähettää osoitteeseen: crdatashare@mskcc.org.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .