针对患有癌症的老年人的远程医疗计划的研究
2024年4月17日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
远程老年肿瘤学计划：通过远程医疗对患有癌症的老年人进行老年评估
本研究的目的是确定针对老年人癌症治疗的远程医疗计划是否是了解和满足这些参与者独特需求的实用方法。
远程医疗是在台式电脑、笔记本电脑、智能手机或平板电脑上使用安全视频技术从远处提供和接收医疗保健。
本研究中使用的远程医疗程序称为远程老年肿瘤学程序。
它涉及参与者和研究护士在 2-6 次远程医疗访问期间通过视频会议进行会议。
作为该计划的一部分，参与者和研究护士将讨论参与者的症状和与衰老相关的需求。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
124
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Koshy Alexander, MBBS
- 电话号码：646-888-3696
- 邮箱：alexandk@mskcc.org
研究联系人备份
- 姓名：William Tew, MD
- 电话号码：646-888-4220
- 邮箱：teww@MSKCC.ORG
学习地点
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New York
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New York、New York、美国、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
70年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
与潜在参与者建立了医疗关系的肿瘤内科团队（肿瘤内科医师、执业护士或注册护士）将确定拟议研究的潜在合格参与者。
所有性别和种族的参与者都将被考虑参与。
参与者资格将由临床研究人员确定。
同意的专业人员将与参与者全面了解研究的细节，并为参与者提供时间来提问并让他们得到充分回答。
描述
纳入标准：
- 70 岁或以上
- 胃肠道或妇科癌症。
- 正在或即将接受癌症医学治疗（例如化学疗法、免疫疗法、靶向疗法、生物制剂）
排除标准：
- 患者或护理人员无法阅读或理解英语
- 家里没有互联网连接
- 没有具有视频会议功能的电子设备
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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患有癌症的老年人
参与者将年满 70 岁，并被诊断患有胃肠道或妇科癌症。
参加者将接受或即将接受癌症医学治疗（例如化学疗法、免疫疗法、靶向疗法、生物制剂）
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参与者将被安排通过该项目的远程医疗平台与老年护士执业者 (GNP) 或老年注册护士 (GRN) 会面。
与 GNP/GRN 的远程医疗会面可能在 3 个月内每 2 周进行一次，总共 6 次就诊。
第 1 次和第 6 次访问是强制性的，第 2-5 次访问根据需要进行。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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远程老年肿瘤学项目的可行性
大体时间：18个月
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我们将报告登记参与者参加的可选远程医疗就诊在预定的可选远程医疗就诊总数中所占的比例（和 CI）。
由于参与者可能有多个预定的可选约会，并且同一参与者的这些约会将相互关联，因此将根据引导我们的原始样本计算置信区间。
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18个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Beatriz Korc-Grodzicki, MD, MPH、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年6月1日
初级完成 (估计的)
2026年6月1日
研究完成 (估计的)
2026年6月1日
研究注册日期
首次提交
2021年6月2日
首先提交符合 QC 标准的
2021年6月2日
首次发布 (实际的)
2021年6月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月17日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
纪念斯隆凯特琳癌症中心支持国际医学期刊编辑委员会 (ICMJE) 和负责任地共享临床试验数据的道德义务。
协议摘要、统计摘要和知情同意书将在 clinicaltrials.gov 上提供
当需要作为联邦奖励的条件时，支持研究的其他协议和/或另有要求。
可在发布后 12 个月至发布后 36 个月内提出对去识别化个人参与者数据的请求。
手稿中报告的身份不明的个人参与者数据将根据数据使用协议的条款共享，并且只能用于批准的提案。
请求可发送至：crdatashare@mskcc.org。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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