降圧薬の集中治療医による集中治療室での現在の使用 (CUICUI-AHD)
2021年6月7日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
集中医療および集中治療における降圧療法の使用の実践と影響に関する多施設共同前向き研究および観察研究
調査の概要
詳細な説明
集中治療室における降圧薬の処方に関する医師のアンケートによる、200 人の患者に関する多施設共同前向き観察コホート研究、処方の 72 時間にわたるフォローアップ。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：GAUDRY Stephane
- 電話番号：01 48 96 44 55
- メール：stephane.gaudry@aphp.fr
研究場所
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Argenteuil、フランス、95100
- 募集
- Intensive Care Victor Dupouy Hospital
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コンタクト：
- PLANTEFEVE Gaëtan
- 電話番号：0134232550
- メール：gaetan.plantefeve@ch-argenteuil.fr
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Bobigny、フランス、93000
- 募集
- Intensive Care Avicenne Hsopital
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コンタクト：
- GAUDRY Stephane
- 電話番号：01 48 96 44 55
- メール：stephane.gaudry@aphp.fr
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Colombes、フランス、92700
- 募集
- Intensive Care Louis Mourier Hospital
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コンタクト：
- FEDERICI Laura
- 電話番号：01 47 60 61 62
- メール：laura.federici@aphp.fr
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Longjumeau、フランス、91160
- 募集
- Intensive Care Longjumeau Hospital
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コンタクト：
- LEMEUR Matthieu
- 電話番号：01 64 54 33 33
- メール：m.lemeur@gh-nord-essonne.fr
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Paris、フランス、75018
- 募集
- Intensive Care Bichat Hospital
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コンタクト：
- SONNEVLLE Romain
- 電話番号：01 40 25 77 03
- メール：romain.sonneville@aphp.fr
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Pontoise、フランス、95300
- 募集
- Intensive Care René Dubos Hospital
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コンタクト：
- THIAGARAJAH Abirami
- 電話番号：01 30 75 40 40
- メール：abirami.thiagarajah@ght-novo.fr
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Tours、フランス、37000
- 募集
- Intensive Care Tours Hospital
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コンタクト：
- PEREZ Yonathan
- 電話番号：02 47 47 47 47
- メール：y.perez@chu-tours.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
集中治療室に入院している成人患者
説明
包含基準:
- 成人患者
- 集中治療室に入院
- -循環ショックの状態を呈した患者は、ノルアドレナリン、アドレナリンのうち、少なくとも1時間の昇圧アミンの継続投与の必要性によって定義されます
- 降圧目的の薬物療法の導入が決定した方
除外基準:
- 高血圧の緊急事態（臓器機能障害につながる高血圧症または悪性動脈性高血圧症）のために集中治療室に入院した患者
- -集中治療室にいる間に少なくとも1つの降圧薬をすでに投与されている患者
- 脳損傷患者、脳浮腫が証明されているか疑われる、1 か月未満の頭部外傷、測定された脳灌流の減少
- 活発な出血が証明されている、または疑われる
- 患者の参加拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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処方習慣の目録を作成し、集中治療室と集中治療室での降圧薬の有効性と耐性の違いを検出します
時間枠：封入後60日
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薬の数の説明
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封入後60日
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処方習慣の目録を作成し、集中治療室と集中治療室での降圧薬の有効性と耐性の違いを検出します
時間枠：封入後60日
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薬物のパーセンテージでの説明
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封入後60日
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処方習慣の目録を作成し、集中治療室と集中治療室での降圧薬の有効性と耐性の違いを検出します
時間枠：封入後60日
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治療クラス
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封入後60日
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処方習慣の目録を作成し、集中治療室と集中治療室での降圧薬の有効性と耐性の違いを検出します
時間枠：封入後60日
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投与方法
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封入後60日
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処方習慣の目録を作成し、集中治療室と集中治療室での降圧薬の有効性と耐性の違いを検出します
時間枠：封入後60日
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処方年表
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封入後60日
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処方習慣の目録を作成し、集中治療室と集中治療室での降圧薬の有効性と耐性の違いを検出します
時間枠：封入後60日
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処方者の理由
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封入後60日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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異なる分子間の効率の違いを検索
時間枠：封入後60日
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ターゲットの血圧値を制御する時間
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封入後60日
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異なる分子間の効率の違いを検索
時間枠：封入後60日
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他の降圧薬の投与が必要
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封入後60日
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異なる分子間の効率の違いを検索
時間枠：封入後60日
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高血圧による臓器不全の消失
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封入後60日
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異なる分子間の効率の違いを検索
時間枠：封入後60日
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腎外浄化からの離乳
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封入後60日
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異なる分子間の効率の違いを検索
時間枠：封入後60日
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人工呼吸器からの離脱
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封入後60日
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異なる分子間の効率の違いを検索
時間枠：封入後60日
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腎機能の改善
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封入後60日
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異なる分子間の副作用の違いを検索する
時間枠：封入後60日
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医原性低血圧
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封入後60日
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異なる分子間の副作用の違いを検索する
時間枠：封入後60日
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休薬の必要性
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封入後60日
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異なる分子間の副作用の違いを検索する
時間枠：封入後60日
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その他の副作用
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封入後60日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年6月1日
一次修了 (実際)
2019年6月1日
研究の完了 (予期された)
2021年8月1日
試験登録日
最初に提出
2021年4月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月7日
最初の投稿 (実際)
2021年6月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年6月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年6月7日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。