Текущее использование в отделениях интенсивной терапии реаниматологами антигипертензивных препаратов (CUICUI-AHD)
7 июня 2021 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Многоцентровое, проспективное и обсервационное исследование практики и последствий использования антигипертензивной терапии в интенсивной медицине и интенсивной терапии
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Многоцентровое, проспективное обсервационное когортное исследование на 200 больных, по анкете врача о назначении антигипертензивных препаратов в реанимации, динамическое наблюдение в течение 72 часов с момента назначения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: GAUDRY Stephane
- Номер телефона: 01 48 96 44 55
- Электронная почта: stephane.gaudry@aphp.fr
Места учебы
-
-
-
Argenteuil, Франция, 95100
- Рекрутинг
- Intensive Care Victor Dupouy Hospital
-
Контакт:
- PLANTEFEVE Gaëtan
- Номер телефона: 0134232550
- Электронная почта: gaetan.plantefeve@ch-argenteuil.fr
-
Bobigny, Франция, 93000
- Рекрутинг
- Intensive Care Avicenne Hsopital
-
Контакт:
- GAUDRY Stephane
- Номер телефона: 01 48 96 44 55
- Электронная почта: stephane.gaudry@aphp.fr
-
Colombes, Франция, 92700
- Рекрутинг
- Intensive Care Louis Mourier Hospital
-
Контакт:
- FEDERICI Laura
- Номер телефона: 01 47 60 61 62
- Электронная почта: laura.federici@aphp.fr
-
Longjumeau, Франция, 91160
- Рекрутинг
- Intensive Care Longjumeau Hospital
-
Контакт:
- LEMEUR Matthieu
- Номер телефона: 01 64 54 33 33
- Электронная почта: m.lemeur@gh-nord-essonne.fr
-
Paris, Франция, 75018
- Рекрутинг
- Intensive Care Bichat Hospital
-
Контакт:
- SONNEVLLE Romain
- Номер телефона: 01 40 25 77 03
- Электронная почта: romain.sonneville@aphp.fr
-
Pontoise, Франция, 95300
- Рекрутинг
- Intensive Care René Dubos Hospital
-
Контакт:
- THIAGARAJAH Abirami
- Номер телефона: 01 30 75 40 40
- Электронная почта: abirami.thiagarajah@ght-novo.fr
-
Tours, Франция, 37000
- Рекрутинг
- Intensive Care Tours Hospital
-
Контакт:
- PEREZ Yonathan
- Номер телефона: 02 47 47 47 47
- Электронная почта: y.perez@chu-tours.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
взрослых пациентов, госпитализированных в реанимацию
Описание
Критерии включения:
- Взрослый пациент
- Положили в реанимационное отделение
- Пациент с состоянием циркуляторного шока, определяемым необходимостью непрерывного введения сосудосуживающего амина в течение как минимум одного часа, среди: норадреналина, адреналина
- У кого решено введение медикаментозного лечения в антигипертензивных целях
Критерий исключения:
- Пациент госпитализирован в реанимацию в связи с неотложной гипертонической болезнью (гипертонический всплеск или злокачественная артериальная гипертензия, приводящая к органной дисфункции)
- Пациент, который уже получил хотя бы один антигипертензивный препарат во время пребывания в реанимации
- Пациент с церебральной травмой, подтвержденный или подозреваемый отек мозга, травма головы <1 месяца, измеренное снижение церебральной перфузии
- Подтвержденное или подозреваемое активное кровотечение
- Отказ пациента от участия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Проведите инвентаризацию привычек назначения и выявите любые различия в эффективности и переносимости антигипертензивных препаратов в отделениях интенсивной терапии и интенсивной терапии.
Временное ограничение: 60 дней после включения
|
Описание по количеству препаратов
|
60 дней после включения
|
|
Проведите инвентаризацию привычек назначения и выявите любые различия в эффективности и переносимости антигипертензивных препаратов в отделениях интенсивной терапии и интенсивной терапии.
Временное ограничение: 60 дней после включения
|
Описание в процентах от наркотиков
|
60 дней после включения
|
|
Проведите инвентаризацию привычек назначения и выявите любые различия в эффективности и переносимости антигипертензивных препаратов в отделениях интенсивной терапии и интенсивной терапии.
Временное ограничение: 60 дней после включения
|
терапевтические занятия
|
60 дней после включения
|
|
Проведите инвентаризацию привычек назначения и выявите любые различия в эффективности и переносимости антигипертензивных препаратов в отделениях интенсивной терапии и интенсивной терапии.
Временное ограничение: 60 дней после включения
|
методы введения
|
60 дней после включения
|
|
Проведите инвентаризацию привычек назначения и выявите любые различия в эффективности и переносимости антигипертензивных препаратов в отделениях интенсивной терапии и интенсивной терапии.
Временное ограничение: 60 дней после включения
|
рецептурная хронология
|
60 дней после включения
|
|
Проведите инвентаризацию привычек назначения и выявите любые различия в эффективности и переносимости антигипертензивных препаратов в отделениях интенсивной терапии и интенсивной терапии.
Временное ограничение: 60 дней после включения
|
причины для назначающих
|
60 дней после включения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Поиск различий в эффективности между различными молекулами
Временное ограничение: 60 дней после включения
|
Время для контроля значений артериального давления в целевых целях
|
60 дней после включения
|
|
Поиск различий в эффективности между различными молекулами
Временное ограничение: 60 дней после включения
|
Необходимость введения другого антигипертензивного препарата
|
60 дней после включения
|
|
Поиск различий в эффективности между различными молекулами
Временное ограничение: 60 дней после включения
|
Исчезновение органной недостаточности, связанной с гипертензией
|
60 дней после включения
|
|
Поиск различий в эффективности между различными молекулами
Временное ограничение: 60 дней после включения
|
Отлучение от внепочечной очистки
|
60 дней после включения
|
|
Поиск различий в эффективности между различными молекулами
Временное ограничение: 60 дней после включения
|
Отлучение от ИВЛ
|
60 дней после включения
|
|
Поиск различий в эффективности между различными молекулами
Временное ограничение: 60 дней после включения
|
Улучшение функции почек
|
60 дней после включения
|
|
Поиск различий в побочных эффектах между различными молекулами
Временное ограничение: 60 дней после включения
|
Ятрогенная гипотензия
|
60 дней после включения
|
|
Поиск различий в побочных эффектах между различными молекулами
Временное ограничение: 60 дней после включения
|
Необходимость приостановки лечения
|
60 дней после включения
|
|
Поиск различий в побочных эффектах между различными молекулами
Временное ограничение: 60 дней после включения
|
Другой побочный эффект
|
60 дней после включения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июня 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июня 2019 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 августа 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 апреля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 июня 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 июня 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 июня 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 июня 2021 г.
Последняя проверка
1 апреля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- APHP191137
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .