重症监护医师目前在重症监护病房中使用抗高血压药物 (CUICUI-AHD)
2021年6月7日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
在重症医学和重症监护中使用抗高血压治疗的实践和影响的多中心、前瞻性和观察性研究
研究概览
详细说明
对 200 名患者进行的多中心、前瞻性观察队列研究，通过医生对重症监护中抗高血压药物处方的问卷调查，对处方进行超过 72 小时的随访。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：GAUDRY Stephane
- 电话号码：01 48 96 44 55
- 邮箱：stephane.gaudry@aphp.fr
学习地点
-
-
-
Argenteuil、法国、95100
- 招聘中
- Intensive Care Victor Dupouy Hospital
-
接触：
- PLANTEFEVE Gaëtan
- 电话号码：0134232550
- 邮箱：gaetan.plantefeve@ch-argenteuil.fr
-
Bobigny、法国、93000
- 招聘中
- Intensive Care Avicenne Hsopital
-
接触：
- GAUDRY Stephane
- 电话号码：01 48 96 44 55
- 邮箱：stephane.gaudry@aphp.fr
-
Colombes、法国、92700
- 招聘中
- Intensive Care Louis Mourier Hospital
-
接触：
- FEDERICI Laura
- 电话号码：01 47 60 61 62
- 邮箱：laura.federici@aphp.fr
-
Longjumeau、法国、91160
- 招聘中
- Intensive Care Longjumeau Hospital
-
接触：
- LEMEUR Matthieu
- 电话号码：01 64 54 33 33
- 邮箱：m.lemeur@gh-nord-essonne.fr
-
Paris、法国、75018
- 招聘中
- Intensive Care Bichat Hospital
-
接触：
- SONNEVLLE Romain
- 电话号码：01 40 25 77 03
- 邮箱：romain.sonneville@aphp.fr
-
Pontoise、法国、95300
- 招聘中
- Intensive Care René Dubos Hospital
-
接触：
- THIAGARAJAH Abirami
- 电话号码：01 30 75 40 40
- 邮箱：abirami.thiagarajah@ght-novo.fr
-
Tours、法国、37000
- 招聘中
- Intensive Care Tours Hospital
-
接触：
- PEREZ Yonathan
- 电话号码：02 47 47 47 47
- 邮箱：y.perez@chu-tours.fr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
在重症监护室住院的成年患者
描述
纳入标准：
- 成人患者
- 住进重症监护病房
- 患者出现循环休克状态，定义为需要连续服用血管加压胺至少一小时，其中：去甲肾上腺素、肾上腺素
- 决定为降压目的引入药物治疗的人
排除标准：
- 因高血压急症（高血压激增或恶性动脉性高血压导致器官功能障碍）而入重症监护室的患者
- 在重症监护期间已经接受过至少一种抗高血压药物的患者
- 脑损伤患者，确诊或疑似脑水肿，头部外伤<1个月，测得脑灌注减少
- 证实或疑似活动性出血
- 患者拒绝参与
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
盘点处方习惯并检测重症监护和重症监护环境中抗高血压药物的疗效和耐受性的任何差异
大体时间：纳入后 60 天
|
药品数量说明
|
纳入后 60 天
|
|
盘点处方习惯并检测重症监护和重症监护环境中抗高血压药物的疗效和耐受性的任何差异
大体时间：纳入后 60 天
|
药物百分比说明
|
纳入后 60 天
|
|
盘点处方习惯并检测重症监护和重症监护环境中抗高血压药物的疗效和耐受性的任何差异
大体时间：纳入后 60 天
|
治疗班
|
纳入后 60 天
|
|
盘点处方习惯并检测重症监护和重症监护环境中抗高血压药物的疗效和耐受性的任何差异
大体时间：纳入后 60 天
|
给药方法
|
纳入后 60 天
|
|
盘点处方习惯并检测重症监护和重症监护环境中抗高血压药物的疗效和耐受性的任何差异
大体时间：纳入后 60 天
|
处方年表
|
纳入后 60 天
|
|
盘点处方习惯并检测重症监护和重症监护环境中抗高血压药物的疗效和耐受性的任何差异
大体时间：纳入后 60 天
|
开处方的原因
|
纳入后 60 天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
寻找不同分子之间的效率差异
大体时间：纳入后 60 天
|
控制目标血压值的时间
|
纳入后 60 天
|
|
寻找不同分子之间的效率差异
大体时间：纳入后 60 天
|
需要服用另一种降压药
|
纳入后 60 天
|
|
寻找不同分子之间的效率差异
大体时间：纳入后 60 天
|
高血压引起的器官衰竭消失
|
纳入后 60 天
|
|
寻找不同分子之间的效率差异
大体时间：纳入后 60 天
|
从肾外纯化断奶
|
纳入后 60 天
|
|
寻找不同分子之间的效率差异
大体时间：纳入后 60 天
|
机械通气撤机
|
纳入后 60 天
|
|
寻找不同分子之间的效率差异
大体时间：纳入后 60 天
|
改善肾功能
|
纳入后 60 天
|
|
寻找不同分子之间副作用的差异
大体时间：纳入后 60 天
|
医源性低血压
|
纳入后 60 天
|
|
寻找不同分子之间副作用的差异
大体时间：纳入后 60 天
|
需要暂停治疗
|
纳入后 60 天
|
|
寻找不同分子之间副作用的差异
大体时间：纳入后 60 天
|
其他副作用
|
纳入后 60 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年6月1日
初级完成 (实际的)
2019年6月1日
研究完成 (预期的)
2021年8月1日
研究注册日期
首次提交
2021年4月29日
首先提交符合 QC 标准的
2021年6月7日
首次发布 (实际的)
2021年6月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年6月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年6月7日
最后验证
2021年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.