ICU でのブラッドストラム感染。単一センター観察研究。
2021年6月8日 更新者：Dariusz Tomaszewski、Military Institute of Medicine, Poland
集中治療室におけるブラッドストラム感染。 2007年から2019年までの単一センターの細菌学的分析。
院内血流感染 (BSI) は、重大な罹患率と死亡率に関連付けられている世界中の深刻なケアの問題です。 しかし、BSIの発生率に焦点を当てた全国的な研究はほとんどなく、その結果はしばしば一貫していません.
この研究の目的は、大学病院の集中治療室に入院している患者の血流感染を分析することでした。 感染の病因、分離された病原体の抗菌薬感受性/耐性、および分析された集団における中心静脈カテーテル感染の発生率に特別な注意が払われました。
データは、2007 年 1 月 1 日から 2019 年 12 月 31 日までの間に、ポーランドのワルシャワにある軍事研究所の集中治療室で収集されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
3502
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Warsaw、ポーランド、04-141
- Department of Anesthesiology and Intensive Therapy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2007年から2019年の間に臨床的に感染が疑われるICUに入院したすべての患者。
説明
包含基準:
- 臨床的に感染が疑われるすべての患者がICUに入院しました。
除外基準:
- なし。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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研究期間中にICUに入院した患者。
研究期間中にICUに入院し、臨床的に感染が疑われる患者。
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臨床的に感染が疑われる患者から採取した血液サンプルの微生物学的分析。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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微生物学的分析の結果。
時間枠：微生物学的分析の完了後、最大 72 時間。
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研究期間中にICUに入院した臨床的に感染が疑われる患者から採取された血液サンプルの微生物学的分析の結果。
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微生物学的分析の完了後、最大 72 時間。
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分離された病原体の抗菌剤に対する感受性。 .
時間枠：微生物学的分析の完了後、最大 72 時間。
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研究期間中にICUに入院した臨床的に感染が疑われる患者から採取された血液サンプルの微生物学的分析の結果。
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微生物学的分析の完了後、最大 72 時間。
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抗菌剤に対する分離された病原体の耐性。 .
時間枠：微生物学的分析の完了後、最大 72 時間。
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研究期間中にICUに入院した臨床的に感染が疑われる患者から採取された血液サンプルの微生物学的分析の結果。
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微生物学的分析の完了後、最大 72 時間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Dariusz Tomaszewski, MD, PhD、Military Institute of Medicine, Poland
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Garrouste-Orgeas M, Timsit JF, Tafflet M, Misset B, Zahar JR, Soufir L, Lazard T, Jamali S, Mourvillier B, Cohen Y, De Lassence A, Azoulay E, Cheval C, Descorps-Declere A, Adrie C, Costa de Beauregard MA, Carlet J; OUTCOMEREA Study Group. Excess risk of death from intensive care unit-acquired nosocomial bloodstream infections: a reappraisal. Clin Infect Dis. 2006 Apr 15;42(8):1118-26. doi: 10.1086/500318. Epub 2006 Mar 14. Erratum In: Clin Infect Dis. 2006 Jun 15;42(12):1818.
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2007年1月1日
一次修了 (実際)
2019年12月31日
研究の完了 (実際)
2019年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年6月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月8日
最初の投稿 (実際)
2021年6月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年6月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年6月8日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。