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ICU 中的血液感染。单中心观察研究。

2021年6月8日 更新者:Dariusz Tomaszewski、Military Institute of Medicine, Poland

重症监护室的血流感染。 2007-2019 年单中心细菌学分析。

医院获得性血流感染 (BSI) 是世界范围内与显着发病率和死亡率相关的严重护理问题。 然而,只有少数全国性研究关注 BSI 的发病率,其结果往往不一致。

本研究的目的是分析在三级大学医院重症监护病房住院的患者的血流感染。 特别注意感染的病因、分离的病原体的抗菌药敏感性/耐药性,以及分析人群中中央静脉导管感染的发生率。

数据于 2007 年 1 月 1 日至 2019 年 12 月 31 日期间在波兰华沙军事医学研究所的重症监护室收集。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

3502

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Warsaw、波兰、04-141
        • Department of Anesthesiology and Intensive Therapy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

2007-2019 年间所有在 ICU 住院的临床疑似感染患者。

描述

纳入标准:

  • 所有在 ICU 住院的临床疑似感染患者。

排除标准:

  • 没有任何。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
研究期间在 ICU 住院的患者。
研究期间因临床疑似感染而入住 ICU 的患者。
从临床疑似感染患者采集的血样进行微生物学分析。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
微生物分析结果。
大体时间:完成微生物分析后,最多 72 小时。
研究期间从 ICU 住院的临床疑似感染患者采集的血液样本的微生物学分析结果。
完成微生物分析后,最多 72 小时。
分离的病原体对抗菌剂的敏感性。 .
大体时间:完成微生物分析后,最多 72 小时。
研究期间从 ICU 住院的临床疑似感染患者采集的血液样本的微生物学分析结果。
完成微生物分析后,最多 72 小时。
分离的病原体对抗菌剂的耐药性。 .
大体时间:完成微生物分析后,最多 72 小时。
研究期间从 ICU 住院的临床疑似感染患者采集的血液样本的微生物学分析结果。
完成微生物分析后,最多 72 小时。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dariusz Tomaszewski, MD, PhD、Military Institute of Medicine, Poland

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2007年1月1日

初级完成 (实际的)

2019年12月31日

研究完成 (实际的)

2019年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年6月4日

首先提交符合 QC 标准的

2021年6月8日

首次发布 (实际的)

2021年6月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年6月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年6月8日

最后验证

2021年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 09

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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重症监护室的临床试验

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