Bloodstram-infektiot teho-osastolla. Yhden keskuksen havaintotutkimus.
tiistai 8. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Dariusz Tomaszewski, Military Institute of Medicine, Poland
Bloodstram-infektiot tehohoidossa. Yhden keskuksen bakteriologinen analyysi vuosina 2007-2019.
Sairaalasta hankittu verenkiertoinfektio (BSI) on maailmanlaajuisesti vakava hoitoongelma, johon liittyy merkittävää sairastuvuutta ja kuolleisuutta. Kuitenkin vain harvat valtakunnalliset tutkimukset ovat keskittyneet BSI:n esiintyvyyteen, ja niiden tulokset olivat usein epäjohdonmukaisia.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli analysoida yliopistollisen korkea-asteen sairaalan teho-osastolla sairaalahoidossa olevien potilaiden verenkiertoinfektioita. Erityistä huomiota kiinnitettiin infektioiden etiologiaan, eristettyjen taudinaiheuttajien herkkyyteen/resistenssiin sekä keskuslaskimokatetri-infektioiden esiintyvyyteen analysoidussa populaatiossa.
Tiedot kerättiin Military Institute of Medicine -instituutin tehohoidossa Varsovassa Puolassa 1.1.2007 - 31.12.2019 välisenä aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
3502
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Warsaw, Puola, 04-141
- Department of Anesthesiology and Intensive Therapy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat sairaalahoidossa teho-osastolla kliinisesti epäillyn infektion vuoksi vuosina 2007-2019.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki potilaat, jotka joutuvat sairaalaan teho-osastolle kliinisesti epäiltyjen infektioiden vuoksi.
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat sairaalahoidossa teho-osastolla tutkimusjakson aikana.
Potilaat sairaalahoidossa teho-osastolla tutkimusjakson aikana kliinisesti epäillyn infektion vuoksi.
|
Potilailta, joilla on kliinisesti epäilty infektio, kerättyjen verinäytteiden mikrobiologinen analyysi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mikrobiologisen analyysin tulokset.
Aikaikkuna: Mikrobiologisen analyysin päätyttyä enintään 72 tuntia.
|
Tutkimusjakson aikana teho-osastolla sairaalahoidossa olevilta potilailta, joilla on kliinisesti epäiltyjä infektioita, kerättyjen verinäytteiden mikrobiologisen analyysin tulokset.
|
Mikrobiologisen analyysin päätyttyä enintään 72 tuntia.
|
|
Yksittäisten patogeenien herkkyys antimikrobisille aineille. .
Aikaikkuna: Mikrobiologisen analyysin päätyttyä enintään 72 tuntia.
|
Tutkimusjakson aikana teho-osastolla sairaalahoidossa olevilta potilailta, joilla on kliinisesti epäiltyjä infektioita, kerättyjen verinäytteiden mikrobiologisen analyysin tulokset.
|
Mikrobiologisen analyysin päätyttyä enintään 72 tuntia.
|
|
Eristettyjen patogeenien vastustuskyky mikrobilääkkeille. .
Aikaikkuna: Mikrobiologisen analyysin päätyttyä enintään 72 tuntia.
|
Tutkimusjakson aikana teho-osastolla sairaalahoidossa olevilta potilailta, joilla on kliinisesti epäiltyjä infektioita, kerättyjen verinäytteiden mikrobiologisen analyysin tulokset.
|
Mikrobiologisen analyysin päätyttyä enintään 72 tuntia.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Dariusz Tomaszewski, MD, PhD, Military Institute of Medicine, Poland
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Garrouste-Orgeas M, Timsit JF, Tafflet M, Misset B, Zahar JR, Soufir L, Lazard T, Jamali S, Mourvillier B, Cohen Y, De Lassence A, Azoulay E, Cheval C, Descorps-Declere A, Adrie C, Costa de Beauregard MA, Carlet J; OUTCOMEREA Study Group. Excess risk of death from intensive care unit-acquired nosocomial bloodstream infections: a reappraisal. Clin Infect Dis. 2006 Apr 15;42(8):1118-26. doi: 10.1086/500318. Epub 2006 Mar 14. Erratum In: Clin Infect Dis. 2006 Jun 15;42(12):1818.
- Laupland KB, Lee H, Gregson DB, Manns BJ. Cost of intensive care unit-acquired bloodstream infections. J Hosp Infect. 2006 Jun;63(2):124-32. doi: 10.1016/j.jhin.2005.12.016. Epub 2006 Apr 18.
- Wilson J, Elgohari S, Livermore DM, Cookson B, Johnson A, Lamagni T, Chronias A, Sheridan E. Trends among pathogens reported as causing bacteraemia in England, 2004-2008. Clin Microbiol Infect. 2011 Mar;17(3):451-8. doi: 10.1111/j.1469-0691.2010.03262.x.
- Nielsen SL, Pedersen C, Jensen TG, Gradel KO, Kolmos HJ, Lassen AT. Decreasing incidence rates of bacteremia: a 9-year population-based study. J Infect. 2014 Jul;69(1):51-9. doi: 10.1016/j.jinf.2014.01.014. Epub 2014 Feb 25.
- de Kraker ME, Jarlier V, Monen JC, Heuer OE, van de Sande N, Grundmann H. The changing epidemiology of bacteraemias in Europe: trends from the European Antimicrobial Resistance Surveillance System. Clin Microbiol Infect. 2013 Sep;19(9):860-8. doi: 10.1111/1469-0691.12028. Epub 2012 Oct 8.
- Goto M, Al-Hasan MN. Overall burden of bloodstream infection and nosocomial bloodstream infection in North America and Europe. Clin Microbiol Infect. 2013 Jun;19(6):501-9. doi: 10.1111/1469-0691.12195. Epub 2013 Mar 8.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 1. tammikuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 31. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 31. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 15. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 15. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 09
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .