Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Blodspårsinfektioner på intensivvårdsavdelningen. Single Center Observational Study.

8 juni 2021 uppdaterad av: Dariusz Tomaszewski, Military Institute of Medicine, Poland

Blodspårsinfektioner på intensivvårdsavdelningen. A Single Center Bakteriologisk Analys Mellan 2007-2019.

Sjukhusförvärvad blodomloppsinfektion (BSI) är ett allvarligt vårdproblem världen över förknippat med betydande sjuklighet och dödlighet. Men endast ett fåtal rikstäckande studier har fokuserat på förekomsten av BSI, och dess resultat var ofta inkonsekventa.

Syftet med denna studie var att analysera blodomloppsinfektioner hos patienter inlagda på intensivvårdsavdelningen på det tertiära universitetssjukhuset. Särskild uppmärksamhet ägnades åt etiologin för infektionerna, den antimikrobiella känsligheten/resistensen hos de isolerade patogenerna, såväl som förekomsten av infektioner med centrala venkateter i den analyserade populationen.

Data samlades in på intensivvårdsavdelningen vid Military Institute of Medicine, Warszawa, Polen, mellan 1 januari 2007 och 31 december 2019.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

3502

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Polen
      • Warsaw, Polen, 04-141
        • Department of Anesthesiology and Intensive Therapy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter inlagda på ICU med kliniskt misstänkt infektion mellan 2007-2019.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla patienter inlagda på ICU med kliniskt misstänkt infektion.

Exklusions kriterier:

  • ingen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter inlagda på ICU under studieperioden.
Patienter inlagda på ICU under studieperioden med kliniskt misstänkt infektion.
Diagnostiskt test: Mikrobiologisk analys av blodprover.
Mikrobiologisk analys av blodprover som tagits från patienter med kliniskt misstänkt infektion.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Resultat av mikrobiologisk analys.
Tidsram: Efter avslutad mikrobiologiska analys, upp till 72 timmar.
Resultat av den mikrobiologiska analysen av blodprover som samlats in från patienter med kliniskt misstänkta infektioner inlagda på ICU under studieperioden.
Efter avslutad mikrobiologiska analys, upp till 72 timmar.
Isolerade patogeners känslighet för antimikrobiella medel. .
Tidsram: Efter avslutad mikrobiologiska analys, upp till 72 timmar.
Resultat av den mikrobiologiska analysen av blodprover som samlats in från patienter med kliniskt misstänkta infektioner inlagda på ICU under studieperioden.
Efter avslutad mikrobiologiska analys, upp till 72 timmar.
Isolerade patogeners resistens mot antimikrobiella medel. .
Tidsram: Efter avslutad mikrobiologiska analys, upp till 72 timmar.
Resultat av den mikrobiologiska analysen av blodprover som samlats in från patienter med kliniskt misstänkta infektioner inlagda på ICU under studieperioden.
Efter avslutad mikrobiologiska analys, upp till 72 timmar.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Military Institute of Medicine, Poland

Utredare

  • Huvudutredare: Dariusz Tomaszewski, MD, PhD, Military Institute of Medicine, Poland

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2007

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 december 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

31 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2021

Första postat (FAKTISK)

15 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

15 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 09

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera