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Infezioni del sangue in terapia intensiva. Studio osservazionale a centro singolo.

8 giugno 2021 aggiornato da: Dariusz Tomaszewski, Military Institute of Medicine, Poland

Infezioni del sangue in unità di terapia intensiva. Un'analisi batteriologica a centro unico tra il 2007 e il 2019.

L'infezione del flusso sanguigno acquisita in ospedale (BSI) è un grave problema di assistenza in tutto il mondo associato a significativa morbilità e mortalità. Tuttavia, solo pochi studi a livello nazionale si sono concentrati sull'incidenza di BSI e i suoi risultati sono stati spesso incoerenti.

L'obiettivo di questo studio era analizzare le infezioni del flusso sanguigno nei pazienti ricoverati nell'unità di terapia intensiva dell'ospedale universitario terziario. Particolare attenzione è stata posta sull'eziologia delle infezioni, sulla suscettibilità/resistenza antimicrobica dei patogeni isolati, nonché sull'incidenza delle infezioni da cateteri venosi centrali nella popolazione analizzata.

I dati sono stati raccolti nell'unità di terapia intensiva dell'Istituto militare di medicina, Varsavia, Polonia, tra il 1° gennaio 2007 e il 31 dicembre 2019.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3502

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Polonia
      • Warsaw, Polonia, 04-141
        • Department of Anesthesiology and Intensive Therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti ricoverati in terapia intensiva con sospetta infezione clinica tra il 2007-2019.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti i pazienti ricoverati in terapia intensiva con sospetto clinico di infezione.

Criteri di esclusione:

  • nessuno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti ricoverati in terapia intensiva durante il periodo di studio.
Pazienti ricoverati in terapia intensiva durante il periodo di studio con sospetta infezione clinica.
Test diagnostico: Analisi microbiologica dei campioni di sangue.
Analisi microbiologica dei campioni di sangue prelevati dai pazienti con sospetta infezione clinica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultati dell'analisi microbiologica.
Lasso di tempo: Dopo il completamento dell'analisi microbiologica, fino a 72 ore.
Risultati dell'analisi microbiologica dei campioni di sangue prelevati da pazienti con sospetto clinico di infezione ricoverati in terapia intensiva durante il periodo di studio.
Dopo il completamento dell'analisi microbiologica, fino a 72 ore.
Suscettibilità dei patogeni isolati agli agenti antimicrobici. .
Lasso di tempo: Dopo il completamento dell'analisi microbiologica, fino a 72 ore.
Risultati dell'analisi microbiologica dei campioni di sangue prelevati da pazienti con sospetto clinico di infezione ricoverati in terapia intensiva durante il periodo di studio.
Dopo il completamento dell'analisi microbiologica, fino a 72 ore.
Resistenza di patogeni isolati per agenti antimicrobici. .
Lasso di tempo: Dopo il completamento dell'analisi microbiologica, fino a 72 ore.
Risultati dell'analisi microbiologica dei campioni di sangue prelevati da pazienti con sospetto clinico di infezione ricoverati in terapia intensiva durante il periodo di studio.
Dopo il completamento dell'analisi microbiologica, fino a 72 ore.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Military Institute of Medicine, Poland

Investigatori

  • Investigatore principale: Dariusz Tomaszewski, MD, PhD, Military Institute of Medicine, Poland

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2007

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 dicembre 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 giugno 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

15 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

15 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 09

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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