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ICU의 혈류 감염. 단일 센터 관찰 연구.

2021년 6월 8일 업데이트: Dariusz Tomaszewski, Military Institute of Medicine, Poland

중환자실의 혈류 감염. 2007-2019년 단일 센터 세균학적 분석.

병원 획득 혈류 감염(BSI)은 심각한 이환율 및 사망률과 관련된 전 세계적으로 심각한 치료 문제입니다. 그러나 BSI의 발생률에 초점을 맞춘 전국적인 연구는 거의 없었으며 그 결과는 종종 일관성이 없었습니다.

본 연구의 목적은 3차 대학병원 중환자실에 입원한 환자의 혈류감염을 분석하는 것이다. 감염의 원인, 분리된 병원체의 항균제 감수성/내성, 분석된 인구에서 중심 정맥 카테터 감염의 발생률에 특별한 주의를 기울였습니다.

데이터는 2007년 1월 1일부터 2019년 12월 31일까지 폴란드 바르샤바에 있는 Military Institute of Medicine의 중환자실에서 수집되었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

3502

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Warsaw, 폴란드, 04-141
        • Department of Anesthesiology and Intensive Therapy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2007-2019년 사이에 임상적으로 감염이 의심되어 ICU에 입원한 모든 환자.

설명

포함 기준:

  • 임상적으로 의심되는 감염으로 ICU에 입원한 모든 환자.

제외 기준:

  • 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
연구 기간 동안 ICU에 입원한 환자.
연구 기간 동안 임상적으로 감염이 의심되어 ICU에 입원한 환자.
임상적으로 감염이 의심되는 환자로부터 채취한 혈액 샘플의 미생물학적 분석.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미생물 분석 결과.
기간: 미생물 분석 완료 후 최대 72시간.
연구 기간 동안 ICU에 입원한 임상적으로 감염이 의심되는 환자로부터 채취한 혈액 샘플의 미생물학적 분석 결과.
미생물 분석 완료 후 최대 72시간.
분리된 병원체의 항균제에 대한 감수성. .
기간: 미생물 분석 완료 후 최대 72시간.
연구 기간 동안 ICU에 입원한 임상적으로 감염이 의심되는 환자로부터 채취한 혈액 샘플의 미생물학적 분석 결과.
미생물 분석 완료 후 최대 72시간.
격리된 병원체의 항균제에 대한 내성. .
기간: 미생물 분석 완료 후 최대 72시간.
연구 기간 동안 ICU에 입원한 임상적으로 감염이 의심되는 환자로부터 채취한 혈액 샘플의 미생물학적 분석 결과.
미생물 분석 완료 후 최대 72시간.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dariusz Tomaszewski, MD, PhD, Military Institute of Medicine, Poland

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2007년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 09

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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