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Infections à Bloodstram en soins intensifs. Étude observationnelle monocentrique.

8 juin 2021 mis à jour par: Dariusz Tomaszewski, Military Institute of Medicine, Poland

Infections à Bloodstram dans l'unité de soins intensifs. Une analyse bactériologique à centre unique entre 2007 et 2019.

Les infections nosocomiales du sang (BSI) sont un grave problème de soins dans le monde entier associé à une morbidité et une mortalité importantes. Cependant, seules quelques études nationales se sont concentrées sur l'incidence des BSI, et ses résultats étaient souvent incohérents.

L'objectif de cette étude était d'analyser les bactériémies chez les patients hospitalisés dans l'unité de soins intensifs de l'hôpital universitaire tertiaire. Une attention particulière a été accordée à l'étiologie des infections, à la sensibilité/résistance aux antimicrobiens des agents pathogènes isolés, ainsi qu'à l'incidence des infections des cathéters veineux centraux dans la population analysée.

Les données ont été recueillies dans l'unité de soins intensifs de l'Institut militaire de médecine de Varsovie, en Pologne, entre le 1er janvier 2007 et le 31 décembre 2019.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3502

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pologne
      • Warsaw, Pologne, 04-141
        • Department of Anesthesiology and Intensive Therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients hospitalisés en unité de soins intensifs avec une infection cliniquement suspectée entre 2007 et 2019.

La description

Critère d'intégration:

  • tous les patients hospitalisés en unité de soins intensifs avec une infection cliniquement suspectée.

Critère d'exclusion:

  • aucun.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients hospitalisés en USI pendant la période d'étude.
Patients hospitalisés en USI pendant la période d'étude avec une infection cliniquement suspectée.
Test diagnostique: Analyse microbiologique d'échantillons sanguins.
Analyse microbiologique des échantillons de sang prélevés chez les patients présentant une suspicion clinique d'infection.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultats de l'analyse microbiologique.
Délai: Après l'achèvement de l'analyse microbiologique, jusqu'à 72 heures.
Résultats de l'analyse microbiologique des échantillons de sang prélevés chez des patients présentant une suspicion clinique d'infections hospitalisés en USI pendant la période d'étude.
Après l'achèvement de l'analyse microbiologique, jusqu'à 72 heures.
Sensibilité des pathogènes isolés aux agents antimicrobiens. .
Délai: Après l'achèvement de l'analyse microbiologique, jusqu'à 72 heures.
Résultats de l'analyse microbiologique des échantillons de sang prélevés chez des patients présentant une suspicion clinique d'infections hospitalisés en USI pendant la période d'étude.
Après l'achèvement de l'analyse microbiologique, jusqu'à 72 heures.
Résistance des pathogènes isolés aux agents antimicrobiens. .
Délai: Après l'achèvement de l'analyse microbiologique, jusqu'à 72 heures.
Résultats de l'analyse microbiologique des échantillons de sang prélevés chez des patients présentant une suspicion clinique d'infections hospitalisés en USI pendant la période d'étude.
Après l'achèvement de l'analyse microbiologique, jusqu'à 72 heures.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Military Institute of Medicine, Poland

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dariusz Tomaszewski, MD, PhD, Military Institute of Medicine, Poland

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2007

Achèvement primaire (RÉEL)

31 décembre 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2021

Première publication (RÉEL)

15 juin 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

15 juin 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2021

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 09

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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