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血管機能に対する一酸化炭素と高度の影響 (CarMA)

2022年5月18日 更新者：University of Alberta
CarMA (一酸化炭素と高度) 研究は、低高度と高高度での一酸化炭素曝露の血管への影響を観察することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

毎年、何百万人もの人々が、レクリエーション、旅行、および宗教的な巡礼のために、標高の低い地域から標高の高い地域へと旅をします。 一酸化炭素 (CO) は、一般的にタバコの煙、排気ガスに関連しており、生命を脅かす有毒ガスと見なされています。 CO への曝露は、旅行中や、高地への旅行や巡礼で一般的な活動中に発生します。これには、車両の煙、お香、受動喫煙への曝露が含まれます。 高地への曝露と CO への曝露は、血管内皮機能に複雑で反対の影響を与えることが独立して観察されています。 制御された環境でこれらの刺激を一緒に観察することで、血管生理学の根底にあるメカニズムと、高地とCO 曝露の両方への適応をさらに理解できるようになる可能性があります。 CarMA (一酸化炭素と高度) 研究は、低高度と高高度での一酸化炭素曝露の血管への影響を観察することを目的としています。 最近、他の研究では、低レベルの CO への急性曝露による血流媒介性拡張 (FMD) の大幅な改善が示されました。 本研究の目的は、一酸化炭素の急性暴露が、1) 流れを介した拡張、2) 海面および高度での運動誘発性反応性充血における導管動脈の流れ、および 3) 高地での血管機能に対する CO の影響を観察することです。高所住居（シェルパ）の人口。

研究の種類

介入

入学 (実際)

19

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Alberta
      • Edmonton、Alberta、カナダ、T6G 2R3
        • University of Alberta

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から50歳まで
  • -心血管、呼吸器、神経系、または代謝疾患の病歴はありません。
  • 女性は閉経前でなければなりません。

除外基準:

  • -既知の心血管、呼吸器、神経系、または代謝疾患のある参加者。
  • 低高度および高高度でのテストの 1 か月以内に 2,000 m を超えて移動したこと。
  • 妊娠検査で確認された妊娠中の女性。
  • 閉経後の女性。
  • -肥満に分類される参加者（ボディマス指数> 30 kg / m2）。
  • 現在毎日喫煙している参加者。
  • -現在モノアミン（MAO）阻害剤、または三環系抗うつ薬を服用している参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
偽コンパレータ：ルームエアリブリーズ
再呼吸プロトコルは、CO ではなく室内空気シリンジで完了します
薬：ニトロプルシドナトリウム
内皮非依存性血管拡張測定のためのボーラス ニトロプルシド ナトリウム (SNP) 注射
他の名前：
  • ニプリド
薬：フェニレフリン塩酸塩
軽度の運動中にα1を介した血管収縮を観察するためのボーラスフェニレフリン注射
実験的：COリブリーズ
再呼吸プロトコルは一酸化炭素で完了します
薬：ニトロプルシドナトリウム
内皮非依存性血管拡張測定のためのボーラス ニトロプルシド ナトリウム (SNP) 注射
他の名前：
  • ニプリド
薬：フェニレフリン塩酸塩
軽度の運動中にα1を介した血管収縮を観察するためのボーラスフェニレフリン注射
他の：一酸化炭素の再呼吸
一酸化炭素曝露により、血液 (カルボキシヘモグロビン) COHb が安全に最大 10% まで増加
他の名前：
  • シュミット・プロマー血液量検査

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動脈閉塞解除後の上腕動脈径の変化（超音波で評価）
時間枠：15分
動脈閉塞解除後の上腕動脈径の変化（超音波で評価）
15分
リズミカルなハンドグリップ運動中の上腕動脈内の血流.
時間枠：15分
リズミカルなハンドグリップ運動中の上腕動脈内の血流.
15分
フェニレフリン注入後の上腕動脈コンダクタンスの変化
時間枠：5分
フェニレフリン注入後の上腕動脈コンダクタンスの変化
5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Alberta

捜査官

  • 主任研究者：Sean van Diepen, MD, MSc、University of Alberta
  • 主任研究者：Craig Steinback, PhD、University of Alberta

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月10日

一次修了 (実際)

2021年8月1日

研究の完了 (実際)

2022年5月18日

試験登録日

最初に提出

2021年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月8日

最初の投稿 (実際)

2021年6月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月18日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Pro00096251

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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